与肌萎缩相关的文献报道

第五节　营养性障碍

...肌炎）中则直接损害肌原纤维，脊髓前角细胞变性可出现肌萎缩，即使病因不在神经、肌肉，也可有Ⅱ型肌纤维的选择性变性，如废用性肌萎缩除肌萎缩之外，有时尚伴有肌肉肥大。　　一、肌萎缩（muscularatrophy）　　肌萎缩系...

肌萎缩

概述肌萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患和主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化，更与神经系统有密切关系。根据产生肌萎缩...

美国科学家研究发现导致肌萎缩“分子开关”

...基因和药物疗法可预防因衰老、癌症及肌肉长期不用所致肌萎缩。研究有望令长期卧床不起者及因肌萎缩失去肌力或致残者受益。对于癌症及其他患者，体重减轻和肌肉萎缩严重损害机体健康，并导致愈后恢复能力低下。衰老过...

脊肌萎缩合并重症肺炎1例

...9%。1周时两肺湿啰音消失，面色红，第10天出院。2讨论脊肌萎缩是一种常染色体隐性疾病，可分为婴儿型、中间型、少年型。其共同点是脊髓前性细胞变性。临床表现为进行性、对称性肢体近端为主的广泛性、弛缓性、麻痹性肌...

脊髓空洞症临床与MR探讨

...型的阶段性的分离性感觉障碍，同时发现这部分病人也无肌萎缩。为了进一步研究脊髓空洞症的病因，空洞与病程、脊髓被破坏程度与临床症状体征的轻重关系。本文将58例患者依据临床病人有无肌萎缩分为2组，其中肌萎缩组27...

运动神经元疾病合并脊髓型颈椎病1例长期误诊的讨论

运动神经元疾病中的原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化和进行性脊肌萎缩与颈椎病（尤其是脊髓型颈椎病）在疾病早期，临床表现可极相似，若不作详细检查或考虑不周到，容易造成误诊。颈椎病为临床常见病，而运动神经元...

第四节　运动神经元病

...部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元...

小RNA治疗脊髓延髓肌萎缩症获进展

...鼠实验中发现一种用小分子RNA（核糖核酸）遏制脊髓延髓肌萎缩症的新疗法。脊髓延髓肌萎缩症是引发全身肌无力的神经变性疾病，很难治疗，患者年龄常在30岁至60岁之间。神经变性疾病由神经细胞内积聚的异常蛋白质所致，...

肌萎缩症年会报告——2006年6月13~16日——儿童杜氏肌萎缩症治疗进展

肌萎缩症年会报告——2006年6月13~16日——儿童杜氏肌萎缩症治疗进展(pdf)2006年6月13~16日，肌萎缩计划（theParentProjectMuscularDystrophy，PPMD）年会在美国俄亥俄州辛辛那提举行，会议的主题是：Faceit!Liveit!Changeit!36位肌肉疾病研究领域...

PNAS：建立腓骨肌萎缩症模式生物

最近，科学家成功的将导致腓骨肌萎缩症的变异基因导入果蝇体内。腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Toothdisease,CMT)亦称遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是神经系统最常见的遗传性周围神经疾病。全球每2500人就有...

肌萎缩病情可得到有效控制

...组宣布，他们开发出了一种通过阻止致病基因变异，控制肌萎缩病情的新疗法。这种新疗法将在临床使用中为很多患者带来福音。肌萎缩是一种疑难病症，病情表现为患者的肌肉渐渐失去力量，逐渐衰弱直至死亡，目前医学界还...

日美研究：阻止致病基因变异控制肌萎缩病情

...组宣布，他们开发出了一种通过阻止致病基因变异，控制肌萎缩病情的新疗法。这种新疗法将在临床使用中为很多患者带来福音。肌萎缩是一种疑难病症，病情表现为患者的肌肉渐渐失去力量，逐渐衰弱直至死亡，目前医学界还...

透刺电针治疗神经痛性肌萎缩16例疗效观察

【关键词】透刺电针　神经痛性肌萎缩　　神经痛性肌萎缩又称臂丛神经病、肩神经炎。特征性的表现为初发症状为肩及上肢疼痛呈灼痛，以及随后出现肩肿和上肢肌肉无力、萎缩，笔者采用透刺加电针治疗，取得满意疗效，现...

腓骨肌萎缩

...脱髓鞘型20岁之前发病，表现为足下垂，跨越步态。远端肌萎缩产生“蛙腿”畸形，手的内在肌萎缩，远端腱反射减弱或消失，常有袜套样感觉障碍，高足弓畸形也常见。周围神经变得粗大。某些病例震颤明显。轴索型腓骨肌萎...

运动神经元病

...部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩侧索硬化症）三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元...

糖尿病性肌萎缩症1例报告

【关键词】糖尿病;肌萎缩症　　1病例资料　　患者，男，68岁。主因“多饮、多尿、多食伴消瘦12年，双下肢无力6个月入院。患者12年前因“三多一少症状就诊于本院，确诊为“2型糖尿病，间断口服降糖药物，未系统...

百健艾迪肌萎缩侧索硬化症试验药物Ⅲ期临床研究以失败告终

...pexole上下了一个很大的赌注，认为该产品会终结长期以来肌萎缩侧索硬化症试验药物的失败局面，相信该药物会在Ⅲ期临床试验中取得积极的结果。但现在公司却不得不承认Scangos这次赌注失败了，这也是他接掌百健艾迪公司以...

以肌萎缩为首发症状的慢性肾功能不全1例

1临床资料患者，男，45岁，农民。因进行性四肢肌萎缩5年，头昏1月余。于2003年6月9日入院。5年前患者无明显诱因出现双下肢乏力，同时发现四肢肌肉萎缩，未做诊治。以后肌肉萎缩逐渐加重，行走困难。1月前出现头晕，不伴...

肌萎缩型颈椎病的诊断与治疗

肌萎缩型颈椎病是指没有明显的感觉障碍,主要症状只是肩胛带肌肉萎缩无力,故易与运动神经元疾病相混淆。Keegan将此现象称之为运动分离丧失,祖父江逸郎提出肌萎缩型颈椎病(cervicalspondyloticamyotrophy,CSA)的概念,其发病率为212%～10...

肌萎缩性侧索硬化

...本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、肌束震颤，同时存在锥体束征。【治疗措施】尚无药物改变病变恶化速度。许多试剂曾被试用。包括胰腺提取物、抗病毒药物、磷酸二酯酶抑制剂、蛇毒、免疫抑...

霍金有希望站起来？或可通过基因疗法治愈

...病，导致了他无法行走，这就是卢伽雷氏症，也可以成为肌萎缩侧索硬化症。到目前为止，我们对肌萎缩侧索硬化症并无有效的解决办法，对该病症的原因掌握还不透侧，但根据一项最新的研究发现，科学家认为基因疗法将在肌...

顶叶症状群

...病灶对侧上肢近端，常伴有肩关节脱臼，呈Aran-Duchenne型肌萎缩。4.共济失调:顶叶病变，出现深感觉障碍性共济失调，睁眼时共济失调明显，闭眼时加重。见于对侧肢体或肢体的一部分。5.视觉与眼球运动障碍:出现视物变形、变...

肌萎缩侧索硬化患者焦虑抑郁情绪的调查分析

【摘要】目的调查肌萎缩侧索硬化(ALS)患者焦虑、抑郁情绪发生率、特点及相关因素，为有针对性地采取护理措施，提高患者治疗依从性提供参考。方法采用问卷调查的形式，使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)...

第二节　顶叶症状群

...病灶对侧上肢近端，常伴有肩关节脱臼，呈Aran-Duchenne型肌萎缩。　　4.共济失调:顶叶病变，出现深感觉障碍性共济失调，睁眼时共济失调明显，闭眼时加重。见于对侧肢体或肢体的一部分。　　5.视觉与眼球运动障碍:出现视物...

美国首位杜氏进行性肌营养不良患者接受基因治疗

...杜氏进行性肌营养不良患者，将通过基因载体将外源的抗肌萎缩蛋白基因注射入这些杜氏进行性肌营养不良的肌肉组织（注：由于抗肌萎缩蛋白基因是人染色体上最大的基因，无法完全装入用于基因递送的腺相关病毒，所以这次...

肌肉萎缩症基因疗法动物实验取得成功

...氧化氮合酶”（nNOS）的位置，以此制成了一系列新的抗肌萎缩蛋白基因，并在动物实验中获得了成功。该发现有望使目前对肌肉萎缩症的治疗方法得到彻底改变。相关研究刊登在23日出版的《临床检查》杂志上。　　杜氏肌营养...

日本试用红酒成分治疗肌萎缩症

...够激活人体内的某些长寿基因，从而增加肌肉数量，推迟肌萎缩症状的发展。相关临床研究即将陆续开展。日本研究人员近日宣布，他们正尝试用红酒所含的一种多酚物质对进行性肌萎缩症患者开展临床治疗研究。红酒中的白藜...

基因编辑技术有望治愈肌肉萎缩症

...SPR第一次被成功用于治疗一种成年动物的遗传病。DMD由抗肌萎缩蛋白缺乏或功能受损而引起。抗肌萎缩蛋白是肌肉的重要组成部分，其基因含79个被称为外显子的蛋白编码区域，任何一个外显子突变都可能导致抗肌萎缩蛋白出现...

新药物或可治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症

肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种渐进和致命的神经退行性疾病。研究人员发现，一种名为dexpramipexole的药物对肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者有潜在的治疗效果，新成果发表在日前在线出版的《自然—医学》期刊上。肌萎缩性脊髓...

腓骨肌症1例报告

...范围;心肌酶正常，血糖正常，治疗无效出院。2讨论腓骨肌萎缩症，被认为是一种遗传性运动和感觉神经病，又称Charcot-MarieTooth病，根据神经传导速度（NCV）分为脱髓鞘型（CMT1）和神经元型（CMT2）。CMT1和CMT2均为常染色显性遗传...