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肺囊性纤维病
肺纤维囊泡症分类：呼吸科少见呼吸系统疾病ICD号：J98.8流行病学：肺囊性纤维化为染色体隐性遗传性疾病，多见于白种人，据统计美国国内发病率为1/3300，非洲、美洲人后裔为1/15000，拉丁美洲人种后裔为1/9500，亚裔为1/3200。研究结果显示其特异性为15%的患者胰腺功能足够，属功能足够型。
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肺纤维囊泡症
肺纤维囊泡症分类：呼吸科少见呼吸系统疾病ICD号：J98.8流行病学：肺囊性纤维化为染色体隐性遗传性疾病，多见于白种人，据统计美国国内发病率为1/3300，非洲、美洲人后裔为1/15000，拉丁美洲人种后裔为1/9500，亚裔为1/3200。研究结果显示其特异性为15%的患者胰腺功能足够，属功能足够型。
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CPF
肺纤维囊泡症分类：呼吸科少见呼吸系统疾病ICD号：J98.8流行病学：肺囊性纤维化为染色体隐性遗传性疾病，多见于白种人，据统计美国国内发病率为1/3300，非洲、美洲人后裔为1/15000，拉丁美洲人种后裔为1/9500，亚裔为1/3200。研究结果显示其特异性为15%的患者胰腺功能足够，属功能足够型。
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CF
肺纤维囊泡症分类：呼吸科少见呼吸系统疾病ICD号：J98.8流行病学：肺囊性纤维化为染色体隐性遗传性疾病，多见于白种人，据统计美国国内发病率为1/3300，非洲、美洲人后裔为1/15000，拉丁美洲人种后裔为1/9500，亚裔为1/3200。研究结果显示其特异性为15%的患者胰腺功能足够，属功能足够型。
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肺囊性纤维化
肺纤维囊泡症分类：呼吸科少见呼吸系统疾病ICD号：J98.8流行病学：肺囊性纤维化为染色体隐性遗传性疾病，多见于白种人，据统计美国国内发病率为1/3300，非洲、美洲人后裔为1/15000，拉丁美洲人种后裔为1/9500，亚裔为1/3200。研究结果显示其特异性为15%的患者胰腺功能足够，属功能足够型。
肺囊性纤维
心气虚，则脉细；肺气虚，则皮寒；肝气虚，则气少；肾气虚，则泄利前后；脾气虚，则饮食不入。