2 基本信息
《霍奇金淋巴瘤临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发。
3 发布通知
国卫办医函〔2016〕1315号
各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局：
为进一步推进深化医药卫生体制改革，规范诊疗行为，保障医疗质量与安全，我委委托中华医学会组织专家制（修）订了一批临床路径；同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站（网址http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/）发布，供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。请各地卫生计生行政部门指导医疗机构结合实际，细化分支路径并组织实施。同时，要落实以下要求，进一步提高临床路径管理水平和实施效果。
一、推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合
要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用，实施医疗服务全程管理，同时将临床路径管理有关要求纳入绩效考核管理，保障医疗质量与安全。
二、推进临床路径管理与医疗服务费用调整相结合
要注重研究临床路径实施后医疗服务的收费情况，科学测算相关疾病医疗费用，合理控制医疗费用，进一步减轻群众看病就医负担。
三、推进临床路径管理与支付方式改革相结合
通过临床路径合理测算单病种付费、按疾病相关诊断组付费（即DRGs付费）等支付方式的支付标准，有效推动支付方式改革。
要提高临床路径实施与管理的信息化水平，提高临床路径实施效率，加强对临床路径的实时管理和全面统计分析。
国家卫生计生委办公厅
2016年12月2日
4 临床路径全文
4.1 一、霍奇金淋巴瘤（初治）临床路径标准住院流程
4.1.1 （一）适用对象。
第一诊断为新确诊的霍奇金淋巴瘤（ICD-10:C81）。
4.1.2 （二）诊断及分期依据。
根据《World Health Organization Classification of Tumors of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue》（2008年版）、《血液病诊断和疗效标准》（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）、最新淋巴瘤临床实践指南（NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology），并结合临床表现及相关影像学检查等。
诊断标准
1.临床表现：无痛性进行性淋巴结肿大是主要临床表现之一，常见于颈部、腋下和纵隔区域。皮肤瘙痒相对常见，偶有饮酒后受累淋巴结区域不适。可有发热、盗汗、消瘦等症状伴随。结外病变少见。
2.实验室检查：血清乳酸脱氢酶（LDH）、血沉和β2微球蛋白（β2-MG）可升高。侵犯骨髓可造成贫血、血小板减少，中性粒细胞可减低、正常或升高；骨髓受侵犯时外周血涂片可见到淋巴瘤细胞。中枢神经系统受累时脑脊液异常。
病理特征为病变组织中见少数散在的巨大肿瘤细胞即RS细胞，大小不一，呈单核、双核或多核，瘤细胞胞质丰富，核仁大，核膜厚。瘤细胞周围常有多种反应性细胞。
免疫组织化学检查对于确诊霍奇金淋巴瘤至关重要。采用的单抗应包括CD15、CD30、CD20、CD45、CD10、Bcl-6、Ki-67、MUM1、EBER、LMP-1、CD138。
根据免疫学及分子学特点将霍奇金淋巴瘤共分为2大类，5个亚型。具体见表1。
4.影像学检查：胸、腹CT，淋巴结B超、盆腔B超。怀疑骨侵犯的患者进行同位素骨扫描及病变部位MRI检查。PET-CT对于霍奇金淋巴瘤的分期和疗效评价更可靠，有条件者可直接行PET-CT检查。按照影像学检查、实验室检查以及体检所发现的肿大淋巴结分布区域进行分期及评价疗效。分期标准（Ann Arbor分期）见表2。
表2. Ann Arbor分期
I期 | |
II期 | 膈上或膈下同侧受累淋巴结区≥2个（II）；或单个结外器官或部位的局限性侵犯及其区域淋巴结受累，伴或不伴膈肌同侧其他淋巴结区域受累（IIE） |
III期 | 膈肌上下两侧均有淋巴结区受累（III）；可伴有相关结外器官或组织局限性受累（IIIE），或脾脏受累（IIIS），或两者皆受累（IIISE） |
IV期 | |
说明：有B症状者需在分期中注明，如II期患者，应记作IIB；肿块直径超过7.5 cm或纵膈肿块超过胸腔最大内径的1/3者，标注X；受累脏器也需注明，如脾脏、肝脏、骨骼、皮肤、胸膜、肺等分别标记为S、H、O、D、P和L。B症状包括：不明原因的发热（体温>38℃ | |
4.1.3 （三）治疗方案的选择。
根据《最新肿瘤学治疗指南——霍奇金淋巴瘤NCCN 指南》及《恶性淋巴瘤》（沈志祥、朱雄增主编，人民卫生出版社，2011年，第二版）。
首先根据患者临床表现、病理及免疫组化等明确诊断，然后根据本肿瘤分型、分期、全身状况、各脏器功能及伴随疾病来制定治疗方案。通常根据分期及预后因素将霍奇金淋巴瘤进一步分为以下三类：1.预后良好的早期霍奇金淋巴瘤：临床分期Ⅰ-Ⅱ期不伴有任一不良预后因素；2.预后不良的早期霍奇金淋巴瘤：临床分期Ⅰ-Ⅱ期伴任一不良预后因素；3.进展期（晚期）霍奇金淋巴瘤：临床Ⅲ-Ⅳ期和部分Ⅱ期B患者。
Ⅰ-Ⅱ期霍奇金淋巴瘤的不良预后因素，国际各大癌症研究组织分别有不同的定义，见表3。对于晚期霍奇金淋巴瘤，常用国际预后评分（IPS）作为预后判断指标，见表4。
表3.GHSG、EORTC和NCIC对Ⅰ-Ⅱ期霍奇金淋巴瘤不良预后因素的定义
危险因素 | GHSG（德国） | EORTC（欧洲） | NCIC（加拿大） |
年龄 | ≥50岁 | ≥40岁 | |
混合细胞型或 淋巴细胞消减型 | |||
血沉和 B症状 | ＞50mm/h（无B症状） ＞30mm/h（有B症状） | ＞50mm/h（无B症状） ＞30mm/h（有B症状） | ＞50mm/h或有B症状 |
纵隔肿物 | MMR＞0.33 | MTR＞0.35 | MMR＞0.33或 ＞10cm |
淋巴结数目 | ＞2 | ＞3 | ＞3 |
结外病变 | 任何存在 |
MMR=纵隔肿物比，即：纵隔肿物最大宽径/胸腔最大内径
MTR=纵隔胸腔比，即：纵隔肿物最大宽径/T5-6水平胸腔最大内径
表4.晚期霍奇金淋巴瘤国际预后评分（IPS）：每项一分
4.1.4 （四）标准住院日为10-14天（第一疗程含临床诊断）。
4.1.5 （五）进入路径标准。
1.第一诊断必须符合新确诊的霍奇金淋巴瘤，疾病编码为ICD-10:C81。
2.当患者同时具有其他疾病诊断，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。
4.1.6 （六）住院期间检查项目。
1.必需的检查项目：
（1）病变淋巴结或淋巴组织的活检，行常规病理和免疫组织化学检查；
（2）影像学检查：胸、腹CT（根据临床表现增加其它部位）、浅表淋巴结及盆腔B超。
（4）生化全项（包括肝肾功能、血脂、血糖、电解质）、LDH、β2-MG、血型、输血前检查；
（5）骨髓穿刺涂片检查，骨髓活检：形态学、免疫组化；骨髓流式细胞术免疫表型分析检查；
⑴MRI、PET-CT、骨扫描检查；
⑵对于年龄大于75岁的患者，建议血气分析、心脏超声了解心肺功能，必要时心脏超声心动图及动态心电图（hotler）检查；
⑶如患者存在中枢神经系统症状，建议进行头颅CT、腰椎穿刺及脑脊液检查。
⑸流式细胞术细胞免疫表型分析、细胞遗传学、分子生物学检查（必要时）。
4.1.7 （七）治疗开始于确诊并完善检查后第1天。
4.1.8 （八）治疗方案与药物选择。
1.化疗
方案1.ABVD方案
多柔比星：25mg/m2，或表柔比星40mg/m2，ivgtt，d1、15；
博来霉素：10mg/ m2（一般≤15mg），im，d1、15；
长春新碱：1.4mg/ m2（最大2mg），iv，d1、15；
达卡巴嗪：375 mg/ m2，ivgtt，d1、15；
每28天重复
方案2.BEACOPP方案
环磷酰胺：600mg（1200mg*）/ m2，ivgtt，d1；
多柔比星：25mg（35mg*）/m2，或表柔比星40mg/m2，ivgtt，ivgtt，d1；
依托泊甙：100mg（200mg*）/m2，ivgtt，d1-3；
博来霉素：10mg/ m2（一般≤15mg），im，d8；
长春新碱：1.4mg/ m2（最大2mg），iv，d8；
泼尼松：40mg/ m2，po，d1-14；
甲基苄肼：100mg/ m2，po，d1-7；
每21天重复一次
*为剂量加强方案
方案3.Stanford Ⅴ方案（目前临床上应用很少）
氮芥：6 mg/ m2，iv，d1；
多柔比星：25mg/ m2，或表柔比星40mg/m2，ivgtt，d1，15；
长春花碱：6mg/ m2，iv，d1，15（年龄≥50岁，第3周期为4mg/ m2）；
长春新碱：1.4 mg/ m2（单次最大≤2mg），iv，d8，22（年龄≥50岁，第3周期为1mg/ m2）；
博来霉素：5 mg/ m2，im，d8，22；
依托泊甙：60mg/ m2，ivgtt，d15，16；
泼尼松：40mg/ m2，po，qod，W1-10，第10周起开始逐渐减量，隔日减10mg。
每28天重复一次。
注：
I期A结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤推荐仅给予受累部位放疗。
②预后良好的早期霍奇金淋巴瘤：推荐2-4周期ABVD方案+受累部位放疗；预后不良的早期霍奇金淋巴瘤：BEACOPP加强方案2周期+2周期ABVD方案+受累部位放疗，或者4-6周期ABVD方案+受累部位放疗；进展期（晚期）霍奇金淋巴瘤：6-8周期ABVD方案，或者4周期BEACOPP加强方案+4周期BEACOPP标准方案，根据患者情况决定是否进行放疗（放疗请参考相关途径。）
2.抗感染及对症支持治疗。
注：同时合并乙型肝炎及丙型肝炎患者需在传染科医生指导下进行化疗。
3.化疗期间监测血常规及肝肾功能变化，监测化疗相关副作用并及时给予处理。
4.1.9 （九）出院标准。
1.一般情况良好。
2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。
4.1.10 （十）变异及原因分析。
1.治疗中或治疗后有感染、贫血、出血及其他合并症者，进行相关的诊断和治疗，并适当延长住院时间。
2.若有中枢神经系统症状，建议腰穿检查，并鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常，同时退出此途径，进入相关途径。
3.年轻高危预后不良、常规治疗反应不佳、疾病进展或复发需要选择其他治疗的患者退出路径，进入相关路径。
4.2 二、霍奇金淋巴瘤（初治）临床路径表单
适用对象：第一诊断为新确诊的霍奇金淋巴瘤（ICD-10:C81）
患者姓名： 性别： 年龄： 门诊号： 住院号：
住院日期： 年 月 日 出院日期： 年 月 日 标准住院日：
时间 | 住院第1-2天 | 住院第3-4天 |
主 要 诊 疗 工 作 | □ 询问病史及体格检查 □ 完成病历书写 □ 病情告知，必要时向患者家属告病重或病危通知，并签署病重或病危通知书 □ 上级医师查房并记录 | □ 上级医师查房 □ 完成必要的相关科室会诊 □ 完成病程记录 □ 支持对症治疗并确定化疗方案和日期 |
重 点 医 嘱 | 长期医嘱： □ 护理常规 □ 二级护理 □ 饮食 □ 抗菌药物（必要时） □ 其他医嘱 临时医嘱： □ 病原微生物培养及病毒学检测：EB病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、HIV及梅毒抗体等 □ 肝肾功能、LDH、电解质、血型、凝血功能等，必要时免疫球蛋白等。 □ 影像学检查：胸、腹CT、淋巴结B超、盆腔B超、心电图，必要时进行MRI、骨扫描、全身PET-CT检查、超声心动或肺功能检测 □ 血气分析（必要时） □ 输血医嘱 □ 其他医嘱 | 长期医嘱： □ 患者既往基础用药 □ 抗菌药物（必要时） □ 其他医嘱 临时医嘱： □ 输血医嘱（必要时） □ 静脉置管术及护理 □ 其他医嘱 |
主要 护理 工作 | □ 入院护理评估 | □ 宣教（淋巴瘤知识） |
病情 记录 | □无 □有，原因： 1. 2. | □无 □有，原因： 1. 2. |
护士 签名 | ||
签名 |
时间 | 住院第5–8天 |
主 要 诊 疗 工 作 | □ 上级医师查房，制定化疗方案 □ 化疗 □ 重要脏器功能保护 □ 止吐 □ 对症支持 □ 住院医师完成病程记录 |
重 点 医 嘱 | 长期医嘱：化疗医嘱（以下方案选一，根据体表面积计算，可依据患者一般状况酌减） □ ABVD方案（每28天一疗程） 多柔比星：25mg/m2，或表柔比星40mg/m2，ivgtt，d1、15；博来霉素：10mg/ m2（一般≤15mg），im，d1、15； 长春新碱：1.4mg/ m2（最大2mg），iv，d1、15；达卡巴嗪：375 mg/ m2，ivgtt，d1、15； □ BEACOPP方案（每21天一个疗程，*为剂量加强方案） 环磷酰胺：600mg（1200mg*）/ m2，ivgtt，d1； 多柔比星：25mg（35mg*）/m2，或表柔比星40mg/m2，ivgtt，d1； 依托泊甙：100mg（200mg*）/m2，ivgtt，d1-3； 甲基苄肼：100mg/ m2，po，d1-7； 博来霉素：10mg/ m2（一般≤15mg），im，d8； 长春新碱：1.4mg/ m2（最大2mg），iv，d8； 泼尼松：40mg/ m2，po，d1-14。 □ 补液治疗（碱化、水化） □ 止吐、保肝、抗感染等医嘱 □ 其他医嘱 临时医嘱： □ 输血医嘱（必要时） □ 心电监护 |
主要 护理 工作 | □ 观察患者病情变化 □ 心理与生活护理 □ 化疗期间嘱患者多饮水 |
病情 记录 | □无 □有，原因： 1. 2. |
护士 签名 | |
签名 |
