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模体
模体(phantom)是指对电离辐射的吸收或散射作用与人体组织基本相同的物体。注:可在各种测量中用于模拟实际测量条件。
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WS 519—2019 X射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范
本标准适用于诊断用CT的质量控制检测,包括验收检测、使用中CT的状态检测及稳定性检测。5.7高对比分辨力:5.7.1采用可通过直接观察图像进行评价的模体或使用通过计算调制传递函数(modulatedtransferfunction,MTF)评价高对比分辨力,计算MTF的模体描述及其对应的高对比分辨力的测量方法参照GB/T19042.5。
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WS 531—2017 螺旋断层治疗装置质量控制检测规范
4.3螺旋断层治疗装置的质量控制检测包括验收检测、状态检测和稳定性检测。在治疗照射时,初级射线通过初级准直器后,经可调整宽度的次级准直器形成狭长扇形射线束,该射线束通过由64个叶片组成的多叶准直器,每个叶片在等中心处的等效宽度为6.25mm,通过调整每个叶片的开合时间对治疗射线束进行强度调制;e)生产单位;
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WS 667 -2019 机械臂放射治疗装置质量控制检测规范
5检测方法:5.1剂量输出稳定性偏差:5.1.1将机械臂放射治疗装置组织等效平板模体或其他等效模体置于治疗床上,使用前指针确定模体的摆放位置,然后插入电离室。5.5.3在模体内装入免冲洗胶片并置于治疗床上大致的影像系统等中心位置处。5.9.2在TPS中,使用金标追踪方法制定60mm准直器的E2E测试计划并保存。
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WS 818—2023 锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测标准
5口腔CBCT设备质量控制检测项目与检测方法:5.1管电压指示的偏离:5.1.1将剂量仪探头置于影像接收器外壳表面,探头有效测量点置于主射束中心轴,探头表面与主射束中心轴垂直。5.6图像均匀性:5.6.1将口腔CBCT设备性能模体放置于临床受检者头颅所在位置,按本标准附录E描述的几何位置进行模体的摆位。⑥——球管组件。
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WS 582—2017 X、γ射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范
6.1.4扫描胶片后,使用胶片分析软件给出X轴、Y轴、Z轴三个方向的剂量分布,分别计算出三个方向上定位参考点与照射野中心的距离,按照式(1)计算定位参考点与照射野中心的距离dv1:式中:dv1——定位参考点与照射野中心的距离,单位为毫米(mm);B.2模体的结构:头模由球体结构件、胶片插板、探测器插板等构成。
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全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准(2011—2015年)
重复性误差:血小板聚集≤15%,凝血≤51全自动血细胞分析仪3分类,线性范围:WBC:0~50周/min557镜片水浴恒温装置0.1℃258框架镜焦度地形图仪顶焦度:-20.00D~0注射器密合性负压测试仪负压:88kPa±5%;40MHz幅度范围:-137dBm至+30dBm179超声诊断设备水听器声强测量系统180胎儿监护仪胎心率测量装置心率测量范围:50~
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WS 817—2023 正电子发射断层成像(PET)设备质量控制检测标准
4质量控制检测要求:4.1一般要求:4.1.1质量控制检测分为验收检测、状态检测和稳定性检测。4.2.3新安装PET设备的验收检测结果应符合随机文件中所列产品性能指标、双方合同或协议中技术条款,但不应低于本标准的要求。放射性活度量满足峰值真符合计数率和峰值噪声等效计数率测量的要求,其比活度依据厂家推荐。
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WS 581—2017 牙科X射线设备质量控制检测规范
5.5.1.3将铝片放置在球管X射线出线口位置,保持曝光条件不变,测量不同厚度铝片后的空气比释动能率值。5.6.3对于口外机全景摄影功能,将线对卡或测试模体置于头托中心,主射束中心轴与测试模体平面垂直。图B.1牙科口内机管电压、输出量重复性以及半值层测试示意图说明:①——影像接收器平面;④——低对比分辨力模块;
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GBZ 121—2020 放射治疗放射防护要求
——增加了放射治疗放射防护检测方法与要求(见第8章);并视取得新的或重要的证据情况,对其重新进行正当性判断。表A.1不同场所的居留因子附录B(资料性附录)加速器治疗工作场所防护检测方法:B.1适用范围适用于利用医用电子加速器、X射线立体定向放射治疗系统、螺旋断层放射治疗系统等开展放射治疗的工作场所防护检测。
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GBZ 130—2020 放射诊断放射防护要求
5.2透视用X射线设备防护性能的专用要求:5.2.1C形臂X射线设备的最小焦皮距应不小于20cm,其余透视用X射线设备的最小焦皮距应不小于30cm。6.3.3宜使用能够测量短时间出束和脉冲辐射场的设备进行测量,若测量仪器达不到响应时间要求,则应对其读数进行响应时间修正,修正方法参见附录D。b)0.006rad(Ⅵ型防护玻璃板)。
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WS/T 584—2017 人体内放射性核素全身计数测量方法
本标准适用于全身计数器对人体内的放射性核素进行定性和定量分析。在全吸收峰净峰面积的分析中,应扣除康普顿连续谱及本底等的计数。p——峰所含的道数;μB2——表示测量人体引入的不确定度,包括人体与刻度模体的差异、胸壁厚度、全身计数器探测器与人体的距离以及非测量器官对测量器官的干扰而引入的不确定度。
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WS 523—2019 伽玛照相机、单光子发射断层成像设备(SPECT)质量控制检测规范
本标准除断层空间分辨力指标及全身成像系统空间分辨力外,其他指标适用于伽玛照相机的质量控制检测。2.8固有积分均匀性instrinsicintegraluniformity不带准直器时,均匀入射的γ射线在整个探头视野内给定的大面积上计数密度的最大变化。稳定性检测时,可使用四象限铅栅方法,宜使用狭缝铅栅方法。
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同源异形盒
同源异形盒(homeobox)是同源异形基因中都具有的保守基序。分节基因编码的蛋白调节转录,3个裂缺座位(hb,kr,kni)基因含有锌指模体。由于小鼠和果蝇蛋白之间的同源性,结果使它们保持了几乎是它们所特有的异形结构域,这就加强了这样的观点,即结构域决定特异性。小鼠的HoxB基因簇长120kb左右,含9个基因。
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WS/T 637—2018 X射线计算机断层摄影成年人诊断参考水平
3.1诊断参考水平diagnosticreferencelevel,DRL用于患者放射防护最优化的一个调查水平,表明在常规条件下某个CT检查项目给予中等体型患者的剂量是否异常高或异常低。3.2加权CT剂量指数weightedCTdosimetryindex,CTDIw将模体中心采集的CTDI100与外围各点采集的CTDI100的平均值进行加权求和,模体参照GB17589。
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GBZ 130—2013 医用X射线诊断放射防护要求
GBZ130—2013《医用X射线诊断放射防护要求》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年12月11日发布,自2014年05月01日起实施,自本标准施行之日起,GBZ130—2002、GBZ138—2002同时废止。e)限制有用线束的方法;6.3摄影检查用X射线设备防护安全操作要求6.3.1应根据使用的不同X射线管电压更换附加滤过板。
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WS 76—2017 医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范
6.10数字X射线摄影设备(DR)质量控制检测:对于数字X射线摄影设备(DR),可参照第6章及附录A对部分通用项目进行检测,包括管电压指示的偏离、输出量重复性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、有用线束垂直度偏离、光野与照射野四边的偏离。如果出现影像饱和现象(影像全白),可以在线对卡上放一块20mm厚铝板。
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GBZ 264—2015 车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求
ICS13.100C57中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ264—2015《车载式医用X射线诊断系统的放射防护要求》(RadiologicalprotectionrequirementsformedicalX-raydiagnosticsysteminstalledonvehicle)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月13日发布,自2015年06月01日起实施。
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GBZ 131—2017 医用X射线治疗放射防护要求
4.5.5防止人员误入治疗室的要求如下:a)治疗室的防护门应与治疗机的工作状态联锁,只有关闭治疗室门才能照射;101%和最常用的限束器及总过滤(固有过滤与附加过滤的总和)的条件下,按下述方法检测并评价输出量的重复性和线性:a)在额定X射线管电压条件下测量累积照射达到0.2满度值的读数。Qi——预置值。
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GBZ/T 301-2017 电离辐射所致眼晶状体剂量估算方法
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。6电子外照射眼晶状体吸收剂量估算方法:6.1有注量信息的剂量估算:6.1.1公式(13)是有辐射场注量相关信息时,眼晶状体吸收剂量用式(13)进行估算:式中:DL——眼晶状体吸收剂量,单位为毫戈瑞(mGy);解:因X射线的平均能量为30keV,而且可近似地视为AP入射方式的垂直入射。
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球方
球方(ballcube)是机械臂放射治疗装置质量控制检测模体之一,用于测量定位追踪精度。球方为一个方形模体,内含可放置胶片的丙烯酸球,该球体在测量中代表照射靶区。
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端到端(E2E)测试
端到端(E2E)测试(End-to-End(E2E)test)是指通过使用模体模拟临床放射治疗过程,从扫描模体制定放疗计划(起始端)到完成照射(结束端),对机械臂放射治疗装置定位追踪精度进行的一种质量控制测试。端到端(E2E)测试旨在确定机械臂放射治疗装置每种追踪模式的总体位置偏差。
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浅表吸收剂量
浅表吸收剂量(shallowabsorbeddose)Dp(0.07)是指在30cm×30cm×15cm板型模体中指定浅表深度的个人吸收剂量。注:对弱贯穿辐射,浅表吸收剂量的参考深度是0.07mm。单位为焦耳每千克(J·kg-1),专用名戈瑞(Gy)。它是事故个人剂量估算中使用的量。
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分辨力模板
分辨力模板(resolutiontemplate)是用来测量X线成像系统分辨力的设备。此设备是由数个不同宽度和间隙的铅条线对模体组成的。每组中的铅宽度与铅间隙相等,空间分辨力即为每毫米可见线对的最大数目。常见分辨力模板有矩形波(方波)测试卡和星形测试卡,后者主要用于X线管焦点的测量。参考文献:医学影像技术学术语详解.
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深部吸收剂量
深部吸收剂量(deepabsorbeddose)DP(10)是指在30cm×30cm×15cm板型模体中指定深度的个人吸收剂量。注:对强贯穿辐射,深部吸收剂量的参考深度是10mm。单位为焦耳每千克(J·kg-1),专用名戈瑞(Gy)。它是事故个人剂量估算中使用的量。