脑内

丙戊酸镁

取2-苯乙醇20mg，置10ml量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取1ml，置25ml量瓶中。含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加水50ml，溶解后，加乙醚30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用玻璃一饱和甘汞电极，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至pH3.8，即得。2.增加谷氨酸脱羧酶活性，使脑内GABA合成增多。

癫心宁

取2-苯乙醇20mg，置10ml量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取1ml，置25ml量瓶中。含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加水50ml，溶解后，加乙醚30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用玻璃一饱和甘汞电极，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至pH3.8，即得。2.增加谷氨酸脱羧酶活性，使脑内GABA合成增多。

针刺效应与边缘系统

针刺效应与边缘系统是指针灸作用途径的神经论观点之一。边缘系统的功能是多方面的，它对内脏有调节功能，而且与情绪、记忆等功能有关，同时它又是针刺效应产生的重要环节。实验证明，痛觉冲动可达到边缘系统的不同部位，并在那里与针刺信号发生相互作用。而刺激视前区——下丘脑前区，可以抑制中枢痛效细胞的痛放电。

替加平

噻加宾说明书：药品名称：噻加宾英文名称：Tiagabine别名：替加平分类：神经系统药物抗癫痫药物其他剂型：2mg、4mg、8mg。专家点评：在351例伴有或不伴有继发性全身癫痫的部分癫痫患者中进行的一项随机双盲试验中发现，将噻加宾32mg/d加入原治疗方案中，一天分2或4次治疗者有效率为31%和27%，使用安慰剂者为10%。

噻加宾

噻加宾说明书：药品名称：噻加宾英文名称：Tiagabine别名：替加平分类：神经系统药物抗癫痫药物其他剂型：2mg、4mg、8mg。专家点评：在351例伴有或不伴有继发性全身癫痫的部分癫痫患者中进行的一项随机双盲试验中发现，将噻加宾32mg/d加入原治疗方案中，一天分2或4次治疗者有效率为31%和27%，使用安慰剂者为10%。

PET神经受体显像

概述：PET神经递质显像是利用发射正电子放射性核素标记的合成神经递质的前体物质观察特定中枢神经递质的合成、释放、与突触后膜受体结合以及再摄取情况。3.痴呆包括阿尔茨海默病（Alzheimer′disease，AD）、多灶梗死性痴呆、混合性痴呆等。

玉米花

在叶腋内抽出圆柱状的雌花序，雌花序外包有多数鞘状苞片，雌小穗密集成纵行排列于粗壮的穗轴上，颖片宽阔，先端圆形或微凹，外稃膜质透明。3.改善微循环作用，玉米花粉上清液0.25g/kg腹腔注射能明显减轻高分子右旋糖酐引起的地鼠血流阴滞和微血栓的形成，改善红细胞聚集性，减轻高分子右旋糖酐升高大鼠全血比粘度的作用。

米噻林

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

咪色林

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

环己哌氮环庚

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

米塞林

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

甲苯吡卓

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

美安适宁

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

米安色林

米安舍林；不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取，却可阻断中枢突触前α-受体，加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出，小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药，可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时，应监测血压。

眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍

本病是肌张力障碍，受累肌群阵发性强直收缩，呈数秒至数分钟痉挛，然后向其他部位扩展。②脑内胆碱能系过度活跃。③神经症：可发生于任何年龄，常伴情绪不稳，睡眠障碍，症状变化多，波动大，心理治疗有效。肉毒杆菌毒素选择性地作用于外用胆碱能神经末梢，抑制刺激性及自发性乙酰胆碱(Ach)的量子性释放；

流行性乙型脑炎灭活疫苗

药典标准药品名称流行性乙型脑炎灭活疫苗拼音名LiuxingxingYixingnaoyanMiehuoYimiao英文名INACTIVATEDJAPANESEENCEPHALITISVACCINE来源(分子式)与标准本品系用流行性乙型脑炎病毒毒种，经在地鼠肾单层细胞培养后，收取病毒液，用甲醛溶液灭活制成。9g小白鼠进行脑内滴定，滴度≥9.0LogLD50/1.0ml可用于生产。

雅伴

药品说明书：别名：艾地苯醌,羟癸甲氧醌,雅伴外文名：Idebenone,Avan药理作用：本品为脑代谢、精神症状改善药，可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。

羟癸甲氧醌

药品说明书：别名：艾地苯醌,羟癸甲氧醌,雅伴外文名：Idebenone,Avan药理作用：本品为脑代谢、精神症状改善药，可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。

血脑屏障

由于血-脑屏障的存在，循环血液中的乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、甘氨酸等物质就不易进入脑，否则，血浆中这些物质浓度的改变将会明显地扰乱脑内神经元的政党功能活动。室管膜和软脑膜的通透性很高，脑脊液中的物质很容易通过室管膜或软脑膜进入脑组织。

神经-内分泌

神经-内分泌体内的一些神经细胞，除具有一般神经元的结构和功能特征外，还有分泌激素的特性，即一种细胞兼有两种细胞特性。“P”物质是神经肽中被研究最多的，它在中枢神经系统中30处以上地方存在，而且也存在于外周神经细胞中，又如胆囊收缩素（促胰酶素），也是脑内含量丰富的一个神经肽，它的最高浓度在大脑皮层。

非依赖性物质伴发依赖

脑内的伏隔核和腹侧被盖核属中脑边缘多巴胺系统，许多成瘾物质，如酒精、可卡因、苯丙胺等强化效应均与此系统有关，这些物质均能使伏隔核内多巴胺水平增加，损伤中脑边缘的多巴胺神经原则能使这些物质的强化效应明显减弱。

人用浓缩狂犬病疫苗

人用浓缩狂犬病疫苗系用狂犬病固定毒（aG）适应株接种原代地鼠肾单层细胞，培养后收获病毒液，加入甲醛溶液灭活后浓缩，再加氢氧化铝制成。13g小白鼠进行脑内病毒滴定，滴度≥8.0LogLD50/1.0ml方可用于生产。2.1.4.2浸泡液为水解乳蛋白SMI液或其他适宜培养液，其中保护剂可选用0.1%以上人白蛋白，可加入适量抗生素。

狂犬病病毒

狂犬病病毒（rabiesvirus）为弹状病毒科(rhabdoviridae)狂犬病毒属(lyssavirus)中血清/基因1型病毒，而2～m1、m2蛋白分别构成衣壳和囊膜的基质。狂犬病病毒对热、紫外线、日光、干燥的抵抗力弱，加温50℃1小时、60℃5分钟即死，也易被强酸、强碱、甲醛、碘、乙酸、乙醚、肥皂水及离子型和非离子型去污剂灭活。

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在Vero细胞上传代，至工作种子批传代次数应不超过35代；2.2.3.1鉴别试验：采用小鼠脑内中和试验鉴定毒种的特异性。如合格，视为效价测定合格。（3）暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天，以下类推）、7天、14天和28天各注射本疫苗1剂，全程免疫共注射5剂，儿童用量相同。

冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）

狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在Vero细胞上传代，至工作种子批传代次数应不超过35代；2.2.3.1鉴别试验：采用小鼠脑内中和试验鉴定毒种的特异性。如合格，视为效价测定合格。（3）暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天，以下类推）、7天、14天和28天各注射本疫苗1剂，全程免疫共注射5剂，儿童用量相同。

人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在Vero细胞上传代建立工作种子批传代次数应不超过35代；2.2.3.1鉴别试验：采用小鼠脑内中和试验鉴定毒种的特异性。2.4半成品：2.4.1配制：将原液按规定的同一蛋白质含量或抗原含量进行配制，且总蛋白质含量应不高于80μg/剂，可加入适量硫柳汞作为防腐剂，即为半成品。如合格，视为效价测定合格。

富马酸溴长春胺

富马酸溴长春胺说明书：药品名称：富马酸溴长春胺英文名称：BrovincamineFumarate别名：溴长春胺分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物其他剂型：片剂：每片含本品20mg。能增加脑血管障碍病人的脑血流量，改善脑循环。富马酸溴长春胺的适应证：脑动脉硬脑动脉硬化脑动脉硬化症、脑梗死后遗症、脑出血后遗症。

溴长春胺

富马酸溴长春胺说明书：药品名称：富马酸溴长春胺英文名称：BrovincamineFumarate别名：溴长春胺分类：神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物其他剂型：片剂：每片含本品20mg。能增加脑血管障碍病人的脑血流量，改善脑循环。富马酸溴长春胺的适应证：脑动脉硬脑动脉硬化脑动脉硬化症、脑梗死后遗症、脑出血后遗症。

儿童多动症

临床上苯丙胺及丙米嗪（均有加强脑内突触部位多巴胺含量的作用）对治疗患儿活动过度有效。

小儿多动症

双生子中单卵双生子的患病率高达51%～临床上苯丙胺及丙米嗪(均有加强脑内突触部位多巴胺含量的作用)对治疗患儿活动过度有效。过食肥甘厚味，产生湿热痰浊，阻滞气机，扰乱心神。1药物治疗治疗此病的药物可分为中枢神经兴奋剂、抗忧郁剂、抗精神病药及抗癫痫剂等但一般以中枢神经兴奋剂哌醋甲酯或右旋苯丙胺为常用药品。

脑功能轻微失调

关于病因病机，主要有：肝风说，禀赋不足、精血亏虚说，心肝肾不足、阴阳失调说，心肝有余、脾肾不足说，湿热蕴结说等等。1988年倪建伟提出，根据MBD与脑内神经递质如乙酰胆碱，5-羟色胺、多巴胺降低有关，而针刺能提高脑内上述神经递质含量，提示用针刺疗法可能是一个很有前途、有待开发的领域。

右归丸

山萸肉水煎剂对体液免疫有促进作用，可加速血清中IgG、IgM抗体的形成；照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取[鉴别]（2）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～本品含酒萸肉以马钱苷（C17H26O10）计，小蜜丸每1g不得少于0.20mg，大蜜丸每丸不得少于1.80mg。

森林脑炎疫苗

药典标准药品名称森林脑炎疫苗拼音名SenlinnaoyanYimiao英文名TICK-BORNEENCEPHALITISVACCINE来源(分子式)与标准本品系用森林脑炎病毒“森张”株，接种于地鼠肾单层细胞上，培养后收集病毒液，经甲醛溶液杀灭病毒后制成。类别生物制品。1.2.2病毒滴定每正代必须用小白鼠进行脑内滴定。以上两种灭活试验方法可任选一种。

丁香柿蒂散

概述：丁香柿蒂散同名方剂约有七首，其组成为丁香6g、柿蒂9g、人参3g、生姜6g，具有温中益气、降逆止呃之功效。主治虚寒呃逆。以舌淡，苔白，脉沉迟为证治要点。6-姜辣醇及姜辣烯酮对肠管平滑肌有松弛作用。而高频刺激则可增强这种抑制，因此丁香酚对膈肌痉挛有显著的抑制作用，这是丁香专治呃逆之机理。

rCBF显像

操作名称局部脑血流(rCBF)显像适应症大、小脑血流灌注、分布状态检测，间接反映脑功能状态，用于脑血管病、癫痫、神经变性、痴呆等的诊断、鉴别诊断，脑生理研究。方法及内容1．患者平卧于检查床上，头部枕入头托中，调节头托使OML与地面垂直。而HMPAO脑内稳定，体外稳定差，应用时必须加以注意。3．两侧对应结构应对称。

局部脑血流显像

操作名称局部脑血流(rCBF)显像适应症大、小脑血流灌注、分布状态检测，间接反映脑功能状态，用于脑血管病、癫痫、神经变性、痴呆等的诊断、鉴别诊断，脑生理研究。方法及内容1．患者平卧于检查床上，头部枕入头托中，调节头托使OML与地面垂直。而HMPAO脑内稳定，体外稳定差，应用时必须加以注意。3．两侧对应结构应对称。

神经干细胞

神经干细胞是一种终身具有自我更新能力的细胞，其子细胞能分化产生神经系统的各类细胞，干细胞经过不对称分裂产生一个祖细胞和另一个干细胞，祖细胞具有有限的自我更新能力，并自发分化产生成神经元细胞和成胶质细胞等，从而生成神经元及神经胶质细胞。作为一种信号传导途径,Notch信号传导系统尚未完全阐明。

2000年诺贝尔生理学或医学奖

1953年于美国约翰?蛋白质磷酸化可影响神经细胞内具有不同功能的一系列蛋白质。坎德尔发现,当海兔的吸盘受到一定的非伤害性刺激时会引起缩鳃反射;现已证明,刺激尾部是兴奋了中间神经元,释放的兴奋性神经递质引起感觉神经元-运动神经元之间突触传递增强,而习惯化则与递质释放的减少以及由此引起的突触传递效能的降低有关。

冻干乙型脑炎灭活疫苗（Vero细胞）

10-9稀释度病毒液脑内接种体重为7～2.4半成品：2.4.1配制：将原液按规定的同一蛋白质含量或抗原含量进行稀释，且总蛋白质含量应不超过20μg/ml，加入适宜的稳定剂即为半成品。3.2.2病毒灭活验证试验：取灭活后病毒液脑内接种体重12～3.4.5效价测定：采用免疫小鼠中和抗体测定法，以蚀斑减少中和试验测定中和抗体。

性病性淋巴肉芽肿

病理改变：初疮：为非特异性炎症改变。最早对本病曾误认为季节性横痃或热带性横痃，从而考虑为热带病或亚热带病。1.衣原体培养：抽取有波动的淋巴结内的脓液接种于小鼠的脑组织或鸡胚卵黄囊或McCoy细胞（细胞已取代前二者）可分离出病原，但敏感性不高。鉴别诊断：1.生殖器疱疹：此病与性病性淋巴肉芽肿的鉴别见表1。

绝骨

皮肤→皮下组织→趾长伸肌。悬钟穴主治头项、胸胁及本经脉所过部位的疾患：如偏头痛、颈项强、鼻衄、瘰疬、腋肿、胁肋疼痛、四肢关节酸痛、半身不遂、筋骨挛痛、脚气、跟骨痛、浑身疮癞等。1.运动系统疾病：中风后遗症，下肢痿痹，踝关节及周围软组织疾病，脊髓炎，腰扭伤，落枕；针感弱者，可在患侧头部针刺1～

九仙散

方中罂粟壳不宜多服、久服。款冬花有非常显著的镇咳作用，并有祛痰平喘作用。桑白皮有镇痛、镇静作用，同时有镇咳、祛痰作用，其乙醇提取物可直接松弛支气管平滑肌，抑制乙酰胆碱和过敏原引起的支气管痉挛，具有平喘作用。各家论述：《中医方剂学》：本方主治久咳不愈，以致肺气耗散，肺阴亏损之证。

冻干流行性乙型脑炎活疫苗

14g小白鼠测定，脑内毒力不应超过3.0LogLD50/0.03ml，同时皮下注射10只小白鼠，每只0.1ml10-1乳鼠脑悬液，观察14天，应健存。细胞无病变并血吸附试验阴性为合格。冻干流行性乙型脑炎活疫苗使用说明书本品系将流行性乙型脑炎SA14-14-2减毒株病毒接种于原代地鼠肾单层细胞，经培育后收获病毒液，加保护剂冻干制成。

α-甲基多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

L-多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

左多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

左旋多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

爱儿多巴

其他氨基酸：取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并分别制成每1ml中含10mg的溶液（1）、含0.10mg的溶液（2），以及含10mg与酪氨酸0.10mg的溶液（3）。一般将左旋多巴和脱羧酶抑制剂合用。左旋多巴中毒：左旋多巴（左多巴）本身无药理活性，通过血脑脊液屏障进入中枢，经多巴胺脱羧酶作用转化为多巴而发挥作用。

橘皮竹茹汤

方中橘皮理气和胃，降逆止呕；甘草酸及甘草次酸还能抑制自由基及过氧化脂质，表现出显著的抗氧化作用，对肝细胞死亡最终阶段的Ca2+内流有明显的抑制作用，从而防止肝细胞死亡；抗炎、抗氧化损伤及抗应激作用：君药橘皮所含橙皮苷和甲基橙皮苷对各种原因所致血管通透性增加均有抑制作用，橙皮苷对肉芽肿反应也有抑制作用；

东部马脑炎

马感染后表现为病毒血症，病死率甚至高达80%～显微镜检查见神经细胞变性坏死、血管周围有淋巴细胞、单核细胞和多形核白细胞浸润，形成“血管周围套”。另外从死者脑组织作小鼠脑内接种或鸡胚接种进行病毒分离，可获阳性结果。鉴别诊断：在美洲本病须与西方马脑炎、圣路易脑炎、单纯疱疹性脑性脑性脑炎等鉴别诊断。