检出限

检出限

检出限（limitofdetection）也被称作检测低限、最小可检测浓度（或最小可检测值），缩写为LoD，是指由给定测量程序获得的测得值，其声称的物质成分不存在的误判概率为β，声称的物质成分存在的误判概率为α。微生物检测术语检出限是指进行定性微生物检测时，能检测到，但无法给出精确数值的微生物的最小量。

GBZ/T 210.4—2008 职业卫生标准制定指南 第4部分：工作场所空气中化学物质测定方法

本部分适用于工作场所空气中化学物质标准测定方法的制定。m1——测得的待测物量，单位为微克（μg）；在说明中，应列出该方法的主要性能指标，包括检出限、最低检出浓度、测定范围、精密度、准确度、采样效率、穿透容量、解吸（消解或洗脱）效率、干扰及其消除方法等，还应说明在采样和测定中的注意事项。

WS/T 686—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求

本标准适用于消毒剂与抗抑菌剂中更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦和利巴韦林及其它抗病毒药物的测定和评价。4.1.2.2试剂配制4.1.2.2.1样品提取溶液：分别移取甲醇80mL和冰乙酸10mL，置于试剂瓶中，加入水10mL，混匀。其它试样：当取样量为0.50g，定容体积为10mL，本方法的检出限为8mg/kg，定量限为30mg/kg。

WS/T 417—2013 γ-谷氨酰基转移酶催化活性浓度测定参考方法

pH计、恒温水浴箱、稀释配液仪、移液器等]，见表2。表5γ-GT收检样本要求4.6测定系统和分析部分的准备：4.6.1测定系统的准备：4.6.1.1分光光度计准备测定前，按已制定的SOP文件对分光光度计进行检查，并填写表6。注2：由于反应混合物中γ-谷氨酰基-3-羧基-4-硝基苯胺可被忽略，因此不考虑样本基质对指示剂反应的影响。

化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范

日间精密度：不同天测定的精密度。4.10稳定性在确定的分析条件下，一定时间内被测物质在一定溶剂或空白样品中的化学稳定性，包括日内稳定性和日间稳定性。实验室内验证的内容一般包括：方法特异性、线性及线性范围、检出限和定量下限、检出浓度和最低定量浓度、精密度、准确度、回收率和实验样品检测。

GBZ/T 300.132—2017 工作场所空气有毒物质测定 第132部分：甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸互旨和异佛尔酮二异氰酸酯

4.2仪器：4.2.1冲击式吸收管。4.2.4具塞离心管，10mL。5异佛尔酮二异氰酸酯的溶剂洗脱-高效液相色谱法：5.1原理：空气中的气溶胶态和蒸气态异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）用浸渍滤纸采集，与吡啶哌嗪反应生成IPDI-脲，用乙酸铵一甲醇溶液洗脱后，C18液相色谱柱分离，紫外光检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

WS/T 635—2018 尿中砷形态测定 液相色谱-原子荧光法

5.4硼氢化钾（KBH4）。10方法特性：10.1检出限：本方法中亚砷酸盐、一甲基砷、二甲基砷检出限均为0.5 g/L，定量限为1.5 g/L；图A.1砷形态标准溶液（10 g/L）色谱图A.2试样溶液色谱图试样溶液色谱图见图A.2图A.2试样溶液中砷形态色谱图标准下载：WS/T635—2018尿中砷形态测定液相色谱-原子荧光法

WS/T 478—2015 血清25-羟基维生素D3检测操作指南 同位素稀释液相色谱串联质谱法

6.2配制溶液：6.2.1空白基质溶液：模拟人血清基质的条件，选择适当离子强度、适当pH及蛋白成分的物质进行配制，尽量模拟人血清基质的环境。8℃及以下避光至少可保存1周。以标准品定量离子峰面积与内标峰面积的比值为纵坐标，以标准品浓度与内标物浓度的比值为横坐标进行直线拟合，按式(1)得到工作曲线参数a，b值。

全国卫生监督机构工作规范

1.2健康相关产品卫生行政许可程序1.2.1依据和范围1.2.1.1依据《中华人民共和国食品卫生法》《保健食品管理办法》《化妆品卫生监督条例》《消毒管理办法》《生活饮用水卫生监督管理办法》1.2.1.2范围(1)法律、法规、规章规定，由卫生部审批的食品；（8）本文书加盖卫生行政机关本章。（2）案情调查、取证、参加合议。

GBZ/T 316.1—2018 血中铅的测定 第1部分：石墨炉原子吸收光谱法

GBZ/T295职业人群生物监测方法总则3酸脱蛋白-石墨炉原子吸收光谱法：3.1原理：血液样品（以下称血样）用硝酸溶液进行脱蛋白，在283.3nm波长下，用石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量。4.5.3.3样品空白处理：用采血针抽取2.0mL水置于采血管中，其余处理步骤同上。4.7.2本方法的检出限为7 g/L，定量下限为20 g/L；

化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法

本方法对补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检出限和取样品0.5g时的检出浓度见表1。流动相：乙腈＋0.1%醋酸水溶液，梯度洗脱，洗脱程序见表1。5.3样品测定按设定的色谱条件（5.2），取补骨脂特征性成分混合标准溶液（3.7）进样，进行高效液相色谱分析，记录各色谱峰相应的保留时间和紫外光谱图；

LoD

检出限（limitofdetection）也被称作检测低限、最小可检测浓度（或最小可检测值），缩写为LoD，是指由给定测量程序获得的测得值，其声称的物质成分不存在的误判概率为β，声称的物质成分存在的误判概率为α。微生物检测术语检出限是指进行定性微生物检测时，能检测到，但无法给出精确数值的微生物的最小量。

GBZ/T 307.1-2018 尿中镉的测定 第1部分：石墨炉原子吸收光谱法

7.2尿镉工作曲线溶液系列、样品及样品空白的处理：7.2.1尿镉工作曲线溶液系列处理：分别取各浓度尿镉标准溶液0.20mL于具塞聚乙烯离心管内，各管分别加入0.80mL基体改进剂，盖好盖子，混匀后供测定。同时作试剂空白。8计算：按式（1）计算尿样中镉的浓度：式中：C—尿中镉的浓度，单位为微克每克肌酐（ g/g肌酐）；

GBZ/T 307.2—2018 尿中镉的测定 第2部分：电感耦合等离子体质谱法

GBZ/T295职业人群生物监测方法总则3原理：尿液样品（以下称尿样）用0.5%硝酸溶液直接稀释，以铑（Rh，10.0 g/L）作为内标，用电感耦合等离子体质谱法测定稀释液中镉的浓度。充分振摇混匀，取出0.50mL，置于15mL聚乙烯离心管内，加入4.50mL0.5%硝酸溶液溶液，摇匀待测，其余处理步骤同上。

GBZ/T 317.1-2018 血中镉的测定 第1部分：石墨炉原子吸收光谱法

表2血镉工作曲线溶液系列配制7.2血镉工作曲线溶液系列、样品及样品空白的预处理：7.2.1血镉工作曲线溶液系列处理：分别取0.15mL血镉工作曲线溶液系列于1.5mL具塞聚乙烯离心管内，各管加入5%硝酸溶液0.60mL，立即盖好盖子，强力振摇，然后在旋涡混合器上振摇5min，以10000r/min离心5min，取上清液供测定。

GBZ/T 317.2-2018 血中镉的测定 第2部分：电感耦合等离子体质谱法

也可采用肝素抗凝羊血等。9.2真空采血管、聚乙烯离心管和微量取液器吸头等一次性使用的用品也应经本底抽检合格方可使用，每个批号抽样量不得小于10支。容量瓶等用品需经1︰1的硝酸溶液浸泡过夜，依次用自来水、去离子水清洗，并采用加入0.5%硝酸溶液作为待测液的方法进行本底检测，检测结果应小于检出限。

GBZ/T 160.64—2004 工作场所空气有毒物质测定 不饱和脂肪族酯类化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3丙烯酸酯类的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中丙烯酸酯类（包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸戊酯）用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积值定量。4.2.4热解吸器。

GBZ/T 300.133—2017 工作场所空气有毒物质测定 第133部分：乙腈、丙烯腈和甲基丙烯腈

表2溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标乙腈丙烯腈甲基丙烯腈检出限／（μg/mL）320.9定量下限／（μg/mL）1073定量测定范围／（μg/mL）10～5.5分析步骤：5.5.1样品处理：将硅胶管放入热解吸器中，将其进气口端与100mL注射器相连，另一端与载气（氮）相连，流量为100mL/min，于180℃下解吸至100.0mL。

GBZ/T 300.127—2017 工作场所空气有毒物质测定 第127部分：丙烯酸酯类

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第127部分：丙烯酸酯类1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸戊酯的溶剂解吸-气相色谱法和丙烯酸甲酯的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。应测定每批活性碳管的解吸效率。

化妆品中氢化可的松等7种禁用物质的检测方法

2方法提要：样品经过提取后，用液相色谱-串联质谱法测定，以多反应离子监测模式进行监测，采用特征离子丰度比进行定性，待测化合物峰面积定量，以标准曲线法计算含量。8色谱图：7种禁用物质混合标准溶液的HPLC-MS/MS色谱图色谱峰：1.米诺地尔，2.氢化可的松，3.螺内酯，4.雌酮，5.坎利酮，6.醋酸曲安奈德，7.黄体酮

GBZ/T 300.60—2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷的溶剂解吸-气相色谱法和戊烷、己烷和庚烷的热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。丁酮可能干扰正己烷。

化妆品中呋喃香豆素类（三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素）和欧前胡内酯的检测方法

本方法对三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素和欧前胡内酯的检出限、定量限和取样品0.5g时的检出浓度、定量浓度见表1。5.5阳性结果确证测定过程中若有阳性结果，可采用液相色谱-质谱法进一步确证。4种呋喃香豆素类成分的定性离子对和去簇电压（DP）、碰撞能量（CE）等电压值的设定参考值见表4。

GBZ/T 300.81—2017 工作场所空气有毒物质测定 第81部分：氯苯、二氯苯和三氯苯

——1,2,4-三氯苯的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：广东省职业病防治院、浙江省医学科学院、广东省深圳市职业病防治院。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和平均解吸效率等方法性能指标见表2。5——溴苯；9——苄基氯；

GBZ/T 160.47—2004 工作场所空气有毒物质测定 卤代芳香烃类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中卤代芳香烃类化合物[包括氯苯（Chlorobenzene）、二氯苯（Dichlorobenzene）、三氯苯（Trichlorobenzene）、对氯甲苯（p-Chlorotoluene）、苄基氯（Benzylchloride）、溴苯（Bromobenzene）和邻氯苯乙烯（o-Chlorostyrene）等]的浓度。

GBZ/T 300.140—2017 工作场所空气有毒物质测定 第140部分：肼、甲基肼和偏二甲基肼

4.4.4采样后，立即封闭酸性硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。5甲基肼的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中的蒸气态甲基肼用酸性硅胶采集，氢氧化钠溶液解吸，经衍生和萃取后进样，气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。用0.50mL乙酸乙酯萃取30min，萃取液供测定。

GBZ/T 300.85—2017 工作场所空气有毒物质测定 第85部分：丁醇、戊醇和丙烯醇

——丙烯醇的溶剂解吸-气相色谱法主要起草单位：辽宁省沈阳市疾病预防控制中心、广东省职业病防治院。4.3.2标准溶液：容量瓶中加入解吸液，准确称量后，分别加入一定量的丁醇和／或戊醇，再准确称量；4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。2——异丙醇；5——正丁醇；7——正戊醇；9——2-氯乙醇；

化妆品中８种邻苯二甲酸酯的检测方法

3.3乙酸乙酯：色谱纯。4.8滤膜：0.45μm有机相滤膜。将上述浓缩后的萃取液转移至硅胶–中性氧化铝混装的固相萃取小柱，并用1mL正己烷分两次洗涤器皿，洗涤液转移至固相萃取小柱。如果在试样、标准工作溶液的选择离子色谱图中，在相同保留时间出现色谱峰，则根据表3、表4中邻苯二甲酸酯特征选择离子丰度指标进行确证。

GBZ/T 300.73—2017 工作场所空气有毒物质测定 第73部分：氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳

表2方法的性能指标化合物性能指标氯甲烷二氯甲烷检出限／（μg/mL）0.0030.011定量下限／（μg/mL）0.010.04最低检出浓度／（mg/m3）311最低定量浓度／（mg/m3）1033定量测定范围／（mg/m3）10～5.2仪器：5.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。由称量之差计算溶液的浓度，为三氯甲烷和／或四氯化碳标准溶液。

GBZ/T 300.66—2017 工作场所空气有毒物质测定 第66部分：苯、甲苯、二甲苯和乙苯

本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（按采样2h计算）、相对标准偏差、吸附容量和解吸效率等方法性能指标见表3。3——二硫化碳；6.5分析步骤：6.5.1样品处理：将活性炭管放入热解吸器中，其进气口一端与100mL注射器相连，另一端与载气（氮）相连，用50mL/min流量，于350℃下解吸至100.0mL。

GBZ/T 300.78—2017 工作场所空气有毒物质测定 第78部分：氯乙希、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第78部分：氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中氯乙烯的热解吸-气相色谱法，二氯乙烯的溶剂解吸和热解吸-气相色谱法，三氯乙烯和四氯乙烯的溶剂解吸、热解吸和无泵型采样-气相色谱法。4.3试剂：4.3.1邻苯二甲酸二壬酯，色谱固定液。

GBZ/T 160.59—2004 工作场所空气有毒物质测定 羧酸类化合物

表2方法的性能指标化合物甲酸乙酸丙酸丙烯酸氯乙酸检出限，μg/ml2.8351201003.2最低检出浓度，mg/m30.6843.30.1测定范围，μg/ml2.8～4对苯二甲酸的紫外分光光度法：4.1原理：空气中的对苯二甲酸用微孔滤膜采集，氢氧化钾溶液洗脱后，于紫外分光光度计238nm波长处测量吸光度，进行定量。置清洁容器内运输和保存。

GBZ/T 160.46—2004 工作场所空气有毒物质测定 卤代不饱和烃类化合物

3.5分析步骤：3.5.1样品处理：将采过样的活性炭管中的前后段活性炭分别倒入两个溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml1,2-二氯乙烷（用于二氯乙烯）或1.0ml二硫化碳（用于三氯乙烯和四氯乙烯）；5.2.3热解吸器。D——解吸效率，%。6.4.3样品空白：将装好活性炭片的无泵型采样器带至现场，除不采集空气样品外，其余操作同样品。

GBZ/T 300.84—2017 工作场所空气有毒物质测定 第84部分：甲醇、丙醇和辛醇

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第84部分：甲醇、丙醇和辛醇1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中甲醇、丙醇和辛醇的溶剂解吸-气相色谱法，甲醇的热解吸-气相色谱法。7只容量瓶，用解吸液稀释标准溶液成0.0μg/mL～由图1可见，异丙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、异戊醇和异辛醇均获得了良好的分离。

GBZ/T 300.31—2017 工作场所空气有毒物质测定 第31部分：锌及其化合物

本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集75L空气样品计）、平均相对标准偏差、平均采样效率和平均消解回收率等方法性能指标见表2。5锌及其化合物的溶剂洗脱-双硫腙分光光度法：5.1原理：空气中气溶胶态锌及其化合物（包括氧化锌、氯化锌等）用微孔滤膜采集，酸洗脱后，锌离子在pH4.0～

保健食品化妆品快速检测方法认定指南

四、认定原则：（一）快速检测方法技术性能（如专属性、准确度、灵敏度和耐用性等）应符合《指南》中规定资料的技术要求；检出限视申报方法的原理及特异性而定。对随机抽取的样品进行阳性判定时，要求该方法的假阳性率应不大于20%，正确率应大于80%。对结果判断应有准确的描述，可操作性强，试验结果应易于观察和判断。

WS/T 572—2017 血清中碘的测定 砷铈催化分光光度法

1范围：本标准规定了血清中碘的砷铈催化分光光度法测定方法。4.2高氯酸（HClO4，70%～7.4待第一管（即标准系列中加300μg/L碘浓度管）的吸光度值达到0.10左右时（不同温度对应的反应时间参考值参见附录A），依顺序每管间隔同样时间（与7.3间隔时间一致）于400nm波长下，用1cm比色杯，以纯水作参比，测定各管的吸光度值。

GBZ/T 300.82—2017 工作场所空气有毒物质测定 第82部分：苄基氯和对氯甲苯

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第82部分：苄基氯和对氯甲苯1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中苄基氯和对氯甲苯的溶剂解吸-气相色谱法。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和解吸效率等方法性能指标见表2。

GBZ/T 300.97—2017 工作场所空气有毒物质测定 第97部分：二丙二醇甲醚和1-甲氧基-2-丙醇

4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段活性炭分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入1.0mL解吸液，封闭后，解吸30min，不时振摇。4.5.3样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中二丙二醇甲醚和／或1-甲氧基-2-丙醇的浓度（μg/mL）。

GBZ/T 300.136—2017 工作场所空气有毒物质测定 第136部分：三甲胺、二乙胺和三乙胺

4.5分析步骤：4.5.1样品处理：将前后段硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中，各加入2.0mL硫酸溶液，封闭后，超声解吸20min。D——解吸效率，%。表2方法的性能指标化学物质性能指标三甲胺二乙胺三乙胺检出限／（μg/mL）6.43.90.6定量下限／（μg/mL）20132定量测定范围／（μg/mL）20～V1——滴定所用盐酸溶液的体积，mL;

GBZ/T 300.137—2017 工作场所空气有毒物质测定 第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙胺、乙二胺和环己胺的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率，%。表2方法的测定指标化学物质测定指标乙胺二乙胺环己胺检出限／（μg/mL）53.92定量下限／（μg/mL）17137定量测定范围／（μg/mL）17～

GBZ/T 300.146—2017 工作场所空气有毒物质测定 第146部分：硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯

4.2仪器：4.2.1硅胶管，溶剂解吸型，内装200mg/100mg硅胶。4.2.4小采样夹，滤料直径为25mm。表2方法的性能指标化学物质性能指标硝基苯二硝基苯硝基甲苯和二硝基甲苯三硝基甲苯硝基氯苯和二硝基氯苯检出限／（μg/mL）0.0050.040.030.0030.03定量下限／（μg/mL）0.0160.130.10.010.1定量测定范围／（μg/mL）0.016～

新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范

：依照上述采集方法依次采集其余9支拭子，将完成采集的拭子放入同一采集管中，动作轻柔，避免气溶胶产生。连续采集10支拭子以后，旋紧管盖，防止溢洒。：每批检测至少有1份弱阳性质控品（第三方质控品，通常为检出限的3倍左右）、2份阴性质控品（试剂盒自带阴性质控品）和1份空白对照品（生理盐水或焦碳酸二乙酯处理水）。

GBZ/T 302—2018 尿中锑的测定 原子荧光光谱法

标准正文：尿中锑的测定原子荧光光谱法1范围：本标准规定了测定尿中锑的原子荧光光谱法。5.8硼氢化钾溶液：10g/L，取1g硼氢化钾（分析纯），用1g/L的氢氧化钾溶液溶解并稀释至100mL，临用前配制。7.5样品和样品空白的测定：用测定标准管的操作条件测定样品及样品空白溶液，空白测定结果应小于检出限。

GBZ/T 300.162—2018 工作场所空气有毒物质测定 第162部分：苯醌

表1苯醌的基本信息4苯醌的溶剂解吸—高效液相色谱法：4.1原理：空气中蒸气态的苯醌用硅胶管采集，2,4-二硝基苯肼乙腈溶液解吸，苯醌与2,4-二硝基苯肼在常温下可迅速反应，生成淡黄色的2,4-二硝基苯腙，经高效液相色谱C18柱分离,紫外检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。t—采样点的温度，单位为摄氏度（℃）；

GBZ/T 300.104—2017 工作场所空气有毒物质测定 第104部分：二乙基甲酮、2-己酮二异丁基甲酮

然后加二硫化碳至刻度。或用国家认可的标准溶液配制。4.4.5样品空白：在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后与样品一起运输、保存和测定。表3溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标二乙基甲酮2-己酮二异丁基甲酮检出限／（μg/mL）330.650.40定量下限／（μg/mL）1102.21.3定量测定范围／（μg/mL）110～

GBZ/T 300.103—2017 工作场所空气有毒物质测定 第103部分：丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮

表2溶剂解吸-气相色谱法的性能指标化学物质性能指标丙酮丁酮甲基异丁基甲酮检出限／（μg/mL）定量下限／（μg/mL）定量测定范围／（μg/mL）最低检出浓度／（mg/m3）最低定量浓度／（mg/m3）相对标准偏差／%穿透容量/mg平均解吸效率／%0.82.62.6～3——乙酸乙酯；5.2仪器：5.2.1活性炭管：热解吸型，内装100mg活性炭。

GBZ/T 300.122—2017 工作场所空气有毒物质测定 第122部分：甲酸甲酯和甲酸乙酯

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。临用前，用二硫化碳稀释成300.0μg/mL甲酸甲酯和／或甲酸乙酯标准溶液。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集1.5L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）和平均解吸效率等方法性能指标见表2。

GBZ/T 300.129—2017 工作场所空气有毒物质测定 第129部分：氯乙酸甲酯和氯乙酸乙酯

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。4.3试剂：4.3.1二硫化碳，色谱鉴定无干扰峰。本法的检出限、定量下限、定量测定范围、最低检出浓度、最低定量浓度（以采集3L空气样品计）、相对标准偏差、穿透容量（100mg活性炭）、平均采样效率和平均解吸效率等方法性能指标见表2。

WS/T 783—2021 血清中碘的测定标准 电感耦合等离子体质谱法

待测液:内标液为1:1在线引入内标铼使用溶液（5.7）。表A.1仪器测定血清碘的参考操作顺序操作顺序附录B（资料性）方法的精密度和准确度：B.1精密度：五家实验室共对含碘40.0μg/L～参考文献：[1]WS/T572—2017血清中碘的测定砷铈催化分光光度法标准下载：WS/T783—2021血清中碘的测定标准电感耦合等离子体质谱法

WS/T 677—2020 人群维生素D缺乏筛查方法

附录B（规范性附录）液相色谱串联质谱法：B.1原理：血清（血浆）中的25(OH)D2和25(OH)D3经甲醇/乙腈沉淀蛋白，采用正己烷萃取，氮气吹干，用初始流动相复溶，使用液相色谱法分离，串联质谱多反应监测模式（MRM）检测，同位素内标法定量，该方法可以分别测定25(OH)D2和25(OH)D3。C.2仪器和材料：C.2.1化学发光免疫分析仪。