2 概述
系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。
3 治疗措施
1.凝血酸,1~3g/日,分3次口服。
3.皮质激素可用强的松口服、氢可的松静滴、地塞米松口服或静滴。
5.局部冷湿敷。
系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种α2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。
1.凝血酸,1~3g/日,分3次口服。
3.皮质激素可用强的松口服、氢可的松静滴、地塞米松口服或静滴。
5.局部冷湿敷。