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二氯甲烷
小鼠吸入67.4g/m3×67分钟,致死;致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。然而,鉴于最近在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现,且这些数据在任务组会议之后已可加以应用,故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。现场应急监测方法:便携式气相色谱法;
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GBZ/T 300.73—2017 工作场所空气有毒物质测定 第73部分:氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳
表2方法的性能指标化合物性能指标氯甲烷二氯甲烷检出限/(μg/mL)0.0030.011定量下限/(μg/mL)0.010.04最低检出浓度/(mg/m3)311最低定量浓度/(mg/m3)1033定量测定范围/(mg/m3)10~5.2仪器:5.2.1活性炭管,溶剂解吸型,内装100mg/50mg活性炭。由称量之差计算溶液的浓度,为三氯甲烷和/或四氯化碳标准溶液。
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GBZ/T 326—2022 尿中二氯甲烷测定标准 气相色谱法
若尿液样品中二氯甲烷的浓度超出测定范围,需要重新量取尿液样品并用非职业接触人员尿液稀释并测定,计算时乘以稀释系数。
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GBZ/T 160.49—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫醇类化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3甲硫醇和乙硫醇的溶剂洗脱-气相色谱法:3.1原理:空气中的甲硫醇和乙硫醇用浸渍玻璃纤维滤纸采集,盐酸溶液洗脱,二氯甲烷提取后进样,经色谱柱分离,火焰光度检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。样品在室温下避光保存可稳定7d。t——采样点的气温,℃;洗脱液供测定。
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GBZ/T 300.61—2017 工作场所空气有毒物质测定 第61部分:丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯
从干燥管下口通入丁烯纯气,置换出水。每批次样品不少于2个样品空白。51,3-丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法:5.1原理空气中1,3-丁二烯用活性炭管采集,二氯甲烷解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。再用二硫化碳稀释成1000.0μg/mL二聚环戊二烯标准溶液。
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麝香痔疮栓
(4)取本品5粒,切碎,加稀盐酸40ml,置50℃±2℃水浴上温热搅拌10分钟,冰浴冷却2小时,滤过,取滤液,加浓氨试液30ml强力振摇2分钟,再加入二氯甲烷,强力振摇提取2次,每次30ml,分取二氯甲烷液,蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。检查:应符合栓剂项下有关的各项规定(附录ⅠW)。
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金振口服液
金振口服液药典标准:品名:金振口服液JinzhenKoufuye处方:山羊角94.5g、平贝母47.25g、大黄31.50g、黄芩15.75g、青礞石15.75g、石膏23.62g、人工牛黄9.45g、甘草31.50g制法:以上八味,山羊角粉碎成细粉,加水及氢氧化钠,水解,滤过;供试品溶液的制备:精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
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祛伤消肿酊
照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一以含0.1mol/L磷酸二氢钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶H薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。薄荷脑(C10H20O)应为56~
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GBZ/T 300.96—2018 工作场所空气有毒物质测定 第96部分:七氟烷、异氟烷和恩氟烷
表1七氟烷、异氟烷和恩氟烷的基本信息4七氟烷、异氟烷和恩氟烷的溶剂解吸-气相色谱法:4.1原理:空气中的蒸气态七氟烷、异氟烷和恩氟烷用活性炭管采集,二氯甲烷解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积或峰高定量。由称量之差计算溶液的浓度,为七氟烷、异氟烷和恩氟烷标准溶液。
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史达功S250
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢克洛
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢氯氨苄
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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新达罗
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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可福乐
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢克洛-水和物
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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氯氨苄头孢菌素
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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希克劳
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢克罗
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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头孢克罗单水化物
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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希刻劳
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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单水头孢氯氨苄
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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史达功
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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克林社福
再取本品和头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液,作为混合溶液。有关物质:取本品约50mg,置10ml量瓶中,用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为20分钟,取对照品溶液顶空进样,二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。
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黑麦花粉
A.4测定步骤:A.4.1衍生化试剂制备:准备一个三颈烧瓶,放在冰浴盆中,并将冰浴盆放在磁力搅拌器上。溶液沉淀10min,移取5mL上清液至20mL一次性塑料注射器中,并用0.45μm的滤膜过滤。A.4.4分光光度计测定:测定波长730nm,测定标准溶液和样品溶液吸光度。A.6定量限:当取样量为1g时,本方法定量限为0.1g/100g。
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季德胜蛇药片
组成:七叶一枝花、半枝莲、蜈蚣等。季德胜蛇药片的药典标准:品名:季德胜蛇药片JideshengSheyaoPian处方:本品为由重楼、干蟾皮、蜈蚣、地锦草等药味经适宜加工制成的片。(2)取本品10片,研细,加甲醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加2mol/L盐酸溶液30ml使溶解,水浴加热回流1小时,放冷,用石油醚(30~
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伊曲康唑
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶(BDS3μm)为填充剂;含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加丁酮-冰醋酸(7:1)70ml使溶解,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,将第二个突跃点作为滴定终点。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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咳特灵胶囊
另取小叶榕对照药材20g,剪碎,加水煎煮2次,每次150ml,合并煎液,滤过,滤液浓缩至约30ml,加乙醇使含醇量约达85%,静置,吸取上清液,置水浴上蒸干,残渣加水30m使溶解,置分液漏斗中,用醋酸乙酯提取2次,每次30ml,分取醋酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。4.本品含马来酸氯苯那敏。
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咳特灵片
另取小叶榕对照药材20g,剪碎,加水煎煮2次,每次150ml,合并煎液,滤过,滤液浓缩至约30ml,加乙醇使含醇量约达85%,静置,吸取上清液,置水浴上蒸干,残渣用30ml水溶解,置分液漏斗中,用醋酸乙酯提取2次,每次30ml,分取醋酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。4.本品含马来酸氯苯那敏。
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川芎茶调丸
概述:川芎茶调丸为中成药。12分粒组成(白芷)。(4)取[鉴别](3)项下的备用上清液,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚提取液,挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。用于风邪头痛,或有恶寒,发热,鼻塞。鉴别:取本品,置显微镜下观察:纤维束四周的薄壁细胞中,含有草酸钙方晶,形成晶纤维。
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川芎茶调袋泡茶(川芎茶调袋泡剂)
螺纹导管直径14~(4)取[鉴别](2)项下剩余的上清液,用稀盐酸调节pH值至2~浸出物:取本品,除保持微沸10分钟外,照水溶性浸出物测定法(2010年版药典一部附录ⅩA)项下的热浸法测定,不得少于20.0%。本品每1g含川芎和羌活以阿魏酸(C10H10O4)计,不得少于0.23mg。用于外感风邪所致的头痛、或有恶寒、发热、鼻塞。
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磷酸伯氨喹
磷酸伯氨喹药典标准:品名:中文名:磷酸伯氨喹汉语拼音:LinsuanBo'ankui英文名:PrimaquinePhosphate结构式:分子式与分子量:C15H21N3O·2H3PO4455.34来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-N4-(6-甲氧基-8-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸盐。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。类别:抗疟药。
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局方至宝散
照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~用于热病属热人心包、热盛动风证,症见高热惊厥、烦躁不安、神昏谵语及小儿急热惊风。一次2g,一日1次;局方至宝散的主要成份:水牛角浓缩粉、牛黄、玳瑁、麝香、朱砂、雄黄、琥珀、安息香、冰片。
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牛黄抱龙丸
主治小儿急热惊风,痰涎壅盛,身热嗽喘,昏睡神迷。感热,薄荷汤;《鳞爪集》卷二方之牛黄抱龙丸:组成:牛黄3钱,茯苓9钱,天麻9钱,川芎9钱,天竺黄1两2钱,胆星9钱,白附9钱,全蝎9钱,蝉衣9钱,防风1两2钱,钩尖9钱,雄黄6钱,朱砂6钱,僵蚕9钱,人参6钱,珍珠4钱,琥珀8钱,大梅8分,麝香8分。100g制成大蜜丸,即得。
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三九胃泰颗粒
三九胃泰颗粒药典标准:品名:三九胃泰颗粒SanjiuWeitaiKeli处方:三叉苦、九里香两面针、木香黄芩、茯苓地黄、白芍制法:以上八味,加水煎煮二次,煎液滤过,滤液合并,静置,取上清液,浓缩至适量,加蔗糖约900g,制成颗粒,干燥,制成1000g[规格(1)];浅表性胃炎、糜烂性胃炎、萎缩性胃炎见上述证候者。
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GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色
表2理化指标项目指标检验方法吸光度(610nm)0.01~A.3.2.2硼酸溶液:质量分数为2%。A.4二氧化硫(以SO2计)的测定:A.4.1原理:试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏,使二氧化硫游离蒸出,被双氧水溶液吸收,再用氢氧化钠标准溶液滴定,计算含量。B——分液漏斗;3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg(NO3)·6H2O](6.4g~
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盐酸表柔比星
残留溶剂:乙醇、丙酮与二氯甲烷:取本品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。细菌内毒素:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),每1mg盐酸表柔比星中含内毒素的量应小于1.1EU。
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氯法齐明软胶囊
其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取本品20粒的内容物与洗涤胶囊壳的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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杉醇
药品标准:正式名:杉醇汉语拼音:Zishanchun标准号:WS-111(X-108)-99拉丁文或英文:Paclitaxel主要活性成分:本品是由人工栽培3~精密量取对照品溶液与内标溶液各1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取5μl注入液相色谱仪,记录色谱图,另取本品适量同法测定,按内标法以峰面积计算,即得。
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丙戊酸镁
取2-苯乙醇20mg,置10ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,取1ml,置25ml量瓶中。含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加水50ml,溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用玻璃一饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH3.8,即得。2.增加谷氨酸脱羧酶活性,使脑内GABA合成增多。
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癫心宁
取2-苯乙醇20mg,置10ml量瓶中,加二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,取1ml,置25ml量瓶中。含量测定:取本品约0.4g,精密称定,加水50ml,溶解后,加乙醚30ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用玻璃一饱和甘汞电极,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH3.8,即得。2.增加谷氨酸脱羧酶活性,使脑内GABA合成增多。
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伤痛宁片
伤痛宁片药典标准:品名:伤痛宁片ShangtongningPian处方:制乳香6.5g、制没药6.5g、甘松6.5g、醋延胡索13g、细辛13g、醋香附65g、山柰65g、白芷104g制法:以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。(2)取本品20片,研细,加石油醚(60~用于跌打损伤,闪腰挫气,症见皮肤青紫、瘀斑、肿胀、疼痛、活动受限。
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醋酸纤维素
精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,均应符合规定。5滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至终点,精密滴加过量的盐酸滴定液(0.5mol/L)0.5ml,搅拌5分钟,静置30分钟,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。
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尿游离皮质醇
概述:尿游离皮质醇由血液中游离皮质醇经肾小球滤过而来,因此基量与血浆中真正具有生物活性的游离皮质醇成正比。(2)异位产生ACTH的肿瘤:如燕麦型肺癌、胰、甲状腺、甲状旁腺、卵巢、睾丸、大肠、胆囊、乳腺、以及纵膈瘤等这种癌肿组织具有分泌ACTH样物质的功能,使促肾上腺皮质合成皮质醇,血浆中皮质醇则显著升高。
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龟鹿二仙膏
龟鹿二仙膏药典标准:品名:龟鹿二仙膏GuiluErxianGao处方:龟甲250g、鹿角250g、党参47g、枸杞子94g制法:以上四味,龟甲水煎煮三次,每次24小时,煎液滤过,滤液合并,静置;另取枸杞子对照药材0.5g,加水30ml,微沸15分钟,放冷,滤过,取滤液,自“用乙酸乙酯振摇提取2次”起,同法制成对照药材溶液。20g,一日3次。
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磷酸哌喹
(3)取本品约0.1g,加水50ml,超声10分钟使溶解,转移置250ml分液漏斗中,加氢氧化钠试液2ml,摇匀,加二氯甲烷50ml充分振摇,静置后取二氯甲烷层溶液,置水浴上蒸干,取残渣,照红外分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣC)测定,本品的红外光吸收图谱应与同法处理的磷酸哌喹对照品的图谱一致。检测波长为349nm。
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炒瓜蒌子
炒瓜蒌子药典标准:品名:炒瓜蒌子ChaogualouziTRICHOSANTHISSEMENTOSTUM来源:本品为瓜蒌子的炮制加工品。对照品溶液的制备:取3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇对照品适量,精密称定,加二氯甲烷制成每1ml含0.12mg的溶液,即得(临用配制)。性味与归经:甘,寒。注意:不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。
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磷酸伯氨喹片
含量均匀度:取本品1片,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。以水-乙腈-四氢呋喃-三氟乙酸(90:9:1:0.1)为流动相;
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他唑巴坦
顶空瓶平衡温度为50℃,平衡时间为30分钟。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含二氯甲烷、丙酮、乙醇、乙酸乙酯和甲基异丁基酮均应符合规定。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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盐酸美克洛嗪
盐酸美克洛嗪药典标准:品名:中文名:盐酸美克洛嗪汉语拼音:YansuanMeikeluoqin英文名:MeclozineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C25H27ClN2·2HCl463.88来源(名称)、含量(效价):本品为1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(3-甲苯基)甲基]哌嗪二盐酸盐。制剂:盐酸美克洛嗪片版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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川芎茶调片
川芎茶调片药典标准:品名:川芎茶调片ChuanxiongChatiaoPian处方:川芎240g、白芷120g、羌活120g、细辛60g、防风90g、荆芥240g、薄荷480g、甘草120g制法:以上八味,白芷和甘草粉碎成细粉,过筛,取180g细粉,备用;(3)取本品10片,研细,加水25ml,超声处理10分钟,离心,取上清液,用稀盐酸调节pH值至2~