心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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肺囊性纤维化
肺纤维囊泡症分类:呼吸科少见呼吸系统疾病ICD号:J98.8流行病学:肺囊性纤维化为染色体隐性遗传性疾病,多见于白种人,据统计美国国内发病率为1/3300,非洲、美洲人后裔为1/15000,拉丁美洲人种后裔为1/9500,亚裔为1/3200。研究结果显示其特异性为15%的患者胰腺功能足够,属功能足够型。
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原发自发性气胸
病因:原发自发性气胸起因于胸膜下的肺大泡破裂,常位于肺尖,患者多为瘦长体型。如果已有呼吸衰竭而需要机械通气,放置胸腔闭式引流管则更是必要,甚至有资料表明,29%~Dines等曾报道57例继发自发性气胸,仅做胸膜腔穿刺或闭式引流治疗而未行剖胸手术者,经过10年观察,仍有38例再次发生气胸。
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阿法脱氧核糖核酸酶
阿法脱氧核糖核酸酶说明书:药品名称:阿法脱氧核糖核酸酶英文名称:DarnaseAlfa别名:Pulmozyme分类:呼吸系统药物其他剂型:2.5mg/2.5ml。阿法脱氧核糖核酸酶的适应证:与常规治疗方法结合在一起治疗肺囊性纤维化。阿法脱氧核糖核酸酶的不良反应:不良反应不比安慰剂多。可有咽痛,声嘶、喉炎、胸痛、结膜炎,多属轻微。
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先天性囊状腺样畸形
疾病别名先天性囊性腺瘤样畸形疾病代码ICD:Q34.8疾病分类呼吸内科疾病概述先天性囊状腺样畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation)系先天性肺局部发育不全。肺组织结构紊乱,终末细支气管过度生长,形成多囊性包块。本病在成人偶有发现,多无症状,常误诊为错构瘤,但本病无软骨成分。多叶病变者行一侧全肺切除。