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磷酸氢二钠
水中不溶物:取本品20.0g,加热水100ml使溶解,用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过,沉淀用热水200ml分10次洗涤,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过10mg(0.05%)。含量测定:取本品约6.3g,精密称定,加新沸过的冷水100ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。
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头孢唑林钠
流动相A为磷酸盐缓冲液(取十二水合磷酸氢二钠2.91g与磷酸二氢钾0.71g,加水溶解并稀释至1000ml),流动相B为乙腈,流速为每分钟1.2ml,按下表进行线性梯度洗脱;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;规格:注射剂:0.5g,1.0g
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西立伐他汀钠片
)供试品溶液的制备和测定取本品10片,置100ml量瓶中,加含量均匀度测定项下的甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.5)60ml振摇使崩解,超声使主成份溶解,放冷至室温,加上述溶剂至刻度,摇匀,过滤,取续滤液为供试品溶液,精密量取对照品和供试品溶液各250μl注入液相色谱仪中,测定,扣除对照品分后计算即得。
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GB 15193.6—2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
中华人民共和国国家标准GB15193.6—2014《食品安全国家标准哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布,自2015年05月01日起实施,同时替代代替GB15193.6—2003《哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》。倍的染色单体。c)一次最大灌胃剂量,连续染毒14d。
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冠脉乐片
照薄层色谱法(附录57页)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一用磷酸氢二钠-磷酸二氢钠溶液(0.3mol/L)制成的硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香胺乙醇溶液(0.1mol/L)与邻苯二甲酸乙醇溶液(0.1mol/L)的等量混合液,在105℃加热10分钟。5片,一日3次,或遵医嘱。
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TPK
激肽以及B2受体作为血管内皮细胞激活剂,激活下游信号分子包括一氧化氮、前列腺素、环前列腺素以及血管内皮细胞超极化因子产生了舒缓血管、抑制血小板聚集以及促进纤维蛋白溶解的作用。激肽原酶对1型和2型糖尿病小鼠的肾脏病变都有保护作用,能够改善肾脏病理结构,减少蛋白尿、肾小球硬化,肾脏炎症及氧化应激水平。
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缓冲液
缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液。当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。醋酸-醋酸钠缓冲液(pH6.0)取醋酸钠54.6g,加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后,加水稀释至500ml,即得。
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6-氨基嘌呤
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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6-氨基嘌呤磷酸盐
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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磷酸腺嘌呤
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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维生素B4
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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盐酸头孢甲肟
检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为2.5~取四氢呋喃、二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇各适量,精密称定,加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中分别约含0.036mg、0.03mg、0.25mg和0.25mg的混合溶液,精密量取2.0ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。
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头孢地嗪钠
残留溶剂:乙醇、乙腈与二氯甲烷取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入内标溶液(取正丙醇适量,用水稀释制成每1ml中含1mg的溶液)2ml使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢地嗪0.1mg的溶液,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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双嘧达莫片
双嘧达莫片药典标准:品名:中文名:双嘧达莫片汉语拼音:ShuangmidamoPian英文名:DipyridamoleTablets含量或效价规定:本品含双嘧达莫(C24H40N8O4)应为标示量的90.0%~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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保妥汀
激肽以及B2受体作为血管内皮细胞激活剂,激活下游信号分子包括一氧化氮、前列腺素、环前列腺素以及血管内皮细胞超极化因子产生了舒缓血管、抑制血小板聚集以及促进纤维蛋白溶解的作用。激肽原酶对1型和2型糖尿病小鼠的肾脏病变都有保护作用,能够改善肾脏病理结构,减少蛋白尿、肾小球硬化,肾脏炎症及氧化应激水平。
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金水宝胶囊
概述:金水宝胶囊为中成药,研制方,胶囊剂。主治:慢性支气管炎、高血脂症以及阳痿、早泄、性欲减退、妇女月经不调、腰酸腹痛,白带清稀等性功能低下症及腰膝酸软、神疲畏寒、耳鸣失眠、牙齿松动属肺肾两虚,精神不足者。鉴别:(1)取[含量测定]项下的续滤液15ml,蒸干,残渣加稀乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。
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金水宝片
另取腺嘌呤对照品、腺苷对照品和尿苷对照品,加稀乙醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。以含2%四氢呋喃的磷酸盐缓冲溶液[0.066mol/L磷酸二氢钾溶液—0.066mol/L磷酸氢二钠溶液(2:3)]为流动相;用于肺肾两虚,精气不足,久咳虚喘,神疲乏力,不寐健忘,腰膝疫软,月经不调,阳痿早泄;一次2片,一日3次;
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门冬酰胺酶(欧文)
效价测定:酶活力:对照品溶液的制备:取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量,精密称定,加水溶解并制成0.0015mol/L的溶液。供试品溶液的制备:取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0)溶解并制成每1ml中约含门冬酰胺酶(欧文)5单位的溶液。
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门冬酰胺酶(埃希)
鉴别:(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。供试品溶液的制备:取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含门冬酰胺酶(埃希)5单位的溶液。
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输血用抗凝添加液
药品标准:正式名:输血用抗凝添加液汉语拼音:标准号:WS-25(X-26)-89拉丁文或英文:主要活性成分:本品为枸椽酸钠(C?对照品溶液的制备精密称取在110℃干燥至恒重的氯化钠2.542g。供试品溶液的制备:精密量取本品0.5ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,取此液1ml,置100ml瓶中,加锂稀释液至刻度,摇匀,即得。
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头孢噻肟钠
另精密量取对照溶液100~残留溶剂:甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷与四氢呋喃取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液(称取丁酮适量,用水溶解并稀释成每1ml约含200μg的溶液)溶解并稀释至刻度,作为供试品贮备溶液;取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图;
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磷酸钠盐注射液
药典标准:药品名称:磷酸钠盐注射液拼音名:ZhusheyongLingsuanyan英文名:SODIUMPHOSPHATEINJECTION来源(分子式)与标准:本品为灭菌的磷酸盐缓冲液。检查:pH值应为7.4~细菌内毒素取本品适量,以细菌内毒素检查用水稀释100倍后,依法检查(附录ⅪE),每1ml中稀释液中含内毒素量不得过3Eμ。贮藏:密闭,室温保存。
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叶绿素铜
A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数;A.6游离铜含量:试样处理:称取约0.1g样品,精确至0.0002g,用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中,加水100mL,盖塞,振摇1min,移入125mL分液漏斗中,静置30min,将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤,如果滤液有颜色,再次用双层定性滤纸过滤,滤液即为试样液。
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头孢唑肟钠
有关物质:取本品适量,精密称定,加pH7.0磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.63g、磷酸氢二钠14.33g,加水溶解并稀释至1000ml)溶解并稀释制成每1ml中约含头孢唑肟0.5mg的溶液,作为供试品溶液;立即精密量取100~但粪链球菌和耐甲氧西林的葡萄球菌对头孢唑肟钠不敏感。静注时可用注射用水、生理盐水或等渗葡萄糖注射液10ml~
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GB 1886.61—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 红花黄
附录A检验方法:A.1一般规定:本标准除另有规定外,所用试剂的纯度均为分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。取此试样液置于1cm比色皿中,以柠檬酸磷酸氢二钠缓冲溶液(pH5.0)为空白对照,用分光光度计在400nm~
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蔗糖水溶血试验
检查名称:蔗糖水溶血试验分类:临床血液检查/红细胞别名:血液糖水溶血试验概述:正常人为阴性;但如加入少量同型正常人血清(补体),因PNH病人的红细胞膜结构异常,在有补体参与下,在蔗糖溶液中即发生溶血,这可能由于低离子强度的蔗糖溶液加强了补体成分与红细胞膜的结合,致使红细胞膜产生缺损。
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血液糖水溶血试验
检查名称:蔗糖水溶血试验分类:临床血液检查/红细胞别名:血液糖水溶血试验概述:正常人为阴性;但如加入少量同型正常人血清(补体),因PNH病人的红细胞膜结构异常,在有补体参与下,在蔗糖溶液中即发生溶血,这可能由于低离子强度的蔗糖溶液加强了补体成分与红细胞膜的结合,致使红细胞膜产生缺损。
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血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验
概述:HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白(HbA)为强,因此,血片经酸洗脱后,含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色,能被伊红染成红色。操作方法:(1)按常规法制备血涂片,自然干燥1h,再用80%乙醇固定5min(柠檬酸盐抗凝血在4℃冰箱内保存3天可以使用),水洗待干。相关疾病:再生障碍性贫血、溶血性贫血
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HbF酸洗脱试验
概述:HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白(HbA)为强,因此,血片经酸洗脱后,含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色,能被伊红染成红色。操作方法:(1)按常规法制备血涂片,自然干燥1h,再用80%乙醇固定5min(柠檬酸盐抗凝血在4℃冰箱内保存3天可以使用),水洗待干。相关疾病:再生障碍性贫血、溶血性贫血
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单核细胞计数
乙液(磷酸缓冲液)(pH值6.8~5滴,立即盖满血膜,约30s后加缓冲液5~(3)快速法:将快速染液甲液、乙液分别置于适当大小染色缸中,将血片先浸入甲液30s,水洗,再浸入乙液30s,水洗,待干后镜检。相关疾病:肺结核、传染性单核细胞增多症、水痘、麻疹、流行性腮腺炎、钩端螺旋体病、猩红热、疟疾、霍奇金病、肝硬化
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单核细胞数
乙液(磷酸缓冲液)(pH值6.8~5滴,立即盖满血膜,约30s后加缓冲液5~(3)快速法:将快速染液甲液、乙液分别置于适当大小染色缸中,将血片先浸入甲液30s,水洗,再浸入乙液30s,水洗,待干后镜检。相关疾病:肺结核、传染性单核细胞增多症、水痘、麻疹、流行性腮腺炎、钩端螺旋体病、猩红热、疟疾、霍奇金病、肝硬化
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嗜中性分叶核粒细胞数
相关疾病:痈、疖、败血症、化脓性脑膜炎、风湿热、急性阑尾炎、白喉、急性胆囊炎、糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、痛风、霍奇金病、真性红细胞增多症、烧伤、脑出血、库欣综合征、伤寒、副伤寒、再生障碍性贫血、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、阵发性睡眠性血红蛋白尿、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、肝硬化、中性粒细胞减少症
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嗜酸性粒细胞计数
血膜干后染色。(3)快速法:将快速染液甲液、乙液分别置于适当大小染色缸中,将血片先浸入甲液30s,水洗,再浸入乙液30s,水洗,待干后镜检。⑤血液病:嗜酸性粒细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、霍奇金病、恶性贫血、家族性嗜酸粒细胞增多症、热带性及非热带性嗜酸细胞增多症、骨髓纤维化、器官移植排斥反应等。
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嗜酸性粒细胞数
血膜干后染色。(3)快速法:将快速染液甲液、乙液分别置于适当大小染色缸中,将血片先浸入甲液30s,水洗,再浸入乙液30s,水洗,待干后镜检。⑤血液病:嗜酸性粒细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、霍奇金病、恶性贫血、家族性嗜酸粒细胞增多症、热带性及非热带性嗜酸细胞增多症、骨髓纤维化、器官移植排斥反应等。
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嗜碱性粒细胞计数
乙液(磷酸缓冲液)(pH值6.8~血膜干后染色。化验结果临床意义:(1)增多:过敏反应,延迟过敏反应,慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化症、恶性肿瘤骨髓转移、真性红细胞增多症、黏液水肿、溃疡性结肠炎、水痘、食物或药物等过敏、异种蛋白质过敏、肾病综合征、慢性溶血性贫血、霍奇金病、脾切除术后等。
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格列喹酮片
将此溶液加甲醇稀释10倍后再测定,在222nm的波长处有最大吸收。照格列喹酮有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有与异喹啉物峰保留时间一致的杂质峰,按外标法以峰面积计算(按格列喹酮标示量计算),含异喹啉物不得过1.0%,如有其他杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)。
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粒:红
概述:指在显微镜下计数骨髓涂片中,粒细胞系统各阶段细胞的总和与红细胞系统各阶段细胞的总和之比,又称粒红比值。染好的涂片要自然干燥,切忌加热烘干,否则细胞退色而影响观察。相关疾病:血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、类白血病反应、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征
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绵马贯众炭
绵马贯众炭药典标准:品名:绵马贯众炭MianmaguanzhongtanDRYOPTERIDISCRASSIRHIZOMATISRHIZOMACARBONISATUM来源:本品为绵马贯众的炮制加工品。鉴别:取本品粉末lg,加环己烷20ml,超声处理30分钟,取续滤液10ml,浓缩至5ml,作为供试品溶液。性味与归经:苦、涩,微寒;归肝、胃经。用于崩漏下血。
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重组赖脯人胰岛素
重组赖脯人胰岛素说明书:药品名称:重组赖脯人胰岛素英文名称:InsulinLispro别名:Humalog分类:内分泌系统药物糖尿病及胰岛疾病用药物剂型:每毫升注射剂中含重组赖脯人胰岛素100个单位,16mg甘油,1.88mg磷酸氢二钠,3.15mg间甲酚,氧化化锌的含量调整到能提供0.0197mg锌离子,微量石炭酸,还有水。
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异福胶囊
取装量差异项下内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加乙腈-水(1:1)溶液振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,立即精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,即得。异烟肼:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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异福酰胺胶囊
取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加乙腈一水(1:1)溶液振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,立即精密量取续滤液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。异烟肼与吡嗪酰胺:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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氨苄西林钠
鉴别:(1)取本品和氨苄西林对照品适量,分别加磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值为7.0)溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液,取上述两种溶液等量混合,作为混合溶液。顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟。
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氯化亚铊[201Tl]注射液
氯化亚铊[201Tl]注射液药典标准:品名:中文名:氯化亚铊[201Tl]注射液汉语拼音:Luhuayata[201Tl]Zhusheye英文名:Thallous[201Tl]ChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氯化亚铊[201Tl]的灭菌等渗溶液。检查:pH值:应为4.5~无菌:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。
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凝血酶冻干粉
凝血酶冻干粉药典标准:品名:中文名:凝血酶冻干粉汉语拼音:NingxuemeiDongganfen英文名:LyophilizingThrombinPowder来源(名称)、含量(效价):本品为牛血或猪血中提取的凝血酶原,经激活而得的供口服或局部止血用凝血酶的无菌冻干制品。每1ml中含500单位的0.9%氯化钠溶液可微显浑浊。
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异烟肼注射液
精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。无菌:取本品,分别加灭菌水制成每1ml中约含20mg的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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帕司烟肼
(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在265nm和298nm的波长处有最大吸收。含量测定:取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,加醋酐2ml,结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色为终点,并将滴定结果用空白试验校正。
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粒细胞/红细胞比值
概述:指在显微镜下计数骨髓涂片中,粒细胞系统各阶段细胞的总和与红细胞系统各阶段细胞的总和之比,又称粒红比值。染好的涂片要自然干燥,切忌加热烘干,否则细胞退色而影响观察。相关疾病:血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、类白血病反应、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征
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安福隆
药品说明书:别名:重组干扰素α-2b、基因工程干扰素α-2b外文名:RecombinatedInterferonα-2b药理和应用:本品是由经遗传工程经过质体的大肠埃希杆菌与人体白细胞中的干扰素α-2b基因杂交后经无性繁殖得到的一种干扰素。临床可用于多发性骨髓瘤、卡波济肉瘤、恶性黑色素瘤、毛状细胞白血病及喉乳头状瘤。
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重组干扰素α-2b
药品说明书:别名:重组干扰素α-2b、基因工程干扰素α-2b外文名:RecombinatedInterferonα-2b药理和应用:本品是由经遗传工程经过质体的大肠埃希杆菌与人体白细胞中的干扰素α-2b基因杂交后经无性繁殖得到的一种干扰素。临床可用于多发性骨髓瘤、卡波济肉瘤、恶性黑色素瘤、毛状细胞白血病及喉乳头状瘤。
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高铁血红蛋白还原试验
概述:正常人血清中无高铁血红蛋白,血清中出现高铁血红蛋白,提示血管内溶血。(5)吸取未加上述试剂但同样保温的血液0.1ml,加于0.02mol/L磷酸盐缓冲液10ml中,2min后按上法进行比色,测其吸光度为B,再于此液内加12.5g/L亚硝酸钠-葡萄糖溶液1滴,摇匀,5min后用同样方法测其吸光度为St。草酸盐抗凝不适于本法。