恒重

恒重

恒重是指在同样条件下，对物质重复进行干燥、加热或灼烧，直到两次质量差不超过规定值的范围的操作。

化痔灵片

(2)取本品5片，除去糖衣,研细，加甲醇30ml，置水浴上回流20分钟，取出，放冷,滤过，分取滤液，挥去滤液至近干，残留液加入水20ml稀释,用浓氨试液调节pH值至10,移入分液漏斗中，用氯仿提取2次，每次20ml，分取氯仿液，水洗2次，每次10ml，分取氯仿液,挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。广州市药品检验所起草

腐植酸钠颗粒

鉴别取本品适量(约相当于腐植酸0.4g)，研细，加水20ml，搅拌使溶解，照下述方法试验：(1)取溶液10ml，滴加稀盐酸1ml使沉淀，滤过，滤滤滴加氨试液调节pH值至中性，置水浴上蒸干，加水3ml使溶解，滤液显钠盐的鉴别反应(附录ⅠV)。用于吐血，便血，泄泻，呕吐，脘腹疼痛，小儿腹泻，脾虚久泻，久痢。

腐植酸钠片

含量测定取重量差异项下的本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于腐植酸0.2g)，加水70ml，搅拌使溶解，滤过，滤纸用10ml水洗涤，洗液并入滤液,滴加稀盐酸1ml，充分搅拌，分次转移至50ml离心管中,离心5分钟(转速3000转/分),倾弃上清液。用于吐血，便血，泄泻，呕吐，脘腹疼痛，小儿腹泻，脾虚久泻，久痢。

琼脂

琼脂概述：琼脂又称冻粉，系用海藻类石花菜、牛毛菜等为原料，除净杂质，用沸水溶化，提净砂子，凝结后干制而成。可清肺化痰，清热祛湿，滋阴降火，凉血止血。灰分：取本品约1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化时，逐渐升高温度至650℃±25℃，使完全灰化并恒重，遗留灰分不得过5.0%。

牛黄宁宫片

功能与主治：清热解毒，镇静安神，息风止痛。用于外感热病，高热神昏，惊风抽搐，肝阳眩晕，耳鸣头痛，心烦不寐及癫痫狂燥，对精神颁裂症有一定的抗复发作用。6片，一日3次。注：猪胆膏本品为猪胆汁浓缩制成。[检查]干燥失重取本品研细后，于105℃干燥到恒重，减失重量不得过15%。辽宁省药品检验所起草

​WS/T 676—2020 建筑材料氡射气系数的测量方法

氡浓度的测量参照GBZ/T182。Vair——测量系统内自由气体体积，单位为立方米（m3）；B.2相对扩展不确定度：建材氡射气系数测量结果的相对扩展不确定度可用式（B.1）计算，包含因子取k=2：式中：B.3计算示例：表B.1给出了建材氡射气系数测量不确度评定中各不确定度分量的典型值，并根据式（B.1）计算不确定评定结果。

蒙脱石分散片

蒙脱石分散片药典标准：品名：中文名：蒙脱石分散片汉语拼音：MengtuoshiFensanpian英文名：MontmorilloniteDispersibleTablets含量或效价规定：本品含蒙脱石应为标示量的82.0%～70℃水浴保温10分钟，时时搅拌，趁热过滤，并用热水洗涤容器，合并滤液和洗液待做三氧化二铝含量测定用；类别：消化道黏膜保护剂和止泻剂。

GB 1886.30—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 可可壳色

7.5附录A中A.3干燥失重，ω/%≤5.0附录A中A.4灼烧残渣，ω/%≤20.0附录A中A.5吸光度400nm≥20.0附录A中A.6砷（As）/（mg/kg）2.0GB5009.76铅（Pb）/（mg/kg）4.0GB5009.75附录A检验方法：A.1一般规定：本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。

柠檬酸锌（三水）

概述：柠檬酸锌（三水）由国家卫生和计划生育委员会于2013年6月5日批准为食品添加剂新品种，可作为食品营养强化剂按照GB14880-2012食品营养强化剂使用标准规定锌的用量及使用范围使用。m——试样的质量，g；A.7溶液澄清度的测定：按《中华人民共和国药典》2010年版二部附录ⅨB《澄清度检查法》进行测定。

硒酵母

药品标准：正式名：硒酵母汉语拼音：Xijiaomu标准号：WS-141（X-120）-94拉丁文或英文：主要活性成分：酵母科啤酒酵母菌（SaccharomycescerevisaeHansen）在含有一定量亚硒酸盐中培养的，得到未经提取的干燥菌体，蛋白质不得少于40.0%，总硒含量为670～700℃炽灼使完全灰化并恒重；灰分不得过3.0%。

藿胆鼻炎胶囊

鉴别：取本品2粒的内容物，置锥形瓶中，加40%氢氧化钠溶液20ml,摇匀，放入电高压灭菌锅内，在120℃加热5小时，放冷，滤过，残渣用水洗涤2次，每次30ml，将洗液与滤液合并，用盐酸调节pH值至1，用氯仿提取3次，每次30ml，合并氯仿液，用无水硫酸钠脱水后，蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。

紫氧化铁

紫氧化铁药典标准：品名：中文名：紫氧化铁汉语拼音：ZiYanghuatie英文名：PurpleFerricOxide来源含量：本品系红氧化铁与黑氧化铁按一定比例混合而成。砷盐：取本品0.67g，加盐酸7ml，加热使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亚锡试液使黄色褪去，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧJ第一法），应符合规定（0.0003%）。

黄氧化铁

含量测定：取本品约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加盐酸2.5ml，置水浴上加热使溶解，加过氧化氢试液1ml，加热至沸数分钟，加水25ml，放冷，加碘化钾1.5g与盐酸2.5ml，密塞，摇匀，在暗处静置15分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时加淀粉指示液2.5ml，继续滴定至蓝色消失。

红氧化铁

含量测定：取本品约0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加盐酸2.5ml，置水浴上加热使溶解，加过氧化氢试液1ml，加热至沸数分钟，加水25ml，放冷，加碘化钾1.5g与盐酸2.5ml，密塞，摇匀，在暗处静置15分钟，用硫代硫酸钠滴定液（0.2mol/L）滴定，至近终点时加淀粉指示液2.5ml，继续滴定至蓝色消失。

棕氧化铁

棕氧化铁药典标准：品名：中文名：棕氧化铁汉语拼音：ZongYanghuatie英文名：BrownFerricOxide来源含量：本品系红氧化铁、黄氧化铁与黑氧化铁按一定比例混合而成。照原子吸收分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣD），在217.0nm的波长处测定。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于7.985mg的Fe2O3。

脂肪与脂肪油检验法

折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A，空白试验消耗的容积(ml)为B，供试品的重量(g)为G，照下式计算碘值：(B－A)×1.269供试品的碘值＝────────G加热试验取供试品约50ml，置烧杯中，在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃，观察油的颜色和其他性状的变化。

脂肪与脂肪油测定法

以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的容积（ml）为A，空白试验消耗的容积（ml）为B，供试品的重量（g）为G，照下式计算碘值：(B－A)×1.269供试品的碘值＝───────G加热试验取供试品约50ml，置烧杯中，在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃，观察油的颜色和其他性状的变化。

胆香鼻炎片

(2)取本品2片，除去糖衣，研细，加乙醇15ml，温浸15分钟，滤过，取滤液3ml置水浴上蒸干，加60%醋酸1ml使溶解，加新制的1%糠醛硫酸溶液1ml，于70℃水浴中加热10分钟，溶液逐渐显紫黑色。检查：应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。急慢性鼻炎副鼻窦炎。注：猪胆汁膏本品按干燥品计算，含胆酸不得少于55%。

灰分测定法

灰分测定法是药典法定检验方法。酸不溶性灰分测定法取上项所得的灰分，在坩锅中注意加入稀盐酸约10ml，用表面皿覆盖坩锅,置水浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗，洗液并入坩埚中，用无灰滤纸滤过，坩埚内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止。滤渣连同滤纸移至同一坩埚中，干燥，炽灼至恒重。

救心金丸

中药部颁标准：拼音名：JiuxinjinWan标准编号：WS3-B-3676-98处方：麝香1.1g牛黄2.5g蟾酥3.6g珍珠2.5g三七5g水牛角浓缩粉15g猪胆膏5g冰片0.5g人参10g制法：以上九味，除麝香、牛黄、蟾酥、冰片外，取糯米12g，淀粉1.43g与其余人参等五味粉碎成极细粉。用于气血痰浊痹阻心脉的胸{卑}心痛，胸闷，短气，心悸，怔忡等。

珠贝定喘丸

中药部颁标准：拼音名：ZhubeiDingchuanWan标准编号：WS3-B-3966-98处方：珍珠0.67g川贝母40.0g琥珀6.67g人工牛黄1.0g细辛27.0g葶苈子133g肉桂油0.2ml陈皮27.0g紫苏油0.15ml麻黄100g五味子13.0g猪胆粉3.0g人参1.67g氨茶碱8.0g盐酸异丙嗪1.0g制法：以上十五味,珍珠粉碎成极细粉;

GB 30612—2014 食品添加剂 聚二甲基硅氧烷及其乳液

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30612—2014《食品添加剂聚二甲基硅氧烷及其乳液》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。B.3.2折光率的测定：B.3.2.1仪器和设备阿贝氏折光仪。m2——扁型称量瓶恒重后的质量的数值和试样质量的数值，单位为克（g）；

注射用盐酸左氧氟沙星

药品标准：正式名：注射用盐酸左氧氟沙星汉语拼音：ZhusheyongYansuanZuoyangfushaxing标准号：WS-197(X-177)-2000拉丁文或英文：LevofloxacineHydrochlorideForInjection主要活性成分：本品为盐酸左氧氟沙星的无菌冻干品。测定法取本品的细粉适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；

DL-苹果酸

有关物质：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；含量测定：取本品约1.0g，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显微红色并保持30秒内不褪色。

磷酸咯萘啶

含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸40ml，加热振摇使溶解，放冷，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。制剂：（1）磷酸咯萘啶肠溶片（2）磷酸咯萘啶注射液版本：《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本磷酸咯萘啶说明书：别名：咯萘啶;规格：肠溶片：每片含盐基100mg。

碘

在囊泡中，两个DIT偶合形成T4图；含量测定：取本品研细的粉末约0.4g，置贮有20%碘化钾溶液5ml并称定重量的称量瓶中，精密称定，轻轻摇动，俟完全溶解后，移至具塞锥形瓶中，加水稀释使成约50ml，加稀盐酸1ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。

甲状腺粉

甲状腺粉药典标准：品名：中文名：甲状腺粉汉语拼音：JiazhuangxianFen英文名：PowderedThyroid来源含量：本品系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体，除去结缔组织与脂肪，绞碎、脱水、脱脂，在60℃以下的温度干燥，研细制成，必要时（如左甲状腺素与碘塞罗宁含量较高）可加乳糖、蔗糖、氯化钠或淀粉均匀稀释。

依他尼酸

在冰醋酸中易溶。鉴别：（1）取本品约30mg，加氢氧化钠试液2ml，置水浴中加热5分钟，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml，小心加硫酸2ml，即显深紫色。依他尼酸的不良反应：类似呋塞米。6.水和电解质平衡紊乱和酸碱平衡失调长期大量应用本药可引起低钠血症、低钾血症、低氯血症及低氯性碱中毒。

氯化钾氯化钠注射液

检查：pH值：应为3.5～重金属：取本品50ml，蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第一法），含重金属不得过千万分之三。1.40（规格3）。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。

阿仑膦酸钠片

（3）（150℃干燥恒重）的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。亚磷酸二氢钠取本品约4.5g，精密称定，置250ml碘量瓶中，加水70ml使溶解。含量测定：取本品约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水60ml，温热溶解，放冷，照电位滴定法（中国药典1995年版二部附录ⅦA），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，即得。

GBZ/T 160.40—2004 工作场所空气有毒物质测定 混合烃类化合物

本标准是为“工作场所有害因素职业接触限值”配套的监测方法，用于监测工作场所空气中混合烃类化合物[包括液化石油气（Liquifiedpetroleum）、溶剂汽油（Solventgasolines，Solventnaphthas）、抽余油（Raffinate）、非甲烷总烃（Totalhydrocarbons）和石蜡烟（Paraffinwaxfume）等]的浓度。100目玻璃微球；

蒸馏水

蒸馏水的质量标准之一是含盐量一般在1～这种水又叫去离子水。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml均不得发生浑浊。重金属取本品40ml，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与本品42ml加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml的混合液比较，颜色不得更深。

双乙基醚

概述：麻醉乙醚是一种吸入全麻药，为无色澄明、易流动的液体；药物相互作用：乙醚可使血中促肾上腺皮质激素、生长激素、抗利尿激素、皮质醇、醛固酮、促黄体激素、儿茶酚胺、甲状腺素等浓度增加，因此不应随便合用上述制剂。停止吸入后，血液中含量很快下降，而脂肪组织中仍保持相当高的浓度，并向血液中释放。

磺溴酞钠注射液

药典标准：药品名称：磺溴酞钠注射液拼音名：HuangxiutainaZhusheye英文名：SULFOBROMOPHTHALEINSODIUMINJECTION来源(分子式)与标准：本品为磺溴酞钠的灭菌水溶液。检查：pH值应为5.0～颜色取本品，与黄色7号标准比色液（附录ⅨA）比较，不得更深。剂量：静脉注射一次每公斤体重5mg规格：5ml:0.15g贮藏：遮光，密闭保存。

醋酸

另取乙醛对照品适量，精密称定，用1.6mol/L醋酸钠溶液稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。重金属：取本品10ml，水浴蒸干，残渣加水20ml使溶解，分取15ml，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）1.5ml与水适量使成25ml，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之二。

混合脂肪酸甘油酯（硬脂）

本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在石油醚（60～600℃炽灼使完全灰化并恒重，遗留灰分不得过0.05%。重金属：取本品1g，加饱和氯化钠溶液20ml，置水浴上加热溶化，然后置冰浴中冷却，滤过，滤液移至50ml比色管中，加稀醋酸2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之十。

消尔痛酊

中药部颁标准：拼音名：XiaoertongDing标准编号：WS3-B-2976-98处方：生川乌马钱子生山栀威灵仙桂枝乳香甘草樟脑动物多肽制法：以上九味，取猪关节、四肢骨加入两倍量水中，105℃蒸煮两次,合并两次滤液浓缩至原体积的1/5，加乙醇使含醇量为75%左右，过滤，滤液浓缩至每ml含10g鲜骨。(3)取本品，作为供试品溶液。

糊精

概述：糊精（dextrin）是淀粉在酸或α淀粉酶作用下加热不完全水解的产物。本品在沸水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。

纯化水

纯化水药典标准：品名：中文名：纯化水汉语拼音：Chunhuashui英文名：PurifiedWater分子式与分子量：H2O18.02来源（名称）、含量（效价）：本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。

L-苹果酸

水分：取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录ⅧM）测定，含水分不得过2.0%。含量测定：取本品约1.0g，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显微红色并保持30秒内不褪色。类别：药用辅料，pH值调节剂和抗氧剂等。

阿拉伯胶

检查：不溶性物质：取本品5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/L盐酸溶液10ml，缓慢煮沸15分钟后，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，反复用热水洗涤滤器后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1.0%。淀粉或糊精：取本品水溶液（1→50）煮沸，放冷，滴加碘试液数滴，溶液不显蓝色或红色。贮藏：密封，置阴凉干燥处保存。

干燥失重测定

干燥失重测定是药品的一般检查项目之一。测定时，取供试品（2mg以下的小粒）置同样条件下干燥恒重的扁形称量瓶中，精密称定，按照各该药品项下规定的条件干燥至恒重。从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。供试品干燥时，应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过5mm，如为疏松物质，厚度不可超过10mm。

麻醉乙醚

概述：麻醉乙醚是一种吸入全麻药，为无色澄明、易流动的液体；药物相互作用：乙醚可使血中促肾上腺皮质激素、生长激素、抗利尿激素、皮质醇、醛固酮、促黄体激素、儿茶酚胺、甲状腺素等浓度增加，因此不应随便合用上述制剂。停止吸入后，血液中含量很快下降，而脂肪组织中仍保持相当高的浓度，并向血液中释放。

I

在囊泡中，两个DIT偶合形成T4图；含量测定：取本品研细的粉末约0.4g，置贮有20%碘化钾溶液5ml并称定重量的称量瓶中，精密称定，轻轻摇动，俟完全溶解后，移至具塞锥形瓶中，加水稀释使成约50ml，加稀盐酸1ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。

磷酸哌嗪片

磷酸哌嗪片药典标准：品名：中文名：磷酸哌嗪片汉语拼音：LinsuanPaiqinPian英文名：PiperazinePhosphateTablets含量或效价规定：本品含磷酸哌嗪（C4H10N2·H3PO4·H2O）应为标示量的93.0%～检查：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。枸橼酸胡椒嗪;4.硫双二氯酚或左旋咪唑与本品合用，有协同作用。

利尿酸钠

在冰醋酸中易溶。鉴别：（1）取本品约30mg，加氢氧化钠试液2ml，置水浴中加热5分钟，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml，小心加硫酸2ml，即显深紫色。依他尼酸的不良反应：类似呋塞米。6.水和电解质平衡紊乱和酸碱平衡失调长期大量应用本药可引起低钠血症、低钾血症、低氯血症及低氯性碱中毒。

硫酸奎尼丁

检查：酸度：取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为6.0～含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸5ml溶解，加醋酐20ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。类别：抗心律失常药。

利尿酸

在冰醋酸中易溶。鉴别：（1）取本品约30mg，加氢氧化钠试液2ml，置水浴中加热5分钟，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.25ml与10%的变色酸钠溶液0.5ml，小心加硫酸2ml，即显深紫色。依他尼酸的不良反应：类似呋塞米。6.水和电解质平衡紊乱和酸碱平衡失调长期大量应用本药可引起低钠血症、低钾血症、低氯血症及低氯性碱中毒。

枸橼酸哌嗪糖浆

枸橼酸哌嗪糖浆药典标准：品名：中文名：枸橼酸哌嗪糖浆汉语拼音：JuyuansuanPaiqinTangjiang英文名：PiperazineCitrateSyrup含量或效价规定：本品含枸橼酸哌嗪[（C4H10N2）3·2C6H8O7·5H2O]应为14.4%～鉴别：取本品3ml，加水2ml稀释后，照枸橼酸哌嗪项下的鉴别（1）项试验，显相同的反应。蛲7-922-27149虫病连服7～