肾性尿崩症

肾脏内科 疾病

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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1 拼音

shèn xìng niào bēng zhèng

2 英文参考

nephrogenic diabetes insipidus

Renal diabetes insipidus

3 注解

4 疾病别名

遗传性或原发性垂体后叶素尿崩症,家族性肾性尿崩症,继发性或不完全性抗ADH 性尿崩症,肾原性尿崩症,Renal diabetes insipidus,diabetes insipidus,nephrogenic,diabetes insipidus,nephro

5 疾病代码

ICD:N25.1

6 疾病分类

肾脏内科

7 疾病概述

尿崩症是指血浆ADH 正常存在或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。遗传性NDI 病情较重,儿童比成人多见,90%发生在男性,多为“完全表现型”,女性传递者一般无症状,或有不同程度尿浓缩功能障碍。一般生后不久即发病,也有迟至10 岁才出现症状者。

8 疾病描述

尿崩症是指血浆ADH 正常存在或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。病因可为遗传性和继发性遗传性为伴性遗传肾小管疾病,又称为遗传性或原发性垂体后叶素尿崩症,也可称为家族性肾性尿崩症继发性者可发生于各种慢性肾脏病(如梗阻性肾病间质性肾炎慢性肾盂肾炎高钙血症失钾性肾病肾结核肾髓质囊性病等),多发性骨髓瘤,肾淀粉样变药物损害(如地美环素甲氧氟烷长春新碱)等。后天性患者由于肾脏和肾外疾病的抗ADH 作用和(或)破坏了肾脏髓质间液的高渗状态,使尿液浓缩受到一定影响,故又称为继发性或不完全性抗ADH性尿崩症

9 症状体征

1.多尿多饮 为本病突出的临床表现。先天性NDI 可在出生时即有多尿多饮症状,在出生前即表现为羊水过多

2.低渗尿 尿比重常持续低于1.005,或尿渗量低于200mOsm/(kg?H2O),给以溶质利尿,亦只能达到与血浆等渗280~300mOsm/(kg?H2O)的程度。

3.高渗性脱水与血容量不足 由于婴幼儿不能表示渴感,容易发生高渗性脱水及血容量不足,可导致中枢神经系统症状婴儿智力发育障碍。如失水严重可导致死亡。CDI 及NDI 以外因素引起脱水时,其尿液应为浓缩尿,所以婴儿脱水伴稀释尿,应警惕为本病的可能性。成年患者在不适当限水或伴有渗量感受中枢障碍,也可发生严重高渗性脱水

4.生长发育迟缓 见于先天性NDI。

5.智力障碍与心理异常 一般认为,智力迟钝是先天性NDI 的主要并发症之一,半数以下的患者有程度不等的智商低下、注意力分散及心理障碍。多数患者智商可在正常水平。

6.尿路积水 本病患者因长期尿流量很大,无尿路梗阻也可发生尿路积水。长期尿路积水可诱发或加重慢性肾衰竭。

7.脑组织钙化 本病常伴有颅内钙化,其发生率随病程延长而增高,与多尿多饮症状控制的好坏有关,可引起癫痫发作。

8.高前列腺素E 综合征(hyperprostaglandin E syndrome) 尿前列腺素E排泄量显着增多,先天性及获得性都有发生控制这种现象可以使NDI 的临床表现缓解。

9.原发病的表现 获得性NDI 有基础疾病的临床表现及相应的肾脏病理改变。部分患者症状较轻,为不完全性NDI。药源性NDI 除见于长期使用锂盐患者以外,其他药物引起NDI 主要见于ICU 的危重患者,他们接受多种药物治疗,尤其是抗生素抗肿瘤药

10.遗传性者 约90%发生于男性。一般在生后不久即发病,最迟到10 岁才发病,主要症状是多尿(低比重尿)、烦渴、多饮、生长发育障碍等。新生儿或重症患者常因脱水而出现高热抽搐高钠血症等临床症状。此型随着年龄增长,症状可逐渐减轻。如长期脱水细胞外液交渗状态,损伤细胞,可造成智力障碍。

11.继发性者 首先表现原发病的症状,以后才出现多尿、烦渴、脱水血液浓缩等相应症状和体征。实验室检查可有高钠血症、高氯血症尿渗透压下降(低于200mmol/L)等。

10 疾病病因

肾性尿崩症先天遗传因子异常和获得性即后天性因素引起。常见的继发病因有:

1.饮食失常过量饮水、钠摄入少,蛋白质摄入少。

2.慢性肾衰,浓缩功能减退。

3.电解质紊乱、低血钾、高血钙。

4.尿路梗阻解除后利尿。

5.急性肾衰利尿期。

6.阵发性高血压

7.系统性疾病 镰状细胞贫血舍格伦综合征淀粉样变范科尼综合征,肉样瘤(结节病),肾小管性酸中毒轻链肾病等。

8.药物 锂、地美环素去甲金霉素)、秋水仙碱长春碱、甲氧氟、麻醉剂、甲苯磺胺氯磺丙脲两性霉素B庆大霉素呋塞米依他尼酸、渗透利尿药血管造影剂、环磷酰胺等。

11 病理生理

肾性尿崩症系远端小管和集合管上皮对ADH(抗利尿激素)作用呈抗性,出现尿崩症症状,而血浆ADH 水平高于正常,注射ADH 不能使尿cAMP 增加,故认为关键在于肾小管在ADH 作用下不能产生cAMP。遗传肾性尿崩症为性连显性遗传,异常X 染色体若由父传递,子健,女病,XY+xx→Xx Xx xY xY;由母传递子女都可患病,Xx+xY→Xx XY xx xY。男性患儿病情较女性重,因男性患者没有正常的X 染色体,而女性患者虽有一个不正常X 染色体但同时有一个正常的X染色体可以对抗异常染色体遗传肾性尿崩症是因染色体异常导致,远端肾小管集合管血管加压素敏感使肾小管上皮细胞内产生cAMP 不足(或受体不足、其他物质与受体产生竞争性抑制和亲合力下降),或cAMP 作用于管腔侧胞膜,引起水通透性功能发生障碍所致。目前人们已能从基因水平上揭示肾性尿崩症发生分子机制,认为是肾集合管管周膜上的V2 受体(V2R)缺陷或肾小管细胞水通道(一类选择性地对水有通透性的膜糖蛋白)的缺陷所致。继发性者则是原发疾病破坏了肾髓质高渗状态,引起肾小管浓缩尿液功能障碍所致,但对血管加压素仍有一定反应

12 诊断检查

诊断:

1.典型病例 根据阳性家族史和实验室检查及临床表现一般即可诊断。先天肾性尿崩症主要症状如多饮多尿、烦渴、低张尿,对ADH 无反应幼儿如反复出现烦渴、呕吐发热失水及生长发育障碍等症状,排除其他原因后,应考虑本病可能。在失水情况下,尿仍呈低张状态,对诊断有明显价值。

2.非典型病例 先天性者男性症状较常见,女性患者一般症状不明显或仅有不同程度的尿浓缩功能障碍,幼儿如反复出现失水、烦渴、呕吐发热抽搐发育障碍。尤其在失水的情况下,尿仍呈低张性,对确诊有一定价值。继发性尿崩症患者,常有原发病的临床表现,尿崩症症状较轻,可根据病史进行诊断。

实验室检查

1.尿液检查 每天尿量明显增多,而且伴有尿比重降低(1.001~1.005)、尿渗透压多在150~180mmol/L。加压素试验无反应(“不完全表现型”者可有部分反应)。

2.血液化验 因血液浓缩,血浆渗透压升高,细胞外液呈高渗状态。当血浆渗透压>280mOsm/L 时血红蛋白血细胞比容升高,血钠、血氯升高,血钠>150mmol/L,晚期尿素氢和肌酐可增高。

3.外源性注射加压素治疗无效,尿中cAMP 液不升高。 高渗盐水试验反应,禁水试验可用以区别重体性、精神性、肾性尿崩症

其他辅助检查:常规进行影像学及B 超等各种检查,可发现出生时羊水过多静脉肾盂造影发现肾积水输尿管积水膀胱扩张等。脑CT 检查可发现脑组织钙化,脑电图检查可发现有异常波或癫痫样放电等。

13 鉴别诊断

肾性尿崩症需与垂体尿崩症神经性多饮多尿及糖尿病鉴别。

1.垂体尿崩症 本病系由缺乏抗利尿激素引起,血ADH 水平低,尿cAMP低,在注射抗利尿激素后多饮多尿症状明显改善,尿cAMP 增加,尿渗透压提高。垂体尿崩症多于青年期发病,起病突然,多尿、烦渴症状较重,可有下丘脑-神经垂体损害征象,对加压素试验反应良好。

2.精神性多饮、多尿症 神经性多饮、多尿征多发生在成人女性,常有精神创伤史,先有烦渴多饮后出现多尿,尿量波动大且与精神因素有密切关系。对加压素实验有反应,对高渗盐水实验反应迅速。血浆渗透压轻度降低,尿量在夜间不饮水的情况下可自然减少。

3.糖尿病 亦可出现多饮、多尿,但其血糖升高及糖耐量异常可与本病鉴别。对多饮多尿系垂体尿崩症肾性尿崩症神经性多饮多尿引起可通过禁水或注射加压素后测定尿渗透压加以鉴别。详见表1。

以上试验结果显示正常人、神经性多饮多尿和肾性尿崩症患者禁水试验后和注射加压素后的尿渗透压无显着变化,而垂体尿崩症患者两种试验结果尿渗透压有显着变化,后者明显大于前者。肾性尿崩症神经性多饮多尿比较在禁水后尿渗透压有显着不同,前者低,后者高。

14 治疗方案

基本原则是补足水量维持水平衡,减少糖、盐等溶质摄入。注意改善病人的精神营养状态。

1.供给大量液体,防止脱水 对急性失水者,应静脉补液(用5%葡萄糖溶液)。如病人血浆呈高渗状态,应考虑输入低张液。

2.限制溶质入量 如给低盐、低蛋白饮食,氯化钠控制在0.5~1.0g/d,以减少对水的需要量。

3.利钠利尿 给予氢氯噻嗪(双氢克尿塞)25~50mg/次,3 次/d 口服,可使尿量减少50%。其机制可能是通过影响远端肾小管产生负钠平衡刺激近端小管对钠的再吸收,使流经髓襻与远端肾小管液呈低张性,故用此药时应限制钠的摄入。

4.吲哚美辛(消炎痛) 特别是与氢氯噻嗪(双氢克尿塞)并用时,可使尿量明显减少,常用25mg,3 次/d。吲哚美辛为非甾体类抗炎药(NSAIDs),在NDI 患者伴有高前列腺素E 综合征时,可使用NSAIDs 治疗。患者使用NSAIDs 后,能阻止前列腺素生成,又能改善临床症状。临床研究发现:NSAIDs 与噻嗪类利尿药联合应用疗效更好。甚至可作为急救用药。NSAIDs 用于治疗NDI 的安全性较用于其他肾脏疾病高。这可能与患者同时伴有高前列腺素E 综合征有关。有人研究发现,氢氯噻嗪用于NDI,减少尿量作用在加用NSAIDs 后进一步加强,对肾小球滤过率肾血流量没有显着影响。但是,患者氢氯噻嗪-吲哚美辛联合用药的耐受性不如氢氯噻嗪-阿米洛利疗法。NSAIDs 治疗先天性NDI,在宫内及宫外都有良好疗效。Smith 等报告他们先用吲哚美辛治疗羊水过多取得良好的疗效,胎儿出生后明确诊断有NDI,继续使用吲哚美辛仍有显着疗效。

5.对症治疗,如并发低血钾及其他电解质缺乏,可补给钾盐或相应电解质

6.继发性应针病因治疗原发疾病,多尿严重者亦可给予对症治疗。最近研究证明,患者在中度限盐[Na+ 1.2mmol/(kg·d)]饮食下,给予保钾利尿药阿米洛利(脒吡嗪)20mg/(1.73m2?d)和氢氯噻嗪(双氢克尿塞) 2mg/(kg·d)联合治疗肾性尿崩症,疗程1 年以上,疗效满意。因联合治疗无缺钾并发症,勿需补钾,它在减少尿量和提高尿渗透压方面,优于双氢克尿塞吲哚美辛疗法。现知脒吡嗪和氢氯噻嗪(双氢克尿塞)伍用的优点是可以抵消继发于长期使用氢氯噻嗪(双氢克尿塞)并发的失钾。可起到相加的抗利尿作用

7.ADH 制剂 对于部分NDI 及合并CDI 的患者可能有一定的疗效。Jonat 等报告1 例先天性NDI 患者伴顽固性遗尿症,在使用噻嗪类利尿药及饮食治疗使尿量减少2/3,而遗尿症不好转的情况下,给予1-脱氨-8-右旋-精氨酸加压素后缓解。

15 并发症

1.膀胱膨胀、输尿管扩张及肾盂积水慢性肾功能衰竭。并发以上疾病的原因是由于病程较长,尿量过多引起淤积所致。

2.高渗性脱水电解质紊乱,如低血钾或高钠血症

3.生长发育智力发育障碍

16 预后及预防

预后:先天性者为终身性疾病,患者智力生长发育障碍不可逆转,成年后症状可减轻。早期诊断和治疗预后较好。但发生高渗性脱水可危及生命,5%~10%患者幼儿期死于失水。

预防:积极治疗原发病,对症处理并发症,对症状严重者争取早诊断早治疗,以防急性脱水引起电解质紊乱。本病重点在继发性NDI 的预防,因其中相当部分属医源性,临床应须警惕。

17 流行病学

遗传性NDI 病情较重,儿童比成人多见,90%发生在男性,多为“完全表现型”,女性传递者一般无症状,或有不同程度尿浓缩功能障碍。一般生后不久即发病,也有迟至10 岁才出现症状者。继发性相关资料。

编辑:banlang 审核:sun

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