1 概述
结核性脑膜炎（tuberculous meningitis）是结核分枝杆菌引起的非化脓性脑膜炎[1]。
结核性脑膜炎可以是全身结核的部分，也可以单独发生，临床单独发生的结核性脑膜炎更常见[1]。
结核性脑膜炎在任何年龄阶段均可发生，儿童多见，近年来我国发病率呈上升趋势[1]。结核性脑膜炎是结核病中最严重的肺外结核病型，也是小儿结核病致死的主要原因。常在初染结核1年内发生，尤其在初染结核3～6个月内发病最高。由于卡介苗的广泛接种及结核病防治工作的开展，其发病率已明显减少。但由于防治工作开展不够平衡，有些地区本病仍较常见，所发现的患者仍以晚期为多。因此掌握其发生发展规律，早期诊断及合理的治疗，对降低病死率，减少后遗症有重要意义。
结核病变波及脑膜主要通过血行-脑脊液途径。结核性脑膜炎的发生与机体的高度过敏性有关。此外，结脑亦可因脑实质或脑膜干酪灶破溃而引起。偶见脊椎、颅骨或中耳与乳突的结核灶直接蔓延侵犯脑膜。
结核性脑膜炎多数起病缓慢，婴幼儿可急性起病。早期（起病1～2周）多表现为发热（低热多见）、食欲缺乏、盗汗、消瘦、嗜睡和感觉过敏等一般结核中毒症状，无脑膜刺激征；中期（约1～2周）则以上症状加重，以脑膜刺激征为显著表现，头痛加剧、恶心、呕吐，体温升高、颈项强直，并可出现脑实质或脊髓受损症状及自主神经功能障碍；晚期（约1～3周）则以神经损害为主，表现为高热、昏迷、抽搐、呼吸不均，常有脑神经或四肢瘫痪，重症者可出现脑疝危象，多因中枢性呼吸、循环衰竭而死亡；结脑经化疗后（尤其是不规则化疗后）上述症状可反复迁延数月，轻重不一，脑脊液基本正常或变化不大，此期可称为慢性期或迁延期。
结核性脑膜炎的并发症最常见的为脑积水、脑实质损害、脑出血及颅神经障碍等。前3种常为结脑的死亡原因。其临床表现为脑积水、去大脑强硬、肢体瘫痪、癫痫、失明、失语等。严重后遗症包括脑积水、肢体瘫痪、失明、智力低下、尿崩症及癫痫等。
应尽早行抗结核治疗。应采用INH（成人0.3～0.6g/d）、RFP（成人0.45～0.6g/d）、PZA及EMB（EMB较SM易透过血脑屏障），强化3～4个月后，三联（HIE或HRE）治疗8～12个月或二联（HR、HE）12～18个月。早期使用糖皮质激素（疗程一般为1个月）可改善脑水肿，防止粘连，减少后遗症及降低病死率。同时对颅内高压用甘露醇、山梨醇、甘油果果糖等行脱水治疗，内科治疗降颅压效果较差，尤其是出现脑疝前兆时，可行侧脑室穿刺减压术。
6 流行病学
自有人类以来就有结核病了，在历史上，它曾在全世界广泛流行，夺去了数亿人的生命，人们称之为白色瘟疫。
我国结核病疫情呈蔓延趋势，每年至少有150万例新病人发生，其中传染性病人超过65万例。我国是世界上22个结核病高负担国家之一，现有结核患者约500万人，结核病患者数量居世界第2位，其中80%的患者在农村。2005年底，我国的现代结核病控制策略覆盖率为100%，新涂阳肺结核病人发现率为79%，病人治愈率为91%。我国已如期实现中国政府向国际社会承诺的结核病控制的阶段目标和《全国结核病防治规划（2001-2010年）》中期目标。
结核性脑膜炎主要见于1～5岁小儿。北京儿童医院1964～1977年收治的1180例结脑患儿中，3岁以内者占56.7%，而其中约半数（48.5%）为1岁以下婴儿。
7 结核性脑膜炎的病因
结核杆菌侵入淋巴系统进入局部淋巴结，因菌血症经血行播散进入脑膜和脑实质，包括室管膜下等部位，并在此复制。当宿主免疫功能降低或因年老，病灶内的结核菌激活而破入蛛网膜下腔，随脑脊液播散，历时数天至数周即可引起结核性脑膜炎。
结核性脑膜炎多为全身性粟粒结核病的一部分，通过血行播散而来。北京儿童医院1964～1977年所见1180例结脑中，诊断出粟粒型肺结核者占44.2%。在这14年，从152例结脑的病理解剖发现，有全身其他脏器结核病者143例（94%）；合并肺结核者142例（93.4%）（其中以粟粒型肺结核占首位）；合并肝脾粟粒结核约占62%，肾粟粒结核41%，肠及肠系膜淋巴结核约占24%。
8 结核性脑膜炎的发病机制
结核病变波及脑膜主要通过血行-脑脊液途径。结核性脑膜炎的发生与机体的高度过敏性有关。此外，结脑亦可因脑实质或脑膜干酪灶破溃而引起。偶见脊椎、颅骨或中耳与乳突的结核灶直接蔓延侵犯脑膜。
8.1 发病机制
结核杆菌是一种需氧菌，菌壁富含多种脂质。结核菌多经呼吸道进入肺部，先形成小区域的感染，由于该菌不分泌酶或毒素而不引起免疫或炎性反应，宿主也无任何症状。数周后杆菌侵入淋巴系统进入局部淋巴结，因菌血症经血行播散进入脑膜和脑实质包括室管膜下等部位，并在此复制。
当引起宿主免疫反应，则使T淋巴细胞致敏，激活巨噬细胞并移至感染灶。巨噬细胞可吞没杆菌并融合一起形成多核巨细胞（Langer hans巨细胞），此时大多数杆菌经此免疫反应而被杀灭，少量仍可留在巨噬细胞内。这种肉芽肿性病灶被不完全的囊壁样组织包绕，其体积微小可在脑膜或脑实质内静止存在多年或终生。
当宿主免疫功能降低或因年老，病灶内的结核菌激活而破入蛛网膜下腔，随脑脊液播散，历时数天至数周即可引起结核性脑膜炎。炎性反应可迅速增加，但其程度和菌壁的抗原物质引起的超敏反应有一定的关系。炎性过程产生的大量渗出物多沉积在脑底池，随时间的进展可引起蛛网膜炎，此时成纤维细胞进入渗出物，脑膜渐渐增殖变厚，当影响脑膜对脑脊液的吸收可引起交通性脑积水，若因粘连而阻塞第四脑室正中孔及侧孔可引起梗阻性脑积水。
8.2 病理改变
脑部肿胀，软脑膜呈弥漫性混浊，灰黄色浆液纤维素性渗出物遍布其下，以脑底部桥池、视交叉池及额叶底部最为显著。炎性渗出物侵入脑神经鞘可包绕并挤压神经纤维，引起神经损害，炎症可波及脑干、脊髓及神经根。镜下可见软脑膜弥漫性炎细胞浸润，以单核、淋巴细胞为主，并有少量巨噬细胞及浆细胞。软脑膜可查见散在的粟粒状结核结节，多由数个多核巨细胞、大量单核细胞及成纤维细胞组成，并有少量浆细胞，后者多见于较晚期。此外，结节内常有干酪样坏死物质。大脑实质水肿，有时可见结核瘤，但其成因尚未明确。室管膜及脉络丛均可显示炎性反应或结核结节。软脑膜血管及脑实质内的小动脉常有血管炎性改变，炎性过程由外膜开始，破坏弹力纤维并引起血管内膜炎，进一步引起血管闭塞、脑梗死或出血。
国内胡昌恒等1986年报道了结核性脑膜炎伴发脑内大片出血的尸检病例。在经过不规则治疗或慢性过程的病例，脑膜纤维结缔组织增生变厚并与脑底粘连可致脑积水。神经细胞多呈急性肿胀，细胞周围间隙加宽及脑实质内胶质细胞增多。国内马怀珍、李薇1988年报道了一组65例全身尸检资料，其中62例有脑外结核，多见于肺、骨骼及淋巴结等处，故认为结核性脑膜炎是全身结核病的一种表现。
9 结核性脑膜炎的临床表现
结核性脑膜炎多数起病缓慢，婴幼儿可急性起病。早期（起病1～2周）多表现为发热（低热多见）、食欲缺乏、盗汗、消瘦、嗜睡和感觉过敏等一般结核中毒症状，无脑膜刺激征；中期（约1～2周）则以上症状加重，以脑膜刺激征为显著表现，头痛加剧、恶心、呕吐，体温升高、颈项强直，并可出现脑实质或脊髓受损症状及自主神经功能障碍；晚期（约1～3周）则以神经损害为主，表现为高热、昏迷、抽搐、呼吸不均，常有脑神经或四肢瘫痪，重症者可出现脑疝危象，多因中枢性呼吸、循环衰竭而死亡；结脑经化疗后（尤其是不规则化疗后）上述症状可反复迁延数月，轻重不一，脑脊液基本正常或变化不大，此期可称为慢性期或迁延期。
9.1 主要表现
（1）结核性脑膜炎多呈亚急性，少数呈急性或慢性起病。但在婴儿可见起病较急及以惊厥为首现症状，而被误诊为手足搐搦症。
（4）颈部强硬及克氏征较早出现，晚期脑神经障碍、偏侧轻瘫、抽搐及眼底视盘水肿。
根据临床症状，结核性脑膜炎可分为：①脑膜炎型。②脑膜脑炎型。③脊髓型。④混合型。
9.2 小儿结核性脑膜炎症候
9.2.1 （1）一般症候
主要为结核中毒症状，包括发热、食欲减退、消瘦、睡眠不安、性情及精神状态改变等功能障碍症状。
9.2.2 （2）神经系统症候
包括5方面：
④颅压增高症状。
9.3 病程
结核性脑膜炎的病程一般为3～4周，无特效治疗以前病死率达100%。自出现抗结核药物后，如能早期诊断，正确治疗，可完全治愈。
根据结核性脑膜炎的临床表现，病程可分3期：
9.3.1 （1）前驱期（早期）
前驱期（早期）约1～2周，前驱症状包括有精神状态的改变，如烦躁好哭，或精神呆滞，不喜游戏。此外可有低热、食欲减退、睡眠不安、见瘦、便秘或无原因的呕吐。年长儿可自诉头痛，初期多轻微或非持续性。婴幼儿可起病急遽，前驱期很短或无，一发病即出现脑膜刺激症状。
9.3.2 （2）脑膜刺激期（中期）
脑膜刺激期（中期）约1～2周，头痛持续并加重，呕吐加重并可变为喷射状，呕吐是各个年龄组最常见的症状。逐渐出现嗜睡，或嗜睡与烦躁不安相交替。患儿可有知觉过敏，在触动他或检查时因感痛楚而喊叫。便秘加上经常同时出现的舟状腹，为小儿结脑典型症状之一。可有惊厥发作，但发作后神志尚清醒。
此时期体征可有前囟饱满或膨隆，项强直，屈髋伸膝征（Kernig′s sign，克氏征），屈颈动腿征（Brudzinski′s sign，布氏征）及病理跖反射（Babinski′s sign，巴氏征）阳性，浅层反射一般减弱或消失，腱反射多亢进。此外有肌肉震颤及皮肤红色划痕等。
常见脑神经障碍症状，如动眼神经麻痹可见眼睑下垂、眼外斜、复视、瞳孔散大，展神经及颜面神经麻痹。
此期不少结核性脑膜炎患儿已有明显颅压高及脑积水的症状及体征，如高热，呼吸不正常，颅缝裂开有破壶音，头皮静脉怒张，头皮及眼睑水肿，瞳孔不等大，眼底视盘水肿等，最后可出现角弓反张、偏瘫或肢体强直等。
9.3.3 （3）昏迷期（晚期）
昏迷期（晚期）约1～3周，以上症状逐渐加重，神志由意识朦胧、半昏迷而进入完全昏迷，多于惊厥后陷入昏迷。阵挛性或强直性惊厥发作频繁。
颅压增高及脑积水现象更为明显。最后四肢肌肉松弛、瘫痪，出现尿潴留，一切反射消失，或呈去大脑强直；临危时可体温骤增，血压下降，脉搏细速，出现陈-施氏呼吸，终因呼吸及心血管运动中枢麻痹而死亡。
10 结核性脑膜炎的并发症
结核性脑膜炎可引起全身结核表现。脑部病变导致的全脑或局灶体征：肢体运动、感觉障碍；继发性癫痫；意识障碍；脑干的各种综合征。
结核性脑膜炎的并发症最常见的为脑积水、脑实质损害、脑出血及颅神经障碍等。前3种常为结脑的死亡原因。其临床表现为脑积水、去大脑强硬、肢体瘫痪、癫痫、失明、失语等。严重后遗症包括脑积水、肢体瘫痪、失明、智力低下、尿崩症及癫痫等。
根据我们对203例治愈患儿分析，有轻度后遗证者占11.8%，有严重后遗症者占34%。在后遗症小儿中，晚期患者约占2/3，而早期者甚少。
11 结核性脑膜炎的诊断
11.1 询问病史
早期诊断依靠详细询问病史，包括密切接触史及BCG接种史，周密的临床观察及对本病的高度警惕性。北京儿童医院1180例结脑中，63%有结核病接触史，92%未接种过BCG，约1/3发生于春天。凡有结核病接触史，结素反应阳性或已有结核病的小儿，当出现下列症状时，如性情改变、轻微发热、头痛、无原因呕吐、顽固性便秘或嗜睡及烦躁相交替时，应考虑到结核性脑膜炎的可能性。及时作腰椎穿刺检查有助诊断，典型的病例诊断并不难，但在早期或不典型的病例常易延误诊断。据1176例结核性脑膜炎，不典型者73例占6.2%，其中可分为以下几个类型：
（1）急性发病：婴幼儿起病急，进展较快。病史2～5天22例，占1.9%。
（2）以惊厥起病：有时可以惊厥为第一症状。7例均为1岁以内婴儿，占同年龄病儿2.5%。
（3）前驱期过长：有7例，长期不明原因发热，40天～5个月后才出现脑膜炎症状，占0.6%。
（4）早期出现脑实质损害症状，舞蹈样多动症状起病或精神障碍。
（5）早期出现脑血管损害，表现为肢体突然偏瘫，占0.17%。
（6）外伤后发病：头部外伤或跌伤后3天内出现症状者5例，占0.4%。
（7）脑脊液不典型改变：首次脑脊液白细胞（1000～3360）×106/L（1000～3360/mm3）29例，占2.4%，其中淋巴细胞10%～20%者12例，占1/3。
（9）其他部位的结核病变极端严重，可将脑膜炎症状及体征掩盖而不易识别。
对于以上各种不典型的情况，诊断需特别谨慎，防止误诊。
11.2 典型临床表现
缓慢起病，头痛、全身不适、精神萎靡为病初主要症状，部分患者有中低度发热；症状典型的脑膜炎有脑膜刺激征（颈阻力、克氏征和布氏征阳性）、颅内压增高（头痛、喷射性呕吐、意识障碍，严重者可出现脑疝危及患者生命）、脑实质与脑神经受损（面瘫、视力听力障碍、瘫痪、震颤等）以及脊髓受损症状[1]。
早期发热、头痛、颈项强直以及呈亚急性发展。皮肤粟粒疹的发现对结核性脑膜炎的诊断有决定性意义。眼底检查对诊断亦有帮助。眼脉络膜上发现结核结节与肺X线片中见到粟粒型肺结核有同等的价值。有报告根据213例结脑患儿的眼底检查结果有脉络膜粟粒结节者占14%。
11.3 血常规检查
周围血象白细胞计数正常或轻度升高。
11.4 脑脊液检查
脑脊液压力增加、脑脊液清澈或毛玻璃样；细胞数增加，多在（0.1～0.5）×109/L，以单核细胞为主；蛋白质含量明显增高且呈进行性上升；糖和氯化物降低[1]。
脑脊液压力升高，外观可呈毛玻璃状，放置数小时可见白色纤维薄膜形成，该膜抗酸染色直接涂片较易发现结核杆菌。白细胞数十个至数百个、多呈混合型，以单核细胞占优势者约占85%，蛋白含量轻、中度升高，氯化钠及葡萄糖多降低。
11.5 病原学检查
对结核性脑膜炎的确切诊断应有病原学的依据，最可靠的诊断根据是从脑脊液查见结核杆菌。腰椎穿刺检查脑脊液显示较典型的结核性脑膜炎改变，凡临床上怀疑结核性脑膜炎者应及时检查脑脊液。在诊断未决定时，不可用退热、镇静以及肾上腺皮质激素等药物，以免掩盖症状，耽误早期诊断和及时治疗。应尽量争取在未进行治疗以前认真检查。将脑脊液静置后形成的蛋白膜固定于玻璃上作耐酸染色，可查到结核杆菌。曾统计50例脑脊液留膜检查结核杆菌阳性率高达54%。除用直接涂片检查外，还可用脑脊液沉淀作病理切片检查、进行脑脊液培养或豚鼠接种。
病原学的依据：
（1）CSF细菌涂片和细菌培养检出率较低。
（2）皮肤结核菌素试验。
（3）早期诊断：多采用聚合酶链反应（PCR）检测CSF中结核菌的DNA。
另可采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测CSF中结核抗体。以上两项检测同时应用更可提高确诊的可靠性。但应注意假阳性和假阴性的可能。
11.6 X光胸片
11.7 结核菌素试验
对可疑为结核性脑膜炎的患者应早做结核菌素试验，结素试验阳性反应对诊断有助，但结核性脑膜炎患儿对结核菌素试验反应有时较弱，因此OT 0.1mg或PPD 5U不引起反应时，应以OT 1～2mg或PPD 250U的剂量复试。北京儿童医院曾对345例结核性脑膜炎患儿进行分析，约有7%患儿直到OT 1mg才出现阳性反应，而且有4.4%患儿呈假阴性，因此不能因结核菌素试验阴性而轻易否定结核性脑膜炎的诊断。近来有用特异抗原如PPD在体外作淋巴细胞转化试验以协助诊断结核性脑膜炎者，皮试阴性的结核性脑膜炎患儿作此试验可呈阳性。
11.8 胸部X线摄影
胸部X线摄影对结核性脑膜炎的诊断有帮助，根据1180例结核性脑膜炎患儿X线检查，显示有活动性肺结核者达86.9%，其中属于粟粒型肺结核者454例，占活动性肺结核的44.2%。但需注意亦有8.6%患儿肺部正常，这些都年长儿童。
胸片特别重要，可发现肺结核病灶。
11.9 脑CT、MRI检查
脑CT约半数显示异常。炎性渗出物充填基底池及脑外侧裂，部分结核性脑膜炎患者脑实质内显示结核瘤，直径0.5～5cm，单发或多发，多位于额、颞及顶叶。增强扫描显示环状强化或密度增高。
北京儿童医院自1986～1992年对50例结核性脑膜炎患儿做脑CT检查发现，最常见异常为脑积水（66%），其次为脑梗死（34%）、脑萎缩（16%）、脑水肿（12%）、结核瘤（10%）、钙化灶（8%）及硬膜下积液（4%），只10%患儿无异常所见。结核性脑膜炎CT所见异常与我院过去152例病理检查结果极为相似，说明脑CT检查对结核性脑膜炎诊断有意义。
脑MRI采用Gd-DTPA增强，显示基底池等部位强化，并较易发现脑实质内的结核瘤和小梗死灶。
11.10 脑电图检查
急性期结核性脑膜炎患儿绝大多数脑电图异常，表现为弥漫性δ（3周/秒以下）及θ（4～7周/秒）慢活动，不对称。可见不对称偶发尖式棘、尖-慢、棘-慢等现理波。于合并结核瘤或局部脑梗塞时可见占位性或局灶性改变；表现为局部δ波。但脑电图的改变无特异性，仅可作为临床的辅助诊断，而对病原的鉴别诊断方面意义不大。而对随访治疗效果、判断预后及后遗症有帮助。
11.11 其它早期诊断方法
11.11.1 （1）脑脊液的淋巴细胞转化试验
有人用3H胸腺嘧啶掺入法测定脑脊淮淋巴细胞转化，见到结核性脑膜炎在PPD刺激下脑脊液淋巴细胞转化率明显升高，具有早期诊断意义。
11.11.2 （2）脑脊液乳酸盐测定
对鉴别结核性脑膜炎及病毒性脑炎有意义。因此脑脊液乳酸盐测定对鉴别脑与病毒脑炎很有意义，对鉴别结核性脑膜炎与化脑也有一定价值。
11.11.3 （3）脑脊液腺苷脱氨酸的活性测定
结核性脑膜炎病人的脑脊液大多数腺苷脱氨酶活性高于正常（正常人<9U/L），试验的敏感性甚高，简单易行，可做为早期诊断的协助。
11.11.4 （4）脑脊液免疫球蛋白的测定
结核性脑膜炎时脑脊液IgG明显升高，高于病毒性脑炎和化脓性脑膜炎；IgA及IgM稍高，较病毒脑炎高但较化脓性脑膜炎低。
11.11.5 （5）聚合酶链反应（PCR）
由于CSF细菌涂片和细菌培养检出率较低，皮肤结核菌素试验又不十分可靠，故目前早期诊断多采用聚合酶链反应（PCR）检测CSF中结核菌的DNA。病程6～15天者阳性率为88.8%。
11.11.6 （6）酶联免疫吸附试验（ELISA）
采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测CSF中结核抗体，病程超过1个月者阳性率达90%以上。以上两项检测同时应用更可提高确诊的可靠性。
12 鉴别诊断
结核性脑膜炎需要注意和其他疾病相鉴别，如部分治疗的化脓性脑膜炎、真菌性脑膜炎、流行性乙型脑炎、脑肿瘤等[1]。
结核性脑膜炎一般应和急性化脓性脑膜炎、病毒性脑炎、真菌性脑膜炎及脑膜炎型脑囊虫病相鉴别。脑脊液的不同改变及病原学检查，是主要鉴别诊断依据。
有明显的脑膜刺激征出现以前，结核性脑膜炎应与一般非神经疾患相鉴别，包括上呼吸道感染、肺炎、消化不良、蛔虫病、伤寒、手足搐搦症等，此时做腰椎穿刺检查脑脊液即可明确诊断。在出现脑膜刺激症状及体征后，甚至在脑脊液检查后仍需与一系列中枢神经系统疾患相鉴别。
根据北京儿童医院180例曾误诊的结核性脑膜炎分析，最易误诊为病毒性脑炎、化脓性脑膜炎及脑肿瘤。
12.1 化脓性脑膜炎
婴幼儿结核性脑膜炎起病急者每易误诊为化脓性脑膜炎；反之，化脓性脑膜炎经过不规则抗生素治疗而脑脊液细胞数不甚高时，又易误诊为结脑。2岁以下小儿约有15%在住院前被误诊为化脓性脑膜炎。其中最易混淆者为嗜血流感杆菌脑膜杆菌脑膜炎，因其多见于2岁以下小儿，脑脊液细胞数有时不甚高；其次为脑膜炎双球菌脑膜炎及肺炎双球菌脑膜炎。
其中最易混淆者为嗜血流感杆菌脑膜炎，因其多见于2岁以下小儿，脑脊液细胞数有时不甚高。其次为脑膜炎双球菌脑膜炎及肺炎双球菌脑膜炎。鉴别除结核接触史、结素反应及肺部X线检查可助诊断外，重要的还是脑脊液检查，在细胞数高于1000×106/L（1000/mm3），且分类中以中性多形核粒细胞占多数时，自应考虑化脓性脑膜炎；但更重要的是细菌学检查。第1次脑脊液涂片及培养至关重要。
12.2 病毒性中枢神经系统感染
主要是病毒性脑炎，病毒性脑膜脑炎及病毒性脊髓炎均可与结脑混淆，其中散发的病毒脑炎比流行性者更需加以鉴别。
12.2.1 （1）流行性乙型脑炎
流行性乙型脑炎流行于夏秋季，重症多起病急剧凶险，早期即有脑炎症状，发热、头痛、嗜睡，3～4天后进入极期，出现高热、抽搐、昏迷及呼吸循环衰竭，此时与结脑鉴别困难不大，而轻型病例易与早期结脑混淆，结脑早期出现脑实质损害症状者又易误诊为脑炎，但乙脑有流行病史，脑脊液中蛋白只轻度增高，糖及氯化物正常或增高都有助于鉴别。
12.2.2 （2）腮腺炎脑膜脑炎
腮腺炎脑膜脑炎可在冬春季流行，亦可散发，尤其当脑炎发生在腮腺炎之前或根本不出现腮腺炎时易与结脑混淆，可根据有腮腺炎接触史，结核菌素试验阴性，肺部无结核病变及起病较急，脑脊液中糖和氯化物含量不降低及蛋白增高不显著来鉴别。
12.2.3 （3）脊髓灰质炎
脊髓灰质炎在夏秋季流行，起病较急，有典型的双峰热型，多无意识障碍，受累肢体腱反射消失，弛缓性麻痹发生较快，与结核性脑膜炎之肢体瘫痪发生较晚且为强直性麻痹不同。
12.2.4 （4）肠道病毒
结核性脑膜炎如柯萨奇病毒、埃可病毒所致脑炎或脑膜炎多见于夏秋季，起病较急，脑膜刺激征明显，可有皮疹及肌肉痛，病程较短。
12.2.5 （5）淋巴细胞性脉络丛脑膜炎
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎多在冬春季节发生，常见有感冒症状，在发热及全身症状缓解后出现脑膜炎症状，其特点为起病较急，病程较短，一般在7～10天可恢复，预后良好，脑脊液特点为淋巴细胞占绝大多数，可达95%以上。糖正常，蛋白轻度增高。
各种病毒性脑膜炎之诊断要点为：
①常有特定之流行季节。
③脑脊液改变除细胞数及分类与结脑不易鉴别外，生化改变则不相同，病毒性脑膜脑炎脑脊液糖及氯化物正常或稍高，蛋白增高不明显，多低于1g/L（100mg/dl）。
④各种病毒性脑炎或脑膜炎有其特异的实验室诊断方法，如血清学检查及病毒分离等。
①先用抗结核药物治疗，同时进行各项检查，如结素试验、肺X线片等以协助诊断。
②不用激素治疗，如短期内脑脊液恢复正常则多为病毒脑炎而非结脑。
③鞘内不注射任何药物，以免引起脑脊液成分改变增加鉴别诊断之困难。
12.3 新型隐球菌脑膜脑炎
其临床表现、慢性病程及脑脊液改变可酷似结脑，但病程更长，可伴自发缓解。慢性进行性颅压高症状比较突出，与脑膜炎其他表现不平行。本病在小儿较少见，故易误诊为结脑。确诊靠脑脊液涂片，用墨汁染色黑地映光法可见圆形、具有厚荚膜折光之隐球菌孢子，沙保培养基上可有新型隐球菌生长。此外，用乳胶凝集或补体结合试验检测血和脑脊液中隐球菌多糖抗原可辅助诊断。
12.4 脑脓肿
脑脓肿患儿多有中耳炎或头部外伤史，有时继发于脓毒败血症。常伴先天性心脏病。脑脓肿患儿除脑膜炎及颅压高症状外，往往有局灶性脑征。脑脊液改变在未继发化脓性脑膜炎时，细胞数可从正常到数百，多数为淋巴细胞，糖及氯化物多正常，蛋白正常或增高。鉴别诊断困难时可借助于超声波、脑电图、脑CT及脑血管造影等检查。
12.5 脑肿瘤
12.5.1 （1）常见误诊原因
①小儿脑瘤70%左右位于幕下，尤多位于第4脑室及小脑，由于小脑幕下颅腔较小，易有颅压高现象。但在小婴儿由于颅缝易于裂开，使颅压高症状表现不明显，直到晚期颅压高明显时才出现症状，病程看来似甚短暂，与一般较大儿童病史较长不同。
④婴幼儿常见之髓母细胞瘤可经蛛网膜下腔播散转移，易发生脑征、脑神经障碍及脑脊液改变，甚似结核性脑膜炎。
12.5.2 （2）脑瘤与结脑鉴别要点
①较少发热。
②抽搐较少见，即使有抽搐也多是抽后神志清楚，与晚期结核性脑膜炎患儿在抽搐后即陷入昏迷不同。
③昏迷较少见。
④颅压高症状与脑征不相平行。
⑤脑脊液改变甚少或轻微。
⑦为确诊脑瘤应及时作脑CT扫描以协助诊断。
12.5.3 （3）结核性脑膜炎尚须与各种传染病后脑炎、脑囊虫病及脑血管畸型等相鉴别
13 结核性脑膜炎的治疗
13.1 一般疗法
必须严格执行下列各项措施：
（1）切断与开放性结核病人的接触。
（2）严格卧床休息，营养必须丰富。
（3）细心护理：改变结核性脑膜炎患儿体位，细心护理患儿眼睛、黏膜及皮肤，预防皮肤褥疮；耐心喂养，保证入量；昏迷患儿应用鼻饲法。
（4）最好能住院治疗，只在条件不许可时才可考虑门诊治疗，但应加强随访及督促坚持治疗。
13.2 对症治疗
抽搐者可选用地西泮肌内注射，静脉快速输注20%甘露醇（每次1～2g/kg）降低颅内压力[2]。
头痛明显者可用静脉快速输注20%甘露醇（每次1～2g/kg）降低颅内压力，每4～6小时1次；颅内压升高严重者可加用呋塞米40～100mg静脉注射，地塞米松10～20mg静脉滴注[3]。
13.3 抗结核药物疗法
结核性脑膜炎的治疗原则为早期和彻底治疗（不间断治疗和长期治疗）。
目前对结核性脑膜炎的治疗多采用链霉素（SM）、异烟肼（INH）、利福平（RFP）和吡嗪酰胺（PZA）合并治疗。其中异烟肼INH为最主要的药物，整个疗程自始至终应用。疗程1～1.5年，或脑脊液正常后不少于半年。
基本药物中的抗结核药基本能满足结核性脑膜炎治疗需求，但对治疗效果差的结核性脑膜炎需要转入专科医院治疗[3]。
13.3.1 成人
异烟肼，开始可用600～900mg/d，静脉滴注，病情稳定后改为600～800mg口服，每日1次[3]。
10～20mg/（kg·d），一次顿服，最大量不超过每天400mg，疗程1～1.5年。异烟肼口服或静脉滴注的同时，为防止出现多发性周围神经病等毒副作用应给予维生素B6。
10～15mg/（kg·d），最大量不超过每天450mg，疗程6～9个月，必要时1年。
20～30mg/（kg·d），口服，每天最大量不超过1.5g，疗程3～6个月。
乙硫异烟胺：10～15mg（kg·d），每天最大量不超过500mg，疗程6个月，一般为代替利福平或吡嗪酰胺用。
20～30mg/（kg·d），每天肌注1次，最大量不超过每天750mg。1～2个月后根据病情改为隔天1次，1～2个月；链霉素可导致听力及前庭功能损害，一般肌内注射不超过2个月。总疗程3个月左右。
二线抗结核药物如乙胺丁醇成人15～25mg/（kg·d），儿童15mg/（kg·d）,可据情更替上述抗结核物。
13.3.2 儿童
异烟肼：开始可用每日15～20mg/kg，静脉滴注，病情稳定后改为10mg/kg口服，每日1次，一日口服最大剂量500mg[3]。
鞘内注射抗结核药物问题：自异烟肼广泛应用后，鞘注疗法已较少采用。但对严重的结核性脑膜炎晚期患儿有时可考虑使用。剂量：INH 20～50mg/次，可与鞘注激素同时或隔天交替应用。2～4周为1疗程。
13.4 激素疗法
早期应用肾上腺皮质激素对减轻炎症，减少颅内粘连等有好处，一般泼尼松40～60mg/d，口服或静脉滴注地塞米松5mg（成人）[3]。
糖皮质激素的治疗原则为必须与有效之抗结核药物同时应用，剂量和疗程要适中，在需要应用的病例越早用越好。皮质类固醇激素适用于较严重的患者以控制炎性反应和脑膜粘连。由于激素有抗炎症、抗过敏、抗毒和抗纤维性变的作用，可使中毒症状及脑膜刺激症状迅速消失，降低颅压及减轻和防止脑积水的发生，故为配合抗结核药物的有效辅助疗法。激素对脑底脑膜炎型效果最好，如患儿已至脑膜脑炎型、极晚期或已发生蛛网膜下腔梗阻以及合并结核瘤时，激素的效果即不显著。
激素剂量要适中，强的松（prednisone）或强的松龙（prednisolone）1.5～2mg/（kg·d），最大量不超过45mg/d；地塞米松（dexamethasone）比强的松强5倍，故剂量为其1/5；氢化可的松（hydrocortisone）在急性期可静滴1疗程1～2周，剂量5mg/（kg·d）；于激素减量过程中可配合促肾上腺皮质激素（ACTH）为每天12.5～25U肌内注射。激素于用药4～6周后缓慢减量，根据病情在2～3个月内减完。
在已有脑脊液循环梗阻或有发生梗阻趋势之结核性脑膜炎患儿，可鞘内注射激素，但对制剂种类、注入剂量及必要的稀释等问题要特别谨慎。
晚期脑积水考虑脑室-腹腔分流等手术。药物治疗一般需时9～12个月，直至CSF检查结果完全正常才能认为临床治愈，此后仍可继续口服异烟肼数月以防复发。对药物治疗反应良好或属轻症患者，疗程时间可减至6个月，对重症或有抗药性的患者，疗程延长至18～24个月。
13.5 对脑积水的治疗
对颅内压增高者应用20%甘露醇静脉快速滴注或速尿静脉推注。脑积水的治疗在小儿结脑抗菌药物治疗中，脑积水的控制常为治疗中首要问题。在病程的1～2周即可从临床上诊断出脑积水，可经CT检查、侧脑室穿刺及引流证实。北京儿童医院病理证实的85例结脑合并脑积水中，13%病程短于2周。根据我们400余例侧脑室穿刺及引流的经验认识到及早控制脑积水非常重要。
13.5.1 （1）侧脑室引流
适用于急性脑积水用其他降颅压措施无效，或疑有脑疝形成时。持续引流时间1～3周，一般作1～2次即可控制，引流量每天可达50～200ml。引流时应注意固定好侧脑室穿刺针，以免损伤脑组织，并经常观察脑脊液压力，防止压力过低引起脑出血。特别注意防止继发感染。对慢性进行性脑积水只可起到缓解症状的作用，而难于根本解决问题。
13.5.2 （2）高渗液的应用
其作用原理为当静脉快速滴入高渗液后，由于血与脑脊液之间渗透压之差而产生降颅压作用。适用于抢救脑疝患儿有严重脑水肿者，以及3岁以上患儿使用侧脑室引流有一定困难者。常用的高渗液有30%尿素、20%甘露醇、25%山梨醇、50%葡萄糖或尿素和甘露醇混合液。剂量为1～1.5g/（kg·次），于30min内快速静脉注入，必要时可2～3次/d。此外，亦可应用50%甘油糖浆口服，1～1.5g/（kg·次），1天可服3～4次，但效果较差。
13.5.3 （3）醋氮酰胺
为碳酸酐酶抑制剂，可能由于抑制脑室脉络丛中碳酸酐酶之作用，从而使脑脊液生成减少，降低颅压。作用较慢。剂量为20～40mg/（kg·d），分2～3次口服，疗程宜长，可数周至半年。配合侧脑室引流或高渗液静点治疗之前后应用，以弥补二者不能长期应用之不足。对慢性脑积水其他降压措施不易坚持时，更为适用。其副作用在较小婴儿可发生代谢性酸中毒，必要时可同时服用碳酸氢钠以资预防。少见的副作用有血尿伴腹痛，停药后很快恢复，最严重的副作用是无尿及急性肾功能衰竭，亦属少见，但要引起注意。
13.5.4 （4）分流手术
如果由于脑底脑膜粘连梗阻致发生梗阻性脑积水时，以上疗法均难以奏效，长期应用侧脑室引流只起到对症治疗的作用，而且难以长期坚持，此时在抗结核药物治疗，炎症基本控制的情况下，可考虑采用脑室脑池分流术。我院有3例梗阻性脑积水患儿在手术后，效果尚称满意，其中1例死亡，2例存活，其中1例已存活达10余年。
13.6 中医疗法
祖国医学认为结核性脑膜炎久病重病后，热邪稽留、真阴耗损引起脾胃气虚，导致肝风内动、惊痫抽搐，治宜培补脾胃，滋阴平肝为主。可用加味四君子汤或六君子汤，有热加葛根、柴胡、黄芩、黄连等；有抽搐时加用镇惊药物如天麻、钩藤、全蝎、蜈蚣、僵蚕、胆星或蝉蜕等。晚期脑膜炎着重补脾滋阴、扶阳救逆，可用六君子汤加附子、肉桂。有脑积水时可用六味地黄丸加减。后遗症可采用针灸疗法。根据瘫痪及不同神经症状采用不同穴位。
13.7 对症治疗
高热及惊厥不止时可用冬眠Ⅱ号或其他镇静药。为了改善神经系统代谢过程可用谷氨酸、复合维生素B、维生素B12及大量维生素C等。对营养不良小儿或恢复极慢者可行小量（25～50ml）多次输血。有多动者可加用安坦2mg，2～3次/d，有肢体障碍，失语时，说明脑实质有病变，其中大部分为脑血管病变，早期应用血管扩张药物似有一定帮助。
13.8 随访观察
结核性脑膜炎患儿在抗结核药物治疗结束后，必须密切随访观察。复发病例全部发生在停药后4年内，绝大多数在2～3年内。因此建议停药后随访观察至少3年，最好5年。凡临床症状消失，脑脊液正常，疗程结束后2年无复发者，可认为治愈，但仍应继续观察，直到停止治疗后5年。
14 预后
早期得到确诊并系统治疗的结核性脑膜炎患者预后良好，延误治疗或治疗不系统，常导致严重后遗症如肢体瘫痪、抽搐及脑积水等症状。
北京儿童医院1964～1972年共出院979例结核性脑膜炎，其中死亡138例，病死率为14.1%，影响预后的因素主要取决于以下情况：
14.1 原发耐药菌株感染
小儿结核性脑膜炎的原发耐药已成为临床治疗上的难题，严重影响了结脑的预后，增加了病死率。根据北京儿童医院观察1963～1967年阶段的结脑病死率原发耐药菌较敏感菌所致者高14倍左右，1973～1977年由于应用了利福平等于耐药患儿，病死率有所下降，但原发耐药菌较敏感菌感染的病死率仍高7倍。
14.2 治疗早晚
结核性脑膜炎治疗越晚病死率越高，979例患儿中，早期病例无死亡，中期患儿病死率3.3%，晚期患儿病死率24.9%。
14.3 年龄
结核性脑膜炎患儿年龄越小，脑膜炎发展越快，越严重，因此病死率也越高。同样严重程度，3岁以下婴幼儿较3岁以上者预后为差。
14.4 病型
脑实质受损严重者预后差，浆液型病死率为零；脑底脑膜炎型为6.4%；脑膜脑炎型为21.5%，占所有死亡病例的78.2%。
14.5 有无合并脑积水
这也与病期早晚有关，合并脑积水患儿比未合并脑积水者病死率远远为高，各占20%和3.9%，有些患儿可在治疗过程中抗结核药物尚未完全发挥作用就死于脑疝。
14.6 初治或复治
复治病例包括复发或恶化者，预后较差。
14.7 治疗方法
在剂量不足及方法不当时，预后原应较好的早期、中期结核性脑膜炎患儿病程可变为迁延或慢性，发生蛛网膜下腔广泛粘连以致脑脊液循环梗阻，出现脑积水或脊髓障碍，或病程迁延出现脑血管病变和脑梗死，造成不可逆病变，导致后遗症或终至死亡。
结核性脑膜炎治愈后复发率一般为5%～10%。根据244例随访观察结果，复发率为5.3%。复发多发生在疗程结束后2年内，也偶可在3～5年内发生。复发大多数为1次，偶可多次。复发病例如能及早发现，立即治疗，仍可完全治愈。但有些复发病例疗效不如初治病例，效果较差。随访时可利用脑电图作为观察工具，脑电图好转者智能较正常。
15 结核性脑膜炎的预防
结核性脑膜炎预防的主要原则是增强体质，注意预防呼吸道传染；加强对结核病患者的管理与治疗；新生儿及儿童按要求积极实施计划免疫接种；早期综合治疗，减轻并发症和后遗症。
预防结核性脑膜炎最基本的办法是防止小儿受到结核感染，有效措施如下：
15.1 必须做好卡介苗（BCG）初种及复种工作
经验证明，有效的卡介苗（BCG）接种可防止或减少结脑结核性脑膜炎的发生。根据临床观察，结脑患儿多为未接种过BCG者，少数患儿虽出生时接种过，但未定期复种。因此新生儿接种BCG及以后的复种工作，实不容忽视。
15.2 早期发现并积极治疗传染源
早期发现成人结核病患者，尤其在和小儿密切接触的人员中如父母、托儿所的保育员及幼儿园和小学里的教师，做好防痨工作，加强成人结核的管理和治疗。
15.3 提高小儿机体抵抗力
正确的喂养，合理的生活制度和坚持计划免疫以提高身体抵抗力和减少急性传染病。