-
甲琥胺
甲琥胺说明书:药品名称:甲琥胺英文名称:Mesuximide别名:PM-369分类:神经系统药物抗癫痫药物琥珀酰胺类药剂型:0.3g。甲琥胺的药理作用:与乙琥胺相似,但疗效差,毒性较三甲双酮低。药物相互作用:甲琥甲琥胺可增加苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度,因此应该测定抗癫痫药物的血药浓度。
-
PM-369
甲琥胺说明书:药品名称:甲琥胺英文名称:Mesuximide别名:PM-369分类:神经系统药物抗癫痫药物琥珀酰胺类药剂型:0.3g。甲琥胺的药理作用:与乙琥胺相似,但疗效差,毒性较三甲双酮低。药物相互作用:甲琥甲琥胺可增加苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度,因此应该测定抗癫痫药物的血药浓度。
-
颅底肿瘤临床路径(2017年版)
基本信息:《颅底肿瘤临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。(2)对鞍区肿瘤,行内分泌功能检查:甲状腺功能检查(T3、T4、fT3、fT4、TSH),性激素六项(血清卵泡刺激素、促黄体生成素、催乳素、雌二醇、血清孕酮、血清睾酮),生长激素,血清皮质醇;
-
病毒性脑炎临床路径(2016年版)
4.抗癫痫治疗:可根据患者病情选用静脉/口服抗癫痫药物或麻醉药物治疗5.对症支持治疗:呼吸循环支持、脱水降颅压、维持水电解质平衡等,控制体温,如合并其它感染,根据药敏结果可使用抗生素6、合并症治疗:如:器质性精神障碍、消化道出血、高血糖、营养支持(重症脑炎静脉营养氨基酸、脂肪乳能否纳入报销范围?
-
乐凡替拉西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
-
左旋乙拉西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
-
利维西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
-
左乙拉西坦
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
-
L-059
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
-
SIBS
利维西坦;左乙拉西坦的药代动力学:左乙拉西坦口服吸收迅速,给药1.3h后血药浓度达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药,肌酐清除率>80ml/min,每次500~2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物(苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等)无相互影响。
-
BW-430C
拉莫三嗪说明书:药品名称:拉莫三嗪英文名称:Lamotrigine,Lamictal别名:利必通;拉米克妥;那蒙特金;动物实验表明,拉莫三嗪抗惊厥作用与苯妥英钠、卡马西平等阻滞电惊厥和戊四氮导致的抽搐相似。拉莫三嗪的不良反应:1.常见头痛、眩晕、嗜睡、共济失调、恶心、呕吐、视物模糊、复视和皮疹等,发生率与剂量相关。
-
那蒙特金
拉莫三嗪说明书:药品名称:拉莫三嗪英文名称:Lamotrigine,Lamictal别名:利必通;拉米克妥;那蒙特金;动物实验表明,拉莫三嗪抗惊厥作用与苯妥英钠、卡马西平等阻滞电惊厥和戊四氮导致的抽搐相似。拉莫三嗪的不良反应:1.常见头痛、眩晕、嗜睡、共济失调、恶心、呕吐、视物模糊、复视和皮疹等,发生率与剂量相关。
-
拉莫三嗪
拉莫三嗪说明书:药品名称:拉莫三嗪英文名称:Lamotrigine,Lamictal别名:利必通;拉米克妥;那蒙特金;动物实验表明,拉莫三嗪抗惊厥作用与苯妥英钠、卡马西平等阻滞电惊厥和戊四氮导致的抽搐相似。拉莫三嗪的不良反应:1.常见头痛、眩晕、嗜睡、共济失调、恶心、呕吐、视物模糊、复视和皮疹等,发生率与剂量相关。
-
非尔氨酯
非尔氨酯说明书:药品名称:非尔氨酯英文名称:Felbamate别名:非巴马特;可单用或与其他抗癫痫药合用治疗难治性部分性发作。非尔氨酯的不良反应:1.常见的不良反应包括厌食、体重减轻、恶心、呕吐、皮疹、失眠、头痛、眩晕、嗜睡和复视。药物相互作用:1.苯妥英钠和卡马西平等肝酶诱导剂可增强非尔氨酯的代谢。
-
非巴马特
非尔氨酯说明书:药品名称:非尔氨酯英文名称:Felbamate别名:非巴马特;可单用或与其他抗癫痫药合用治疗难治性部分性发作。非尔氨酯的不良反应:1.常见的不良反应包括厌食、体重减轻、恶心、呕吐、皮疹、失眠、头痛、眩晕、嗜睡和复视。药物相互作用:1.苯妥英钠和卡马西平等肝酶诱导剂可增强非尔氨酯的代谢。
-
非氨酯
非尔氨酯说明书:药品名称:非尔氨酯英文名称:Felbamate别名:非巴马特;可单用或与其他抗癫痫药合用治疗难治性部分性发作。非尔氨酯的不良反应:1.常见的不良反应包括厌食、体重减轻、恶心、呕吐、皮疹、失眠、头痛、眩晕、嗜睡和复视。药物相互作用:1.苯妥英钠和卡马西平等肝酶诱导剂可增强非尔氨酯的代谢。
-
抗痫灵
概述:抗痫灵为胡椒碱的衍生物,是一种有效而毒性低的广谱抗癫痫新药,具有抗惊厥及镇静作用。抗痫灵说明书:药品名称:抗痫灵英文名称:Antiepilepsirin别名:丙烯酰哌啶分类:神经系统药物抗癫痫药物其他剂型:片剂:50mg。抗痫灵的不良反应:可有困倦、共济失调、胃肠道反应。儿童剂量酌减。2.排除其他药物中毒可能性。
-
喜保宁
氨己烯酸说明书:药品名称:氨己烯酸英文名称:Vigabatrin,Sabril,Sabrilex别名:喜保宁;氨己烯酸的药理作用:氨己烯酸为γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,能特异性地与GABA氨基转移酶结合,且不可逆转,导致脑内GABA浓度增高,从而发挥抗癫痫作用。3.还可能发生眼球震颤、神经过敏、易激动、共济失调、感觉异常和震颤。
-
γ-Vinyl GABA
氨己烯酸说明书:药品名称:氨己烯酸英文名称:Vigabatrin,Sabril,Sabrilex别名:喜保宁;氨己烯酸的药理作用:氨己烯酸为γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,能特异性地与GABA氨基转移酶结合,且不可逆转,导致脑内GABA浓度增高,从而发挥抗癫痫作用。3.还可能发生眼球震颤、神经过敏、易激动、共济失调、感觉异常和震颤。
-
氨己烯酸
氨己烯酸说明书:药品名称:氨己烯酸英文名称:Vigabatrin,Sabril,Sabrilex别名:喜保宁;氨己烯酸的药理作用:氨己烯酸为γ-氨基丁酸(GABA)的类似物,能特异性地与GABA氨基转移酶结合,且不可逆转,导致脑内GABA浓度增高,从而发挥抗癫痫作用。3.还可能发生眼球震颤、神经过敏、易激动、共济失调、感觉异常和震颤。
-
GP-47680
顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟。以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(40:60)为流动相;取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,即得。药物相互作用:1.可提高苯妥英钠的血药浓度。
-
卡西平
顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟。以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(40:60)为流动相;取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,即得。药物相互作用:1.可提高苯妥英钠的血药浓度。
-
奥卡西平
顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟。以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(40:60)为流动相;取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,即得。药物相互作用:1.可提高苯妥英钠的血药浓度。
-
氧酞胺氮卓
顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟。以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(40:60)为流动相;取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,即得。药物相互作用:1.可提高苯妥英钠的血药浓度。
-
奥卡西产
顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟。以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(40:60)为流动相;取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,即得。药物相互作用:1.可提高苯妥英钠的血药浓度。
-
苯丙氨酯
药典标准:药品名称:苯丙氨酯拼音名:Benbing’anzhi英文名:PHENPROBAMATE来源(分子式)与标准:本品为3-苯基-1-丙醇氨基甲酸酯。氯化物取本品0.25g,加乙醇10ml溶解后,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。卡马西平血血浆浓度降低。
-
唑尼沙胺
对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用:苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关,故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺、托吡酯)合用。
-
ZNS
对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用:苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关,故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺、托吡酯)合用。
-
唑利磺胺
对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用:苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关,故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺、托吡酯)合用。
-
CI-912
对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用:苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关,故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺、托吡酯)合用。
-
AD-810
对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。药物相互作用:苯妥苯妥英苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平和丙戊酸钠可降低唑尼沙胺的血药浓度。由于唑尼沙胺的不良反应可能与碳酸酐酶抑制作用有关,故尽量不与其他碳酸酐酶抑制剂(如乙酰唑胺、托吡酯)合用。