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GBZ/T 310—2018 尿中1-溴丙烷的测定 顶空—气相色谱法
7.2工作曲线的配制和测定:于10ml顶空瓶中分别加入4mL对照尿液(无1-溴丙烷接触人群混合尿液),加2g无水硫酸钠,分别加入标准应用液使配制成浓度为0 g/L~1000 g/L的标准系列,压紧顶空瓶盖,放入自动顶空进样器,参照仪器操作条件,每个系列平行测定3次,计算各浓度1-溴丙烷峰面积平均值。
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GBZ/T 326—2022 尿中二氯甲烷测定标准 气相色谱法
若尿液样品中二氯甲烷的浓度超出测定范围,需要重新量取尿液样品并用非职业接触人员尿液稀释并测定,计算时乘以稀释系数。
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美卡素
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0010010010020554525554525.10100350100残留溶剂:甲醇、乙酸乙酯、乙醇、氯苯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二氯甲烷与二氧六环:取本品0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基甲酰胺5ml,密封,作为供试品溶液;顶空进样,顶空瓶平衡温度为105℃,平衡时间为30分钟。
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泰米沙坦
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0010010010020554525554525.10100350100残留溶剂:甲醇、乙酸乙酯、乙醇、氯苯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二氯甲烷与二氧六环:取本品0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基甲酰胺5ml,密封,作为供试品溶液;顶空进样,顶空瓶平衡温度为105℃,平衡时间为30分钟。
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替米沙坦
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0010010010020554525554525.10100350100残留溶剂:甲醇、乙酸乙酯、乙醇、氯苯、正己烷、环己烷、四氢呋喃、二氯甲烷与二氧六环:取本品0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入二甲基甲酰胺5ml,密封,作为供试品溶液;顶空进样,顶空瓶平衡温度为105℃,平衡时间为30分钟。
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头孢米诺钠
照分子排阻色谱法(2010年版药典二部附录ⅤH)测定。残留溶剂:甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、二氯乙烷、异丙醇与二氧六环:取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取1ml置顶空瓶中,精密加水1ml,密封,作为供试品溶液;含苯甲醚不得过0.5%;
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GB 8270—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷
前言:本标准代替GB8270—1999《食品添加剂甜菊糖甙》。或其他等效的色谱柱。A.3.1.4分析步骤:A.3.1.4.1混合标准品溶液的制备分别称取适量甜菊苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷、甜菊双糖苷标准品,置于同一个容量瓶中,用乙腈水溶液完全溶解后定容,得到混合标准品溶液。
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醋酸
另取乙醛对照品适量,精密称定,用1.6mol/L醋酸钠溶液稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。重金属:取本品10ml,水浴蒸干,残渣加水20ml使溶解,分取15ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)1.5ml与水适量使成25ml,依法检查(附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之二。
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GB/T 32470—2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法
基本信息:ICS13.060C51中华人民共和国国家标准GB/T32470—2016《生活饮用水臭味物质土臭素和2-甲基异莰醇检验方法》(Organiccompoundsindrinkingwater-Testmethodsofgeosminand2-methylisoborneol)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年06月14日发布,自2016年11月01日起实施。
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聚山梨酯80
(2)取本品的溶液(1→20),滴加溴试液,溴试液即褪色。取环氧乙烷对照品贮备液5g,精密称定,置上述溶液中,放置30分钟,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液相当于4.404mg的环氧乙烷,计算,即得。
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GB 1886.60—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 姜黄
取此试样液置于1cm比色皿中,以95%乙醇做空白对照,用分光光度计在420nm~称取0.6g空白样,精确至0.0001g,置于顶空瓶中。A.4.6.2待测组分:待测组分(正己烷、异丙醇和乙酸乙酯)的含量ωi,以毫克每千克(mg/kg)计,按式(A.3)计算:式中:Ai——试样溶液色谱图中待测组分峰面积与内标物峰面积的比值;
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溴化普泮西林
溴甲烷与残留溶剂:溴甲烷、丙酮、异丙醇、乙醇与二甲苯:取本品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加50%二甲基甲酰胺溶液5ml,使溶解,密封,作为供试品溶液;丙基朋新;溴丙胺太林的适应证:用于治疗胃、十二指肠溃疡,胃肠道痉挛,辅助消化性溃疡,胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛,也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。
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丙基朋新
溴甲烷与残留溶剂:溴甲烷、丙酮、异丙醇、乙醇与二甲苯:取本品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加50%二甲基甲酰胺溶液5ml,使溶解,密封,作为供试品溶液;丙基朋新;溴丙胺太林的适应证:用于治疗胃、十二指肠溃疡,胃肠道痉挛,辅助消化性溃疡,胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛,也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。
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溴化丙胺太林
溴甲烷与残留溶剂:溴甲烷、丙酮、异丙醇、乙醇与二甲苯:取本品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加50%二甲基甲酰胺溶液5ml,使溶解,密封,作为供试品溶液;丙基朋新;溴丙胺太林的适应证:用于治疗胃、十二指肠溃疡,胃肠道痉挛,辅助消化性溃疡,胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛,也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。
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溴丙胺太林
溴甲烷与残留溶剂:溴甲烷、丙酮、异丙醇、乙醇与二甲苯:取本品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加50%二甲基甲酰胺溶液5ml,使溶解,密封,作为供试品溶液;丙基朋新;溴丙胺太林的适应证:用于治疗胃、十二指肠溃疡,胃肠道痉挛,辅助消化性溃疡,胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛,也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。
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美洛西林钠
测定法:取本品0.2g,精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,立即精密量取100~顶空进样,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟,取对照品溶液顶空进样,按甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、吡啶、甲苯的顺序出峰,各色谱峰间的分离度均应符合要求。规格:粉针剂(钠盐):1g、2g、3g、4g。
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盐酸多柔比星
残留溶剂:甲醇、乙醇、丙酮与二氯甲烷:取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;制剂:注射用盐酸多柔比星版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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硫酸异帕米星
精密称取甲醇和二氯甲烷适量,加水-二甲基甲酰胺(7:3)溶液定量稀释制成每1ml中约含甲醇0.12mg、二氯甲烷0.024mg的混合溶液,立即精密量取5ml置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。另取本品适量,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含异帕米星1.0mg的溶液,同法测定,用线性回归方程计算供试品中C22H43N5O12的含量。
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FK-027
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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CFIX
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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头孢克肟
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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FR-17027
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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世福素
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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氨噻肟烯头孢菌素
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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世伏素
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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世福素胶囊
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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适洛特
取对照品溶液与供试品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含乙醇不得过0.1%,含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。
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蒿甲醚
测定法:取本品约30mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;制剂:蒿甲醚胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版蒿甲醚说明书:别名:甲氢还原青蒿素;注意事项:1.本品肌注后病人出汗少,不致引起老人、儿童、虚弱病人发生虚脱等不良反应。
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麦力通
取对照品溶液与供试品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含乙醇不得过0.1%,含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。
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统克
有关物质:取本品,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml,分别置于顶空瓶中,密封。(6)肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时,可降低后者的降压和利尿作用。
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UHAC62
有关物质:取本品,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml,分别置于顶空瓶中,密封。(6)肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时,可降低后者的降压和利尿作用。
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萘普通
取对照品溶液与供试品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含乙醇不得过0.1%,含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。
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齐多夫定
供试品溶液色谱图中任何小于灵敏度测试溶液中齐多夫定峰面积的杂质峰可忽略不计(0.02%)。精密量取对照品溶液和供试品溶液各5ml分别置顶空瓶中,密封。三乙胺、N,N-二甲基甲酰胺与二甲基亚砜:取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;类别:抗病毒药。叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙;
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瑞力芬
取对照品溶液与供试品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含乙醇不得过0.1%,含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。
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丙戊沙坦
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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脉欣
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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优尼
有关物质:取本品,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml,分别置于顶空瓶中,密封。(6)肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时,可降低后者的降压和利尿作用。
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萘普酮
取对照品溶液与供试品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含乙醇不得过0.1%,含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。
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奈丁美酮
取对照品溶液与供试品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含乙醇不得过0.1%,含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。
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美侬西康
有关物质:取本品,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml,分别置于顶空瓶中,密封。(6)肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时,可降低后者的降压和利尿作用。
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萘力通
取对照品溶液与供试品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含乙醇不得过0.1%,含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。
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缬沙坦
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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坎地沙坦酯
坎地沙坦酯药典标准:品名:中文名:坎地沙坦酯汉语拼音:Kandishatanzhi英文名:CandesartanCilexetil结构式:分子式与分子量:C33H34N6O6610.67来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-1-[(环己氧基)羰基氧基]乙基2-乙氧基-1-[[2'-(1H-四氮唑基-5-基)联苯基-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯。类别:抗高血压药。
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盐酸伐昔洛韦
盐酸伐昔洛韦药典标准:品名:中文名:盐酸伐昔洛韦汉语拼音:YansuanFaxiluowei英文名:ValacyclovirHydrochloride结构式:分子式与分子量:C13H20N6O4·HCl360.80来源(名称)、含量(效价):本品为L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯盐酸盐。顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为30分钟。
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莫比可
有关物质:取本品,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml,分别置于顶空瓶中,密封。(6)肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时,可降低后者的降压和利尿作用。
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盐酸帕罗西汀
盐酸帕罗西汀药典标准:品名:中文名:盐酸帕罗西汀汉语拼音:YansuanPaluoxiting英文名:ParoxetineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C19H20FNO3·HCl·0.5H2O374.84来源(名称)、含量(效价):本品为(-)-(3S,4R)-4-(4-氟苯基)-3-[[(3,4-亚甲二氧基)苯氧基]甲基]哌啶盐酸盐半水化合物。类别:抗抑郁药。
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萘丁美酮
取对照品溶液与供试品溶液,分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含乙醇不得过0.1%,含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。
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代文
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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美洛昔康
有关物质:取本品,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液和对照品溶液各10ml,分别置于顶空瓶中,密封。(6)肾功能障碍晚期。13.美洛昔康与袢利尿药、噻嗪类利尿药合用时,可降低后者的降压和利尿作用。
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马来酸氯苯那敏
含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:(1)马来酸氯苯那敏片(2)马来酸氯苯那敏注射液(3)马来酸氯苯那敏滴丸版本:《中华人民共和国药典》2010年版马来酸氯苯那敏说明书:别名:氯苯比胺;