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LD50
LD50是半数致死剂量(medianlethaldose)的缩写,是指在一定实验条件下,引起受试动物发生死亡概率为50%的化学物质剂量。但相对于半数致死量(LD50)受动物的个体差异的影响小,其数值比较稳定,较具代表性;常用的计算方法有寇氏法、概率单位法和霍恩式法。
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GBZ/T 240.3—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第3部分:急性经皮毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.3—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第3部分:急性经皮毒性试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part3:Acutedermaltoxicitytest)由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布,自2012年03月01日起实施。d)LD50计算方法;
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半致死量
半致死量LD50是致死量(lethaldose)50%的简称。系指能使动物个体数50%致死时的毒物量,或电离射线的射线量。个体的感受性差异显著时,使用最小致死量(MLD)更为方便。电离放射线的LD50一般是采取强力的短时间的全身照射,并用照射后30天以内的被照射个体数有半数死亡的射线量来表示。
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GBZ/T 240.2—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第2部分:急性经口毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.2—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分:急性经口毒性试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part2:Acuteoraltoxicitytest)由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布,自2012年03月01日起实施。染毒后继续禁食3h~
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精制抗狂犬病血清
类别生物制品。3.4采血指标血清效价在100IU/ml以上。12g小白鼠30只,分成5组,每组6只,用经37℃作用的10-7至10-3病毒悬液接种小白鼠,每个稀释度接种小白鼠6只,每只小白鼠脑内接种0.03ml,观察14天,每天观察小白鼠发病死亡情况。先在受伤部位进行浸润注射,余下的血清进行肌内注射(头部咬伤可注射于颈背部肌内)。
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百日咳菌苗原液
同时与单价分型血清做定量凝集反应,其型别应与该菌种标定型别相同。1.2.4毒力试验用体重16~48小时,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释的菌液0.05ml观察14天,记录小白鼠生死情况,按ReedMuench法计算LD50,LD50菌数不超过1.2亿判为合格。2.4.4无菌试验每瓶原液除按《生物制品无菌试验规程》进行无菌试验外,并做特异无菌试验。
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伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗
20小时的培养物以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成含菌6亿/ml,与相应的伤寒、副伤寒甲、乙菌诊断血清做定量凝集试验,摇匀后放37℃过夜,以肉眼可见到凝集(+)之血清最高稀释度为凝集反应之效价,凝集价不应低于血清原效价之半。16g小白鼠至少30只,每只皮下注射上述浓度的菌液0.5ml。2.4原液检定2.4.1镜检菌形应正常,无杂菌。
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冻干黄热活疫苗
药典标准药品名称冻干黄热活疫苗拼音名DongganHuangreHuoyimiao英文名DRIEDYELLOWFEVERVACCINE,LIVE来源(分子式)与标准本品系用减毒的黄热病毒17D株接种鸡胚,经研磨、离心、取上清液冻干制成。将无菌试验阴性之鸡胚取出融化。12g小白鼠6只,每只脑内注射0.03ml,接种部位忌用碘酒消毒,观察21天,计算LD50。
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GBZ 230—2010 职业性接触毒物危害程度分级
k——分项指标权重系数;(换算为4h大鼠吸入值为68876)0粉尘和烟雾/(mg/m3)急性经口LD50/(mg/kg)4920(大鼠)0急性经皮LD50/(mg/kg)无资料—1刺激与腐蚀性强刺激作用32致敏性强致敏性42生殖毒性动物生殖毒性明确但无人类生殖毒性资料23致癌性ⅡA(IARC)34实际危害后果与预后职业中毒病死率为33%(1999.1~
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农药对非靶标生物的毒性分级
农药对非靶标生物的毒性分级指农药对鱼类造成的不良影响及危害,包括急性毒性、慢性毒性、胚胎毒性及致畸性。农药对鸟类毒性的分级与评价LD50mg/kg急性毒性蓄积系数蓄积毒性15高毒1高度蓄积15-50中毒1-3明显蓄积3-5中等蓄积150低毒5轻度蓄积对蜜蜂毒性:指农药对蜜蜂机体造成损害的能力,其以LD50或LC50表示。
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吸附百白破联合疫苗
吸附百白破联合疫苗药典标准:品名:中文名:吸附百白破联合疫苗汉语拼音:XifuBaiBaiPoLianheYimiao英文名:Diphtheria,TetanusandPertussisCombinedVaccine,Adsorbed定义、组成及用途:本品系由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。2.2.3半成品检定:按3.1项进行。同时饲养小鼠55~
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米炒斑蝥
明代增加了醋煮焙干(《普济方》)、牡蛎炒(《医宗粹言》)、麸炒醋煮(《本草通玄》)等。清代又有蒸制(《本草述》)、米泔制(《串雅补》)、土炒(《外科证治全书》)等炮制方法。《本草经疏》:入手阳明、手太阳经。《中华本草》:斑蝥具有攻毒蚀疮、逐瘀散结,主痈疽、瘰疬、顽癣、经闭、症瘕、癌肿。
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铜绿假单胞菌注射液
2.2原液:2.2.1生产用种子:将检定合格的工作种子批菌种启开后,接种于营养琼脂或其他适宜培养基,置35~苯甲醇含量应不高于8.5g/L。(3)红细胞裂解液(Tris-NH4Cl):称取3.735g氯化铵、三羟甲基氨基甲烷(Tris)1.3g,加水溶解并稀释至500ml。脾淋巴细胞悬液制备:取BALB/c小鼠(体重18~以上操作在无菌条件下进行。
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炒斑蝥
明代增加了醋煮焙干(《普济方》)、牡蛎炒(《医宗粹言》)、麸炒醋煮(《本草通玄》)等。清代又有蒸制(《本草述》)、米泔制(《串雅补》)、土炒(《外科证治全书》)等炮制方法。《本草经疏》:入手阳明、手太阳经。《中华本草》:斑蝥具有攻毒蚀疮、逐瘀散结,主痈疽、瘰疬、顽癣、经闭、症瘕、癌肿。
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一叶萩
对脊髓的兴奋作用,可用于治疗小儿麻痹后遗症。一叶萩的毒性:《中药大辞典》:“硝酸一叶萩碱小鼠灌胃、腹腔注射及静注的LD50分别为270±20.2mg/kg、31.8±1.58mg/kg和6.23±0.16mg/kg,对大鼠则分别为800mg/kg、41±2.2mg/kg及15.1±0.48mg/kg[1]。一叶萩中毒是兴奋脊髓,引起强直性惊厥,最后死于呼吸停止。
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GBZ/T 298—2017 工作场所化学有害因素职业健康风险评估技术导则
标准正文:工作场所化学有害因素职业健康风险评估技术导则1范围:本标准规定了工作场所化学有害因素职业健康风险评估的框架、工作程序、评估方法。吸入LC50:20003mg/m3·8h。通过劳动卫生学调查,识别出电镀行业的化学有害因素主要为氢氧化钠、盐酸(氯化氢)、硝酸、硫酸铜、工频电磁场和铬酸盐或重铬酸盐等。
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有机磷杀虫药中毒
疾病分类:急诊科疾病概述:有机磷酸杀虫药对人畜的毒性主要是对乙酰胆碱酯酶的抑制,引起乙酰胆碱蓄积,使胆碱能神经受到持续冲动,导致先兴奋后衰竭的一系列的毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状;胆碱酯酶活药对解除烟碱样毒作用较为明显,但对各种有机磷杀虫药中毒的疗效并不完全相同。
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环磷酰胺
主要毒性反应为骨髓抑制。有关物质:取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;环磷酰胺中毒:环磷酰胺(环磷氮芥、癌得星)主要通过肝脏水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用,本品在体外无活性,属于周期非特异性药,作用机制与氮芥相同。780mg/kg,静注为160mg/kg。
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四棱杆
2.对免疫系统的影响,四棱杆总二萜25mg/kg给小鼠灌胃或腹腔注射,连续4天,对小鼠溶血素反应均无明显影响,水提液、醇提液分别以20g/kg、10g/kg给小鼠灌胃4天,对溶血素反应稍有抑制氇要香共菜贝壳松素、毛叶香茶菜素C分别给小鼠腹腔注射10mg/kg,连续4天对小鼠溶血素反就为指标的休液免疫无明显作用;
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环磷氮芥
主要毒性反应为骨髓抑制。有关物质:取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;环磷酰胺中毒:环磷酰胺(环磷氮芥、癌得星)主要通过肝脏水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用,本品在体外无活性,属于周期非特异性药,作用机制与氮芥相同。780mg/kg,静注为160mg/kg。
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肼苯达嗪
肼屈嗪治疗心力衰竭,血流动力学的改善有较大个体差异,长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应,故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注(5~8.肼屈嗪治疗心衰患者中,停药组病死率明显升高;5.与普萘洛尔(心得安)合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍,合用时应减少普萘洛尔(心得安)剂量。
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癌得星
主要毒性反应为骨髓抑制。有关物质:取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;环磷酰胺中毒:环磷酰胺(环磷氮芥、癌得星)主要通过肝脏水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用,本品在体外无活性,属于周期非特异性药,作用机制与氮芥相同。780mg/kg,静注为160mg/kg。
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肼屈嗪
肼屈嗪治疗心力衰竭,血流动力学的改善有较大个体差异,长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应,故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注(5~8.肼屈嗪治疗心衰患者中,停药组病死率明显升高;5.与普萘洛尔(心得安)合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍,合用时应减少普萘洛尔(心得安)剂量。
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阿比西林
肼屈嗪治疗心力衰竭,血流动力学的改善有较大个体差异,长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应,故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注(5~8.肼屈嗪治疗心衰患者中,停药组病死率明显升高;5.与普萘洛尔(心得安)合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍,合用时应减少普萘洛尔(心得安)剂量。
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肼酞嗪
肼屈嗪治疗心力衰竭,血流动力学的改善有较大个体差异,长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应,故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注(5~8.肼屈嗪治疗心衰患者中,停药组病死率明显升高;5.与普萘洛尔(心得安)合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍,合用时应减少普萘洛尔(心得安)剂量。
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肼苯哒嗪
肼屈嗪治疗心力衰竭,血流动力学的改善有较大个体差异,长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应,故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注(5~8.肼屈嗪治疗心衰患者中,停药组病死率明显升高;5.与普萘洛尔(心得安)合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍,合用时应减少普萘洛尔(心得安)剂量。
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CPT
主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。对食管癌、贲门癌、结肠癌、直肠癌、肝癌等也有一定疗效。6.膀胱灌注:用于膀胱癌病人,30~2.为提高血象,可配合使用中草药如鸡血藤、虎杖、黄精等。治疗:喜树碱与羟喜树碱中毒的治疗要点为:1.严重泌尿系统中毒应立即停药,采取如下措施:(1)补液利尿。(3)血尿者予止血药。
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伤寒疫苗
肉眼观察结果,以(+)凝集之血清最高稀释度为凝集反应效价,,凝集效价应不低于参考血清原效价之半。2.2原液:2.2.1生产用种子:工作种子批检定合格后方可用于生产,将工作种子批菌种接种于改良半综合培养基或其他适宜培养基,制备生产用种子。3.2半成品检定无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。
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OPT
概述:羟喜树碱为从喜树提取的生物碱,对多种肿瘤有抑制作用。主要用于肝癌、大肠癌、肺癌和白血病的治疗,静脉注射后半衰期为29min,主要从粪便中排出。主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。治疗:喜树碱与羟喜树碱中毒的治疗要点为:1.严重泌尿系统中毒应立即停药,采取如下措施:(1)补液利尿。(4)碱化尿液。
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平压嗪
肼屈嗪治疗心力衰竭,血流动力学的改善有较大个体差异,长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应,故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注(5~8.肼屈嗪治疗心衰患者中,停药组病死率明显升高;5.与普萘洛尔(心得安)合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍,合用时应减少普萘洛尔(心得安)剂量。
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撒发
拼音名:SāFā别名:保山附片、小黑牛、草乌、水乌头、山乌头来源:药材基源:为毛茛科植物保山乌头的块根。萼片5,花瓣状,上萼片船状盔形,有短爪,基部至喙长约1.8cm,下缘微凹,与近垂直的外缘形成短喙,侧萼片圆倒卵形,长约12mm,蓝紫色,外面有白色短柔毛;小白鼠皮下注射LD50为754mg/kg。性味:味辛;通络止痛。
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药理效应
概述药理效应(pharmacologicaleffect)是药物作用的结果,是机体反应的表现,对不同脏器有其选择性(selectivity)。累加量效曲线:频数分布曲线中每个长方形的累加曲线图2-3各种利尿药的作用强度及最大效能比较TD50/ED50或TC50/EC50的比值称为治疗指数(therapeuticindex),是药物的安全性指标。
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盐酸莫索尼定
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液5ml,溶解后,加橙黄IV指示液8滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显玫瑰红色,并将滴定的结果用空白试验校正。体外本品是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂,比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。不良反应:治疗开始时可出现口干、疲乏和头痛等症状;
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肼苯太素
肼屈嗪治疗心力衰竭,血流动力学的改善有较大个体差异,长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应,故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注(5~8.肼屈嗪治疗心衰患者中,停药组病死率明显升高;5.与普萘洛尔(心得安)合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍,合用时应减少普萘洛尔(心得安)剂量。
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喜树碱
主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。对食管癌、贲门癌、结肠癌、直肠癌、肝癌等也有一定疗效。6.膀胱灌注:用于膀胱癌病人,30~2.为提高血象,可配合使用中草药如鸡血藤、虎杖、黄精等。治疗:喜树碱与羟喜树碱中毒的治疗要点为:1.严重泌尿系统中毒应立即停药,采取如下措施:(1)补液利尿。(3)血尿者予止血药。
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羟喜树碱
概述:羟喜树碱为从喜树提取的生物碱,对多种肿瘤有抑制作用。主要用于肝癌、大肠癌、肺癌和白血病的治疗,静脉注射后半衰期为29min,主要从粪便中排出。主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。治疗:喜树碱与羟喜树碱中毒的治疗要点为:1.严重泌尿系统中毒应立即停药,采取如下措施:(1)补液利尿。(4)碱化尿液。
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肼太嗪
肼屈嗪治疗心力衰竭,血流动力学的改善有较大个体差异,长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应,故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注(5~8.肼屈嗪治疗心衰患者中,停药组病死率明显升高;5.与普萘洛尔(心得安)合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍,合用时应减少普萘洛尔(心得安)剂量。
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托哌立松
概述:托哌酮具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。也用于脑卒中后遗症、脑性瘫痪、脊髓及末梢神经疾患等;托哌酮中毒:托哌酮(甲苯哌丙酮、甲哌酮、脑脉宁、托哌松)具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。静注LD50为0.034~临床表现:不良反应:食欲缺乏、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等。
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桃卜里松
概述:托哌酮具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。也用于脑卒中后遗症、脑性瘫痪、脊髓及末梢神经疾患等;托哌酮中毒:托哌酮(甲苯哌丙酮、甲哌酮、脑脉宁、托哌松)具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。静注LD50为0.034~临床表现:不良反应:食欲缺乏、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等。
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长春乙酯
主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等,也可用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年性耳聋及眩晕。本药主要损害神经系统、消化系统及引起过敏反应等。长春酸乙酯;长春西丁中毒:长春西丁(长春乙酯、康维脑、阿普长春胺酸乙脂、卡兰)为脑血管扩张药,选择性地增加脑血流量,改善脑组织代谢。
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康维脑
主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等,也可用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年性耳聋及眩晕。本药主要损害神经系统、消化系统及引起过敏反应等。长春酸乙酯;长春西丁中毒:长春西丁(长春乙酯、康维脑、阿普长春胺酸乙脂、卡兰)为脑血管扩张药,选择性地增加脑血流量,改善脑组织代谢。
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卡兰
主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等,也可用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年性耳聋及眩晕。本药主要损害神经系统、消化系统及引起过敏反应等。长春酸乙酯;长春西丁中毒:长春西丁(长春乙酯、康维脑、阿普长春胺酸乙脂、卡兰)为脑血管扩张药,选择性地增加脑血流量,改善脑组织代谢。
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茅瓜叶
拼音名:MáoGuāYè来源:药材基源:为葫芦科植物茅瓜的叶。叶片薄纸质,多型,为化大,卵形、长圆形、卵状三角形或戟形,不分裂或3-5浅裂到深裂,裂片长圆状披针形或三角形,长8-12cm,宽1-5cm,上面深绿色,稍粗糙,脉上有微柔毛,下面灰绿色,叶脉突起,几无毛。薄壁细胞中有多数淀粉粒。脾经功能主治:清热解毒;
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苯丁酯脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。注意事项:1.(1)多种原因引起的粒细胞减少,如中性粒细胞减少症、发热性疾病、骨髓抑制、使用免疫抑制药治疗、自身免疫性疾病如胶原性血管病、系统性红斑狼疮等引起者。
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托哌酮
概述:托哌酮具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。也用于脑卒中后遗症、脑性瘫痪、脊髓及末梢神经疾患等;托哌酮中毒:托哌酮(甲苯哌丙酮、甲哌酮、脑脉宁、托哌松)具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。静注LD50为0.034~临床表现:不良反应:食欲缺乏、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等。
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托哌松
概述:托哌酮具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。也用于脑卒中后遗症、脑性瘫痪、脊髓及末梢神经疾患等;托哌酮中毒:托哌酮(甲苯哌丙酮、甲哌酮、脑脉宁、托哌松)具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。静注LD50为0.034~临床表现:不良反应:食欲缺乏、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等。
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巡能泰
概述:己酮可可碱是血管扩张药,为白色粉末或颗粒;本药主要损害神经系统、心血管系统、血液系统及引起过敏反应。检查:酸度:取本品1.0g,加水50ml使溶解,立即加溴麝香草酚蓝指示液1滴,溶液应显绿色或黄色,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至显微蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过0.2ml。
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三七
在低洼地种植易发生根腐病。11月至12月播种,按行株距5-6cm单粒点播,播后盖土约1.5cm厚,覆土后用草盖畦面,每公顷播140万-150万粒。性味:甘、微苦,温。三七总皂苷可抗心律失常;同时,三七中的田七氨酸有止血作用。主要含三七皂苷、人参皂苷、三七素、黄酮、挥发油、植物固醇等。性状:主根呈类圆锥形或圆柱形,长1~
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长春西丁
主要用于治疗脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等,也可用于治疗视网膜血管硬化及血管痉挛、老年性耳聋及眩晕。本药主要损害神经系统、消化系统及引起过敏反应等。长春酸乙酯;长春西丁中毒:长春西丁(长春乙酯、康维脑、阿普长春胺酸乙脂、卡兰)为脑血管扩张药,选择性地增加脑血流量,改善脑组织代谢。
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地乌
《全国中草药汇编》:地乌:拼音名:D Wū别名:林阴银莲花、黑地雷、地雷、金串珠来源:毛茛科地乌AnemoneflaccidaFr.Schmidt,以根入药。小鼠腹腔注射地乌精制皂甙400mg/kg,能明显抑制其自发活动并明显延长戊巴比妥钠的睡眠时间,戊巴比妥钠阈下催眠试验也证明两药有协同作用。微苦归经:肝经功能主治:祛风湿;