环己烷

GBZ/T 300.65—2017 工作场所空气有毒物质测定 第65部分：环己烷和甲基环己烷

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第65部分：环己烷和甲基环己烷1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中环己烷和甲基环己烷的溶剂解吸-气相色谱法和热解吸-气相色谱法。4.4.4采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。每批次样品不少于2个样品空白。7支容量瓶，用二硫化碳稀释标准溶液成0.0μg/mL～

环己烷

国标编号：31004CAS号：110-82-7中文名称：环己烷英文名称：cyclohexane；相对密度（空气=1）2.90稳定性：稳定危险标记：7（易燃液体）主要用途：用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成健康危害：侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。如呼吸困难，给输氧。

川贝枇杷糖浆

其他：应符合糖浆剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠH）。用于风热犯肺、痰热内阻所致的咳嗽痰黄或咯痰不爽、咽喉肿痛、胸闷胀痛；版本：《中华人民共和国药典》2010年版川贝枇杷糖浆药品说明书：药品类型：中药药品名称：川贝枇杷糖浆药品汉语拼音：药品英文名称：成份：川贝母流浸膏、桔梗、枇杷叶、薄荷脑。

GBZ/T 300.142—2017 工作场所空气有毒物质测定 第142部分：三氯苯胺

——补充了样品空白要求和方法性能指标。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法3三氯苯胺的基本信息：三氯苯胺的基本信息见表1。4.7.2若工作场所空气中三氯苯胺仅以气溶胶态存在时，可用超细玻璃纤维滤纸采样，环己烷洗脱后，同本法测定。

GBZ/T 160.34—2004 工作场所空气有毒物质测定 硒及其化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3原子荧光光谱法：3.1原理：空气中气溶胶态硒及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，硒被硼氢化钠还原成硒化氢，在原子化器中，生成的硒基态原子吸收196.0nm波长，发射出原子荧光，测定原子荧光定量。取下，用盐酸溶液定量转移样品入具塞刻度试管中，稀释至25.0ml，摇匀。

GBZ/T 300.128—2018 工作场所空气有毒物质测定 第128部分：甲基丙烯酸酯类

2——甲基丙烯酸甲酯。图1色谱分离图5甲基丙烯酸正丁酯的溶剂解吸－气相色谱法：5.1原理：空气中蒸气态甲基丙烯酸正丁酯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。临用前，用环己烷稀释成500.0 g/mL甲基丙烯酸缩水甘油酯标准溶液。

GBZ/T 160.44—2004 工作场所空气有毒物质测定 多环芳香烃类化合物

3.4.4样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。4蒽、菲和3,4-苯并（a）芘的高效液相色谱法：4.1原理：空气中气溶胶态的蒽、菲和3,4-苯并（a）芘用玻璃纤维滤纸采集，溶剂洗脱后进样，经色谱柱分离，紫外光或荧光检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。洗脱液供测定。

GB 31624—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 天然胡萝卜素

附录A检验方法：A.1一般规定：本标准除另有规定外，所用试剂均为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。0.8之间，否则应通过调整称样量来调整试样液浓度，再重新测定吸光度。加入5.0mL甲醇和1.0mL内标溶液。

GBZ/T 160.41—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂环烃类化合物

本标准由全国职业卫生标准委员会提出。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3环己烷、甲基环己烷和松节油的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的环己烷、甲基环己烷和松节油用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。4.2.3热解吸器。

肠溶空心胶囊

性状本品呈圆筒状，由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。崩解时限取本品6粒，装满滑石粉，照肠溶衣片剂崩解时限项下的方法(附录7页)检查，应符合规定。对照品溶液的制备取环己烷24ml，置60ml分液漏斗中，精密加上述氯乙醇对照溶液1ml，用水1.5ml，0.5ml分别振摇提取2次，合并提取液，置2ml量瓶中,加水至刻度。

强肾片

强肾片药典标准：品名：强肾片QiangshenPian处方：鹿茸、山药、山茱萸、熟地黄、枸杞子、丹参、补骨脂、牡丹皮、桑椹、益母草、茯苓、泽泻、盐杜仲、人参茎叶总皂苷制法：以上十四味，鹿茸、牡丹皮和山药适量粉碎成细粉，与人参茎叶总皂苷混匀。用于阴阳两虚所致的肾虚水肿、腰痛、遗精、阳痿、早泄、夜尿频数；

GBZ/T 300.59—2017 工作场所空气有毒物质测定 第59部分：挥发性有机化合物

4.2仪器：4.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。2.5乙酸丙酯0.070.230.23～2.6丙烯酸丙酯0.110.360.36～4.0间二甲苯正壬烷0.100.330.33～5.2乙酸戊酯0.180.590.59～5.2环己酮0.170.560.56～4.9二异丁基甲酮0.130.430.43～5.1苯醚0.341.11.1～4.7.5本法的色谱分离图见图1。17——甲基环己烷，tR=18.392min;

硝酸益康唑栓

鉴别：（1）取本品适量（约相当于硝酸益康唑0.2g），加环己烷15ml，置水浴上微温使基质溶解，放冷后，倾去环己烷，残渣再用环己烷10ml洗涤二次，弃去洗液，置水浴上加热至残余的环己烷挥尽，取残渣0.1g，加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解，作为供试品溶液；检查：应符合栓剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠD）。

GBZ/T 160.64—2004 工作场所空气有毒物质测定 不饱和脂肪族酯类化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3丙烯酸酯类的溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中丙烯酸酯类（包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸戊酯）用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积值定量。4.2.4热解吸器。

治咳川贝枇杷露

照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液8μl、对照药材溶液20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷—乙酸乙酯—二乙胺（10：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，再置碘缸中熏至斑点显色清晰。理论板数按薄荷脑峰计算应不低于5000。治咳川贝枇杷露的功能主治：镇咳祛痰。

滇鸡血藤

滇鸡血藤药典标准：品名：滇鸡血藤DianjixuetengKADSURAECAULIS来源：本品为木兰科植物内南五味子KadsurainteriorA.C.Smith的干燥藤茎。（2）取本品粉末0.5g，加环己烷10ml，超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加环己烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。以甲醇-乙腈-二氯甲烷（10：48:42）为流动相；性味与归经：苦、甘，温。

麝香痔疮栓

（4）取本品5粒，切碎，加稀盐酸40ml，置50℃±2℃水浴上温热搅拌10分钟，冰浴冷却2小时，滤过，取滤液，加浓氨试液30ml强力振摇2分钟，再加入二氯甲烷，强力振摇提取2次，每次30ml，分取二氯甲烷液，蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。检查：应符合栓剂项下有关的各项规定（附录ⅠW）。

单胺氧化酶

概述：单胺氧化酶为催化单胺氧化脱氨反应的酶。对所谓生物胺，即酪胺、儿茶酚胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等也有作用。（4）10%（W/V）过氯酸：取60%过氯酸8ml或70%过氯酸7ml，蒸馏水稀释至50ml。（2）对将苄醛化合物充分抽提到环己烷中，须置37℃水浴中30min，并搅拌2次。相关疾病：肝纤维化

MAO

概述：单胺氧化酶为催化单胺氧化脱氨反应的酶。对所谓生物胺，即酪胺、儿茶酚胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等也有作用。（4）10%（W/V）过氯酸：取60%过氯酸8ml或70%过氯酸7ml，蒸馏水稀释至50ml。（2）对将苄醛化合物充分抽提到环己烷中，须置37℃水浴中30min，并搅拌2次。相关疾病：肝纤维化

没药

没药的功效与主治：没药具有活血止痛，消肿生肌的功效：没药治胸腹瘀痛，痛经，经闭，癥瘕，跌打损伤，痈肿，肠痈，目赤肿痛：内服，煎汤，3～花期夏季。水浸剂用试管稀释法，1：2对堇色毛癣菌等皮肤真菌有抑制作用。水属阴，血亦属阴，以类相从，故能入血分，散瘀血，治血热诸疮及卒然下血证也。性味与归经：辛、苦，平。

含黄素胺氧化酶

概述：单胺氧化酶为催化单胺氧化脱氨反应的酶。对所谓生物胺，即酪胺、儿茶酚胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等也有作用。（4）10%（W/V）过氯酸：取60%过氯酸8ml或70%过氯酸7ml，蒸馏水稀释至50ml。（2）对将苄醛化合物充分抽提到环己烷中，须置37℃水浴中30min，并搅拌2次。相关疾病：肝纤维化

玛特纳片

含量测定：（1）维生素A、维生素D3、维生素E照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。对照品溶液的制备取硝酸硫胺10mg、维生素B2约10mg、维生素B6约15mg、烟酰胺约100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加温热至65℃的1%醋酸溶液约80ml，置65±5℃水浴中振摇15分钟，冷至室温，用1%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀。

神香苏合丸

神香苏合丸药典标准：品名：神香苏合丸ShenxiangSuheWan处方：人1二麝香50g、冰片50g、水牛角浓缩粉400g、乳香（制）100g、安息香100g、白术200g、香附200g、木香200g、沉香200g、丁香200g、苏合香200g制法：以上十一味，除水牛角浓缩粉外，苏合香隔水炖化，用适量的乙醇稀释；冠心病心绞痛见上述证候者。一次l瓶，一日1～

海克散

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

安替心

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

树脂

SML）不可用于接触乙醇含量8%以上的食品，及表面含脂类的固态食品。27027-87-8二甘醇-间苯二甲酸改性的聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物；97.4,4'-（1-甲基亚乙基）双苯酚和（氯甲基）环氧乙烷的聚合物与2-甲基-2-丙烯酸、顺丁烯二酸酐和1,3-二异氰酸基甲苯的聚合物双酚A环氧树脂6mg/kg（甲基丙烯酸：SML）；

三甲基环己扁桃酸

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

抗病毒口服液

抗病毒口服液药典标准：品名：抗病毒口服液KangbingduKoufuye处方：板蓝根、石膏、芦根、地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘制法：以上九味，加水煎煮二次，第一次3小时，收集挥发油，用羟丙基倍他环糊精包合，或第一次1.5小时（同时收集挥发油及挥发油乳浊液）；pH值：应为4.0～峰6：连翘苷；脾胃虚寒泄泻者慎服。

脑血通

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

息脑痉

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

舒必乐

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

三甲基环己扁桃酯

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

环扁桃酸酯

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

甲环亚硝脲

概述：司莫司汀为洛莫司汀的甲基衍生物，是一种抗肿瘤药，为淡黄色略带微红的结晶性粉末；司莫司汀药典标准：品名：中文名：司莫司汀汉语拼音：Simositing英文名：Semustine结构式：分子式与分子量：C10H18ClN3O2247.72来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（2-氯乙基）-3-（4-甲基环己基）-1-亚硝基脲。

环扁桃酯

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

倍他环糊精

检查：酸碱度：取本品0.20g，加水20ml溶解后，加饱和氯化钾溶液0.2ml，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～残留溶剂：环己烷：取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，加内标溶液（取二氯乙烯适量，加20%二甲基亚砜溶液制成每1ml中约含0.04μg的溶液，即得）10.0ml，作为供试品溶液；

司莫司汀

概述：司莫司汀为洛莫司汀的甲基衍生物，是一种抗肿瘤药，为淡黄色略带微红的结晶性粉末；司莫司汀药典标准：品名：中文名：司莫司汀汉语拼音：Simositing英文名：Semustine结构式：分子式与分子量：C10H18ClN3O2247.72来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（2-氯乙基）-3-（4-甲基环己基）-1-亚硝基脲。

甲基-CCNU

概述：司莫司汀为洛莫司汀的甲基衍生物，是一种抗肿瘤药，为淡黄色略带微红的结晶性粉末；司莫司汀药典标准：品名：中文名：司莫司汀汉语拼音：Simositing英文名：Semustine结构式：分子式与分子量：C10H18ClN3O2247.72来源（名称）、含量（效价）：本品为1-（2-氯乙基）-3-（4-甲基环己基）-1-亚硝基脲。

抗栓丸

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

栓丸

残留溶剂：环己烷：取本品约0.5g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加入二甲基甲酰胺10ml使溶解，密封，作为供试品溶液；按外标法以峰面积计算，即得。环扁桃酯中毒：环扁桃酯（三甲基环己扁桃酸、抗栓丸）能直接松弛血管平滑肌使血管扩张，对脑、肾、血管及冠状动脉有选择地持续扩张作用，增加血流量，促进侧支循环。

GBZ/T 160.72—2004 工作场所空气有毒物质测定 芳香族胺类化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中芳香族胺类化合物[包括苯胺（Aniline）、N-甲基苯胺（N-methylaniline）、N,N-二甲基苯胺（N,N-Dimethylaniline）、对硝基苯胺（p-Nitroaniline）、三氯苯胺（Trichloroaniline）、苄基氰（Benzylcyanide）等]的浓度。

克罗米通乳膏

含量测定：取本品适量（约相当于克罗米通25mg），精密称定，置50ml量瓶中，加环己烷适量，置热水浴中，振摇使克罗米通溶解，放冷至室温，加环己烷稀释至刻度，摇匀，静置1小时，精密量取上清液5ml，置100ml量瓶中，加环己烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照克罗米通含量测定项下的方法测定。类别：抗疥螨药。

头孢氨噻醚酯

系统适用性试验溶液的制备：取丁酮和乙酸乙酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，甲基异丁基酮不得过0.5%，其他均应符合规定。

普拿

系统适用性试验溶液的制备：取丁酮和乙酸乙酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，甲基异丁基酮不得过0.5%，其他均应符合规定。

头孢丙肟酯

系统适用性试验溶液的制备：取丁酮和乙酸乙酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，甲基异丁基酮不得过0.5%，其他均应符合规定。

头孢泊肟酯

系统适用性试验溶液的制备：取丁酮和乙酸乙酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，甲基异丁基酮不得过0.5%，其他均应符合规定。

头孢多星酯

系统适用性试验溶液的制备：取丁酮和乙酸乙酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，甲基异丁基酮不得过0.5%，其他均应符合规定。

头胞泊肟普赛酯

系统适用性试验溶液的制备：取丁酮和乙酸乙酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，甲基异丁基酮不得过0.5%，其他均应符合规定。

头孢伯肟酯

系统适用性试验溶液的制备：取丁酮和乙酸乙酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，甲基异丁基酮不得过0.5%，其他均应符合规定。

搏拿

系统适用性试验溶液的制备：取丁酮和乙酸乙酯各适量，用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液，精密量取1.0ml，置顶空瓶中，密封，作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液，取对照品溶液顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，甲基异丁基酮不得过0.5%，其他均应符合规定。