空气净化

WS/T 368-2012 医院空气净化管理规范

4.2空气净化卫生要求4.2.1洁净手术部（室）和其他洁净场所（如洁净骨髓移植病房），新建与改建验收时、更换高效过滤器后、日常监测时，空气中的细菌菌落总数应符合GB50333的要求。d）其他获得卫生部消毒产品卫生许可批件、适宜于超低容量喷雾消毒的消毒剂进行喷雾消毒，其使用方法、注意事项等遵循产品的使用说明。

空气净化

空气净化（airpurification）是指对净化区域内的空气洁净度、气流通路和方向进行控制的过程。空气净化指降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法。

WS/T 591—2018 医疗机构门急诊医院感染管理规范

标准正文：医疗机构门急诊医院感染管理规范1范围：本标准规定了医疗机构门诊和急诊科（部、室）（以下简称门急诊）医院感染管理要求、宣教和培训、监测与报告、预检分诊、预防和控制感染的基本措施、基于传播途径的预防措施、医疗废物处置等。5.2.3对确诊或疑似经空气或飞沫传播疾病的患者，应进行正确使用口罩的培训；

直接接触药品的包装材料和容器管理办法

“*2”涉及进口药包材的申请按照《附件三》中第（五）项资料关于洁净室（区）洁净度检验报告的要求提交此项资料。第四十九条每批产品应按质量和数量的物料平衡进行检查。在满足生产工艺要求的条件下，洁净室（区）的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式，如10000级下的局部100级洁净区。

药品生产质量管理规范（1998年修订）

第二条本规范是药品生产和质量管理的基本准则。强毒微生物及芽胞菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统。第五十五条洁净室(区)应定期消毒。第七十三条每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水。

药品生产监督管理办法

《药品生产监督管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年8月5日起施行。原发证机关结合企业遵守法律法规、《药品生产质量管理规范》和质量体系运行情况，按照本办法关于药品生产企业开办的程序和要求进行审查，在《药品生产许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。

药品包装用材料、容器管理办法（暂行）

第一章总则第一条为加强药品包装用材料、容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第十七条药包材注册按照以下程序进行：（一）申请注册的产品须按规定抽样三批，经药包材质量检测机构检测符合法定标准。

WS/T 511—2016 经空气传播疾病医院感染预防与控制规范

7.5患者在病情容许时宜戴医用外科口罩，其活动宜限制在隔离病室内。8培训与健康教育：8.1医疗机构应定期开展经空气传播疾病医院感染预防与控制知识的培训，内容可包括常见经空气传播疾病的种类、传播方式与隔离预防措施，防护用品的正确选择及佩戴，呼吸道卫生、手卫生、通风等。9.5清洗、消毒产品应合法、有效。

WS/T823—2023 产房医院感染预防与控制标准

标准正文：产房医院感染预防与控制标准1范围：本标准规定了产房医院感染管理要求、布局与设施要求、人员管理、物品管理、医院感染监测与报告、医院感染预防与控制措施、医疗废物的管理与处置等。还可选用安装空气净化消毒装置的集中空调通风系统、空气洁净技术、空气消毒器、紫外线灯等净化空气。A.4产房内温度宜24℃～

人感染动物源性流感医院感染预防与控制技术指引

一、基本要求：（一）医疗机构应当根据人感染动物源性流感病毒的流行病学特点，针对传染源、传播途径和易感人群，结合实际情况，建立预警机制，制定应急预案和工作流程。（2）原则上患者的活动限制在隔离病房内，若确需离开隔离病房或隔离区域时，应当采取相应措施如佩戴外科口罩，防止造成交叉感染。

手术室内部要求

1．地面和墙壁建筑材料应光洁、耐洗、耐酸碱、无接缝或少接缝、色泽柔和，墙壁与天花板或地面衔接处呈半圆弧形，便于清洁，减少积灰。新建医院有条件可安装空气净化设施。10．如不能达到上述要求，可按具体情况及条件进行设计，原则上要求达到手术室内无蚊蝇、室内空气清洁、无尘埃下落，与周围通道保持一定距离。

人感染H7N9禽流感医院感染预防与控制技术指南（2013年版）

一、基本要求：（一）医疗机构应当根据人感染H7N9禽流感的流行病学特点，针对传染源、传播途径和易感人群，结合实际情况，建立预警机制，制定应急预案和工作流程。二、医院感染预防与控制：（一）发热门诊。2.医务人员在诊疗工作中应当遵循标准预防原则，接触所有患者时均应当戴外科口罩，严格执行手卫生等措施。

医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范

原《医院感染管理规范》（试行）及其它与本规范不一致的规定以本规范为准。采用快速卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械，可不封袋包装，裸露灭菌后存放于无菌容器中备用；第十五条牙科手机和耐湿热、需要灭菌的口腔诊疗器械，首选压力蒸汽灭菌的方法进行灭菌，或者采用环氧乙烷、等离子体等其他灭菌方法进行灭菌。

输液反应

定义：输液反应是输液引起的或输液相关的不良反应的总称。⒉糖皮质激素：常用的是静推地塞米松或甲基强的松龙,抑制抗原抗体反应,减少内毒素对机体的损伤,解除血管痉挛,改善微循环,达到抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克的作用。也可肌肉注射异丙嗪。多种药物配伍,要观察药液是否变色、沉淀、混浊。

发热门诊建筑装备技术导则（试行）

院区内应当设置路线导引标识，明确患者前往发热门诊的路线，尽量避免穿越其他建筑。2.2.3清洁区主要包括医务人员出入口、更衣、值班休息室、医务人员卫生间、淋浴间、清洁库房等。4.放射检查用房：受条件限制不能配置独立CT时，可按照放射防护标准设置DR室。空调系统不应采用全热回收和绝热加湿处理。

实验室生物安全的相关规范与标准

它适用于微生物学、生物医学、动物实验、基因重组以及生物制品等使用的新建、改建、扩建的生物安全实验室的设计、施工和验收，并明确生物安全实验室的建设应以生物安全为核心，确保实验人员的安全和实验室周围环境的安全，同时根据实验需要保护实验对象不被污染，在建筑上应以实用、经济为原则。

药品包装用材料、容器注册验收通则

第三十三条药包材生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。第四十四条产品质量管理文件主要有：1、药包材产品的申请文件,注册证,批准材料,审批文件；

萨比亚病毒

中文名称：萨比亚病毒英文名称：Sabiávirus分类类型：种分类：沙粒病毒科沙粒病毒属萨比亚病毒萨比亚病毒的发现：巴西出血热（Brazilianhemorrhagicfever）是一种由萨比亚病毒（Sabiavirus）感染引起的出血热病，该病毒属沙粒病毒科沙粒病毒属（Arenavirus）。

中医医院血液病科建设与管理指南（试行）

第二十四条中医医院血液病科应具备常见血液病诊治的能力，二级中医医院血液病科应开展萎黄（营养性贫血）、虚劳（慢性再生障碍性贫血）、紫癜病（血小板减少性紫癜）、紫癜风（过敏性紫癜）、黄疸（溶血性贫血）等血液病科常见病诊疗的能力。第三十六条本指南由国家中医药管理局负责解释。

WS/T 395-2012 公共场所集中空调通风系统卫生学评价规范

本标准负责起草单位：江苏省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、深圳市疾病预防控制中心。f）公共场所卫生标准。b）建设项目概况资料；b）机房、风管、冷却塔、空气净化装置、加湿装置、应急关闭回风的装置、控制集中空调系统分区域运行的装置、清洗用的可开闭窗口等设备、设施；

生态学疾病

生态学疾病是由于生态环境恶化，如空气污染，水质污染、食物中农药残留等引起的疾病。在美国的达拉斯远郊建立了一种环境控制的病房，病房有中心空气净化系统，空气压缩机将外界空气通过过滤器压入室内，大气中污染的气体、空气中的花粉、霉菌、尘埃等过敏原被过滤掉了。房内禁止吸烟，不准用香水和其他化妆品。

医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定

医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，结合制备、使用正电子类放射性药品医疗机构的情况，制定本规定。申报资料齐全或申请人按照要求提交全部补正资料的，自收到申报资料之日起即为受理。