脑cT

脑膜癌病

疾病别名脑脊膜癌病疾病代码ICD:G93.8疾病分类神经内科疾病概述脑膜癌病(meningealcarcinomatosis，MC)是指恶性肿瘤弥漫性或多灶性软脑膜播散或浸润，临床表现为脑、脑神经和脊髓受损的症状，为中枢神经系统转移瘤的一种特殊分布类型，是恶性肿瘤致死的重要原因之一。本病常发生于原发灶确诊后数月、数年，也有10余年者。

出血性休克和脑病综合征

疾病描述：出血性休克和脑病综合征(hemorrhagicshockandencephalopathysyndrome，HSES)是近年来初步认识的一种新的临床综合征，其主要特点是突然起病的急性脑病、昏迷、惊厥、高热、水样腹泻、严重的出血倾向和弥漫性血管内凝血(DIC)伴肝肾功能障碍的一组症候群。3.脑脊液脑脊液正常，脑CT扫描可见脑水肿。

结核性脑膜炎

同时对颅内高压用甘露醇、山梨醇、甘油果果糖等行脱水治疗，内科治疗降颅压效果较差，尤其是出现脑疝前兆时，可行侧脑室穿刺减压术。第1次脑脊液涂片及培养至关重要。但在小婴儿由于颅缝易于裂开，使颅压高症状表现不明显，直到晚期颅压高明显时才出现症状，病程看来似甚短暂，与一般较大儿童病史较长不同。25U肌内注射。

结脑

同时对颅内高压用甘露醇、山梨醇、甘油果果糖等行脱水治疗，内科治疗降颅压效果较差，尤其是出现脑疝前兆时，可行侧脑室穿刺减压术。第1次脑脊液涂片及培养至关重要。但在小婴儿由于颅缝易于裂开，使颅压高症状表现不明显，直到晚期颅压高明显时才出现症状，病程看来似甚短暂，与一般较大儿童病史较长不同。25U肌内注射。

Wilson病伴发的精神障碍

发病机制：肝豆状核变性伴发的精神障碍的发病机制，有下列假说：胆道排铜障碍：经用64Cu或67Cu放射性核素检查，发现本病患者为肝胆系统排铜减少，从而使铜在肝脏或其他脏器及组织中大量沉积。神经系统症状和体征：肝豆状核变性伴发的精神障碍的三大主要征象为锥体外系症状、肝硬化和角膜色素环（Kayser-Fleischer环）。

肝豆状核变性伴发的精神障碍

发病机制：肝豆状核变性伴发的精神障碍的发病机制，有下列假说：胆道排铜障碍：经用64Cu或67Cu放射性核素检查，发现本病患者为肝胆系统排铜减少，从而使铜在肝脏或其他脏器及组织中大量沉积。神经系统症状和体征：肝豆状核变性伴发的精神障碍的三大主要征象为锥体外系症状、肝硬化和角膜色素环（Kayser-Fleischer环）。

威尔逊氏病伴发的精神障碍

发病机制：肝豆状核变性伴发的精神障碍的发病机制，有下列假说：胆道排铜障碍：经用64Cu或67Cu放射性核素检查，发现本病患者为肝胆系统排铜减少，从而使铜在肝脏或其他脏器及组织中大量沉积。神经系统症状和体征：肝豆状核变性伴发的精神障碍的三大主要征象为锥体外系症状、肝硬化和角膜色素环（Kayser-Fleischer环）。

威尔逊氏综合征伴发的精神障碍

发病机制：肝豆状核变性伴发的精神障碍的发病机制，有下列假说：胆道排铜障碍：经用64Cu或67Cu放射性核素检查，发现本病患者为肝胆系统排铜减少，从而使铜在肝脏或其他脏器及组织中大量沉积。神经系统症状和体征：肝豆状核变性伴发的精神障碍的三大主要征象为锥体外系症状、肝硬化和角膜色素环（Kayser-Fleischer环）。

威尔逊综合征伴发的精神障碍

发病机制：肝豆状核变性伴发的精神障碍的发病机制，有下列假说：胆道排铜障碍：经用64Cu或67Cu放射性核素检查，发现本病患者为肝胆系统排铜减少，从而使铜在肝脏或其他脏器及组织中大量沉积。神经系统症状和体征：肝豆状核变性伴发的精神障碍的三大主要征象为锥体外系症状、肝硬化和角膜色素环（Kayser-Fleischer环）。

威尔逊病伴发的精神障碍

发病机制：肝豆状核变性伴发的精神障碍的发病机制，有下列假说：胆道排铜障碍：经用64Cu或67Cu放射性核素检查，发现本病患者为肝胆系统排铜减少，从而使铜在肝脏或其他脏器及组织中大量沉积。神经系统症状和体征：肝豆状核变性伴发的精神障碍的三大主要征象为锥体外系症状、肝硬化和角膜色素环（Kayser-Fleischer环）。

线粒体脑肌病

疾病别名线粒体肌病,线粒体性肌病,mitochondrialmyopathy疾病代码ICD:G71.3疾病分类神经内科疾病概述线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。并发症随病情发展，可以出现多样的症状体征(详见本病临床表现)。

病毒性脑膜炎

病因：随着病毒学研究特别是组织细胞培养，血及脑脊液感染病原学检测技术的发展，现已明确，本病大多数为肠道病毒感染，其次为腮腺炎病毒及淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒，少数为疱疹性病毒包括单纯疱疹病毒及水痘带状疱带状疱疹病毒。病毒性脑膜炎：急性起病，或先有上感或前驱传染性疾病。但无局限性神经系统体征。