骨髓抑制

盐酸去甲氧基柔红霉素

药品说明书：别名：盐酸去甲氧基柔红霉素,善唯达外文名：IdarubicinHCI,zavedos用量用法：急性非淋巴细胞性白血病成人12mg/m2体表面积／日，疗程为三日，与阿糖胞苷联合使用。不良反应：严重骨髓抑制和心脏毒性。注意事项：老年人、高尿酸血症患者及全身性感染病人慎用。药物相互作用：勿与其它有骨髓抑制作用的药物合用。

膀胱灌注术

名称：膀胱灌注术概述：膀胱内灌注治疗是将化学抗癌药物或免疫制剂直接注入膀胱内的化疗和免疫治疗措施，膀胱内直接注入化学抗癌药物及免疫制剂，起直接抗肿瘤作用，效果比全身化疗要好。2.原位癌，表浅膀胱癌。很少发生骨髓抑制，约7%出现化学性膀胱炎。波多菲林（podophyllin）石蜡油悬胶液：用于治疗良性乳头状瘤病。

注射用盐酸拓扑替康

药品标准：正式名：注射用盐酸拓扑替康汉语拼音：ZhusheyongYansuanTuoputikang标准号：WS-360(X-314)-2000拉丁文或英文：TopotecanHydrochlorideforInjection主要活性成分：本品为盐酸拓扑替康的无菌冻干品。其它应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠB）。

胜城

药品说明书：别名：注射用盐酸拓扑替康,胜城外文名：TopotecanHydrochlorideforInjection性状：浅黄色疏松块状物或粉末。·严重骨髓抑制，中性粒细胞<1500/mm3者。·注射液配制：用无菌注射用水1ml溶解本品1mg比例溶解本品，按1.2mg/m2/日剂量抽取药液,用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释后静脉输注。

盐酸拓扑替康

测定法取本品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中含60μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，量取峰面积；·严重骨髓抑制，中性粒细胞<1500/mm3者。·注射液配制：用无菌注射用水1ml溶解本品1mg比例溶解本品，按1.2mg/m2/日剂量抽取药液,用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释后静脉输注。

氨甲蝶呤

概述：甲氨蝶呤是抗肿瘤药，为橙黄色结晶性粉末。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；6小时肌注1次。临床表现：不良反应有骨髓抑制、皮疹、脱发、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、肝肾功能损害、肺炎、骨质疏松、色素沉着等。

甲氨蝶呤

概述：甲氨蝶呤是抗肿瘤药，为橙黄色结晶性粉末。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；6小时肌注1次。临床表现：不良反应有骨髓抑制、皮疹、脱发、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、肝肾功能损害、肺炎、骨质疏松、色素沉着等。

HN2

概述：氮芥（HN2）为双氯乙胺类烷化剂，其最重要的反应是与鸟嘌呤第七位氮共价结合，产生DNA的双链内的交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，造成DNA结构和功能的改变。主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。药品说明书：别名：安小辛;24h内以50%以代谢物形式排出。大鼠静脉注射LD50为1.1g/kg。

氮芥

概述：氮芥（HN2）为双氯乙胺类烷化剂，其最重要的反应是与鸟嘌呤第七位氮共价结合，产生DNA的双链内的交叉联结或DNA的同链内不同碱基的交叉联结，造成DNA结构和功能的改变。主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。药品说明书：别名：安小辛;24h内以50%以代谢物形式排出。大鼠静脉注射LD50为1.1g/kg。

左旋霉素

残留溶剂：乙醇与氯苯：取本品约0.5g，精密称定，置10ml量瓶中，加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品贮备液，精密量取2ml置顶空瓶中，再精密加二甲基亚砜1ml，摇匀，密封，作为供试品溶液：精密称取氯苯约36mg、乙醇约500mg，置100ml量瓶中，加二甲基亚砜稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液；

氯霉素

残留溶剂：乙醇与氯苯：取本品约0.5g，精密称定，置10ml量瓶中，加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品贮备液，精密量取2ml置顶空瓶中，再精密加二甲基亚砜1ml，摇匀，密封，作为供试品溶液：精密称取氯苯约36mg、乙醇约500mg，置100ml量瓶中，加二甲基亚砜稀释至刻度，摇匀，作为对照品贮备液；

6-二甲氧嘧啶

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

磺胺-5

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

周效磺胺

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

磺胺邻二甲氧嘧啶

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

磺胺多辛

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

新明磺

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢，乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%～4.药物对老人的影响：老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。

新诺明

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢，乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%～4.药物对老人的影响：老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。

磺胺甲噁唑

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢，乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%～4.药物对老人的影响：老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。

SDM

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

SMZ

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢，乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%～4.药物对老人的影响：老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。

美唑磺胺

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢，乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%～4.药物对老人的影响：老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。

磺胺甲基异噁唑

碱性溶液的澄清度与颜色：取本品1.0g，加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后，溶液应澄清无色；4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢，乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%～4.药物对老人的影响：老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。

胃癌术后辅助化疗临床路径（县医院2013年版）

（4）胃镜和/或消化道吞钡检查、腹盆腔CT或MRI、全身骨显像（可选择），和/或消化道肿瘤标志物；2.根据患者病情，必要时行超声心动图、肺功能、PET-CT等。3化疗后出现骨髓抑制，需要对症处理，导致治疗时延长、费用增加，退出临床路径。4.药物不良反应需要特殊处理，如过敏反应、神经毒性心脏毒性等。

羟基脲

制剂：羟基脲片版本：《中华人民共和国药典》2010年版羟基脲说明书：别名：硫酸羟脲,羟基脲,氨甲酰基脲,氨甲酰羟基脲外文名：Hydroxycarbamide羟基脲的适应症：用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。临床表现：主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。

VLB

3.对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、皮肤癌、睾丸肿瘤、肾母细胞瘤、单核细胞白血病等，也有一定疗效。2.骨髓抑制：较长春新碱明显，可有白细胞和血小板下降，停药后迅速恢复。长春碱与长春新碱中毒：长春碱（长春花碱、威保定、VLB）与长春新碱（醛基长春碱、VCR）为由植物长春花中提取的干扰蛋白质合成的抗癌药物。

威保定

3.对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、皮肤癌、睾丸肿瘤、肾母细胞瘤、单核细胞白血病等，也有一定疗效。2.骨髓抑制：较长春新碱明显，可有白细胞和血小板下降，停药后迅速恢复。长春碱与长春新碱中毒：长春碱（长春花碱、威保定、VLB）与长春新碱（醛基长春碱、VCR）为由植物长春花中提取的干扰蛋白质合成的抗癌药物。

长春花碱

3.对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、皮肤癌、睾丸肿瘤、肾母细胞瘤、单核细胞白血病等，也有一定疗效。2.骨髓抑制：较长春新碱明显，可有白细胞和血小板下降，停药后迅速恢复。长春碱与长春新碱中毒：长春碱（长春花碱、威保定、VLB）与长春新碱（醛基长春碱、VCR）为由植物长春花中提取的干扰蛋白质合成的抗癌药物。

长春碱

3.对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、皮肤癌、睾丸肿瘤、肾母细胞瘤、单核细胞白血病等，也有一定疗效。2.骨髓抑制：较长春新碱明显，可有白细胞和血小板下降，停药后迅速恢复。长春碱与长春新碱中毒：长春碱（长春花碱、威保定、VLB）与长春新碱（醛基长春碱、VCR）为由植物长春花中提取的干扰蛋白质合成的抗癌药物。

OPT

概述：羟喜树碱为从喜树提取的生物碱，对多种肿瘤有抑制作用。主要用于肝癌、大肠癌、肺癌和白血病的治疗，静脉注射后半衰期为29min，主要从粪便中排出。主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。治疗：喜树碱与羟喜树碱中毒的治疗要点为：1.严重泌尿系统中毒应立即停药，采取如下措施：（1）补液利尿。（4）碱化尿液。

羟喜树碱

概述：羟喜树碱为从喜树提取的生物碱，对多种肿瘤有抑制作用。主要用于肝癌、大肠癌、肺癌和白血病的治疗，静脉注射后半衰期为29min，主要从粪便中排出。主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。治疗：喜树碱与羟喜树碱中毒的治疗要点为：1.严重泌尿系统中毒应立即停药，采取如下措施：（1）补液利尿。（4）碱化尿液。

喜树碱

主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。对食管癌、贲门癌、结肠癌、直肠癌、肝癌等也有一定疗效。6.膀胱灌注：用于膀胱癌病人，３０～2.为提高血象，可配合使用中草药如鸡血藤、虎杖、黄精等。治疗：喜树碱与羟喜树碱中毒的治疗要点为：1.严重泌尿系统中毒应立即停药，采取如下措施：（1）补液利尿。（3）血尿者予止血药。

CPT

主要毒性反应为消化道反应及骨髓抑制。对食管癌、贲门癌、结肠癌、直肠癌、肝癌等也有一定疗效。6.膀胱灌注：用于膀胱癌病人，３０～2.为提高血象，可配合使用中草药如鸡血藤、虎杖、黄精等。治疗：喜树碱与羟喜树碱中毒的治疗要点为：1.严重泌尿系统中毒应立即停药，采取如下措施：（1）补液利尿。（3）血尿者予止血药。

VCR

概述：长春新碱指与长春花碱（vinblastine）、泛洛洛新及泛洛洗汀等一起含在蔓长春花（Vincamajor）中的生物碱。新长春碱硫酸盐,安可平,新长春碱,长春醛碱,长春新碱外文名：Vincristine,VCR,NSC-67574,Oncovin适应症：1.对各种类型的急性白血病均有效，尤其是急性淋巴细胞白血病疗效突出，一般作为缓解诱导剂使用。

睾丸肿瘤

概述：睾丸肿瘤占男性恶性肿瘤的1%～2.腹膜后淋巴结清扫术：适合于NSGCT类睾丸肿瘤（绒毛膜上皮癌除外）以及瘤标（AFP）阳性的精原细胞瘤和成人的睾丸成熟畸胎瘤。卡铂（carboplatin，碳铂）为第2代铂类抗肿瘤药，近又有奥沙力铂（奥沙利铂）（Ox-aliplatin）上市应用，作用与顺铂相似但是不良反应低，主要是骨髓抑制。

男胚瘤

概述：睾丸肿瘤占男性恶性肿瘤的1%～2.腹膜后淋巴结清扫术：适合于NSGCT类睾丸肿瘤（绒毛膜上皮癌除外）以及瘤标（AFP）阳性的精原细胞瘤和成人的睾丸成熟畸胎瘤。卡铂（carboplatin，碳铂）为第2代铂类抗肿瘤药，近又有奥沙力铂（奥沙利铂）（Ox-aliplatin）上市应用，作用与顺铂相似但是不良反应低，主要是骨髓抑制。

男性细胞瘤

概述：睾丸肿瘤占男性恶性肿瘤的1%～2.腹膜后淋巴结清扫术：适合于NSGCT类睾丸肿瘤（绒毛膜上皮癌除外）以及瘤标（AFP）阳性的精原细胞瘤和成人的睾丸成熟畸胎瘤。卡铂（carboplatin，碳铂）为第2代铂类抗肿瘤药，近又有奥沙力铂（奥沙利铂）（Ox-aliplatin）上市应用，作用与顺铂相似但是不良反应低，主要是骨髓抑制。

阴囊疝

概述：睾丸肿瘤占男性恶性肿瘤的1%～2.腹膜后淋巴结清扫术：适合于NSGCT类睾丸肿瘤（绒毛膜上皮癌除外）以及瘤标（AFP）阳性的精原细胞瘤和成人的睾丸成熟畸胎瘤。卡铂（carboplatin，碳铂）为第2代铂类抗肿瘤药，近又有奥沙力铂（奥沙利铂）（Ox-aliplatin）上市应用，作用与顺铂相似但是不良反应低，主要是骨髓抑制。

睾丸突出

概述：睾丸肿瘤占男性恶性肿瘤的1%～2.腹膜后淋巴结清扫术：适合于NSGCT类睾丸肿瘤（绒毛膜上皮癌除外）以及瘤标（AFP）阳性的精原细胞瘤和成人的睾丸成熟畸胎瘤。卡铂（carboplatin，碳铂）为第2代铂类抗肿瘤药，近又有奥沙力铂（奥沙利铂）（Ox-aliplatin）上市应用，作用与顺铂相似但是不良反应低，主要是骨髓抑制。

醛基长春碱

概述：长春新碱指与长春花碱（vinblastine）、泛洛洛新及泛洛洗汀等一起含在蔓长春花（Vincamajor）中的生物碱。新长春碱硫酸盐,安可平,新长春碱,长春醛碱,长春新碱外文名：Vincristine,VCR,NSC-67574,Oncovin适应症：1.对各种类型的急性白血病均有效，尤其是急性淋巴细胞白血病疗效突出，一般作为缓解诱导剂使用。

长春新碱

概述：长春新碱指与长春花碱（vinblastine）、泛洛洛新及泛洛洗汀等一起含在蔓长春花（Vincamajor）中的生物碱。新长春碱硫酸盐,安可平,新长春碱,长春醛碱,长春新碱外文名：Vincristine,VCR,NSC-67574,Oncovin适应症：1.对各种类型的急性白血病均有效，尤其是急性淋巴细胞白血病疗效突出，一般作为缓解诱导剂使用。

齐多呋定

药品说明书：别名：叠氮脱氧胸苷;注意事项：1.有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。4.在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。6.对醋氨酚、乙酰水杨酸、苯二氮卓类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺药等都抑制本品的葡萄糖醛酸化，而降低清除率，应避免联用。注射剂:200mg/瓶.

叠氮脱氧胸苷

药品说明书：别名：叠氮脱氧胸苷;注意事项：1.有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。4.在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。6.对醋氨酚、乙酰水杨酸、苯二氮卓类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺药等都抑制本品的葡萄糖醛酸化，而降低清除率，应避免联用。注射剂:200mg/瓶.

叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙

药品说明书：别名：叠氮脱氧胸苷;注意事项：1.有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。4.在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。6.对醋氨酚、乙酰水杨酸、苯二氮卓类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺药等都抑制本品的葡萄糖醛酸化，而降低清除率，应避免联用。注射剂:200mg/瓶.

叠氮胸苷

药品说明书：别名：叠氮脱氧胸苷;注意事项：1.有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。4.在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。6.对醋氨酚、乙酰水杨酸、苯二氮卓类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺药等都抑制本品的葡萄糖醛酸化，而降低清除率，应避免联用。注射剂:200mg/瓶.

肺癌的支气管动脉化疗栓塞术

名称：肺癌的支气管动脉化疗栓塞术概述：原发性肺癌以支气管动脉供血为主，肺动脉供血占较小的比例，这种肺癌的病理特点是局部灌注化疗药物治疗肺癌的病理基础。②肾功能不全：支气管动脉介入治疗使用的部分药物，如顺铂、甲氨蝶呤，大剂量时容易发生明显的肾脏毒性，引起局灶性肾小管坏死，大剂量给药后3d即可发生。

人纤维母细胞干扰素

药品说明书：别名：人白细胞干扰素;人纤维母细胞干扰素,干扰素外文名：Interferon适应症：临床用于慢性骨髓性白血病、非何杰金淋巴瘤、皮肤Ｔ－细胞淋巴瘤、Ｋａｐｏｓｉ肉瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、肾细胞癌、类癌综合征和骨髓增殖性病（包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症）有效。４８小时内骨髓抑制可逆转。

人白细胞干扰素

药品说明书：别名：人白细胞干扰素;人纤维母细胞干扰素,干扰素外文名：Interferon适应症：临床用于慢性骨髓性白血病、非何杰金淋巴瘤、皮肤Ｔ－细胞淋巴瘤、Ｋａｐｏｓｉ肉瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、肾细胞癌、类癌综合征和骨髓增殖性病（包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症）有效。４８小时内骨髓抑制可逆转。

人淋巴母细胞干扰素

药品说明书：别名：人白细胞干扰素;人纤维母细胞干扰素,干扰素外文名：Interferon适应症：临床用于慢性骨髓性白血病、非何杰金淋巴瘤、皮肤Ｔ－细胞淋巴瘤、Ｋａｐｏｓｉ肉瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、肾细胞癌、类癌综合征和骨髓增殖性病（包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症）有效。４８小时内骨髓抑制可逆转。

瑞美隆

药品说明书：别名：米氮平、米塔扎平,瑞美隆外文名：Mirtazapine、org-3770、6-azamianserin、mepirzepine,Remeron药理毒理：米氮平是抗抑郁药。毒性试验表明，过量使用本药不引起明显的心脏毒性。在治疗抑郁症的过程中，绝大多数的抗抑郁药都曾被报道有引起骨髓抑制的副作用，其表现通常为粒细胞减少或粒细胞缺乏症。