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第一批单病种质量控制指标
(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。(五)起始抗菌药物选择。(二)静脉应用组织纤溶酶原激活剂(t-PA)或应用尿激酶的评估。(十一)出院时伴有房颤的脑梗死患者口服抗凝剂(如华法林)的治疗。
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非ST段抬高型急性冠状动脉综合征介入治疗临床路径(2016年版)
2.心电图表现:胸痛发作时相邻两个或两个以上导联心电图ST段压低或抬高>0.1mV,或T波倒置≥0.2mV,胸痛缓解后ST-T变化可恢复。(2)肝功能、肾功能、电解质、血糖、血脂、血清心肌损伤标记物、凝血功能、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);3.抗心肌缺血药物:β受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子拮抗剂等。
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原发性高血压临床路径(2017年县医院适用版)
(2)常规血生化检查:血生化(钾、钠、钙、空腹血糖、血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸、肌酐);(2)常用降压药物包括钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、利尿剂和b受体阻滞剂五类。docx原发性高血压临床路径表单.
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原发性高血压临床路径(2017年版)
:1.必需的检查项目:血生化(钾、钠、钙、空腹血糖、血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸、肌酐);2.高血压的药物治疗::(1)常用降压药物包括钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、利尿剂和β受体阻滞剂五类。100mg/d)进行二级预防。
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县域冠状动脉粥样硬化性心脏病 分级诊疗技术方案
2)硝酸酯类:舌下含服或喷雾用硝酸甘油仅作为心绞痛急性发作时缓解症状用药,也可在运动前数分钟预防使用。
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肾上腺髓质功能亢进
因此,从这些细胞发生的肿瘤有4种:即交感神经胚细胞瘤(sympathologonioma)、交感神经母细胞瘤(sympathoblastoma)、交感神经节细胞瘤(ganglioneuroma)和嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)。正常人尿中VMA24小时排出量1~(二)药物治疗常用肾上腺素能受体阻滞剂如α受体阻滞剂苯苄胺和β受体阻滞剂心得安。
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布辛洛尔
布辛洛尔说明书:药品名称:布辛洛尔英文名称:Bucindolol分类:循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂布辛洛尔的药理作用:布辛洛尔是一种具有α受体拮抗作用、内在拟交感活性和非特异选择性的β受体阻滞剂,有扩血管作用。布辛洛尔的适应证:原发性高血原发性高血压,对伴有心功能受损的高血压病人也有效。
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糖尿病和高血压
⑤增加细胞内钙;水钠潴留后又可增加血管对儿茶酚胺和交感神经的敏感性。③减少心脑血管并发症的发生及降低病死率;目前降血压药物种类繁多,被公认为一线降血压的药物主要包括以下6大类:利尿剂、β受体阻滞剂、α受体阻滞剂、钙离子拮抗药、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ(AT1)受体阻滞剂。
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醋丁酰心安
醋丁洛尔说明书:药品名称:醋丁洛尔英文名称:Acebutolol别名:醋丁酰心安;Neptal分类:循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:每片400mg;其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。醋丁洛尔的适应证:适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房扑动等,也用于心绞痛、高血压及心律失常。
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醋丁洛尔
醋丁洛尔说明书:药品名称:醋丁洛尔英文名称:Acebutolol别名:醋丁酰心安;Neptal分类:循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:每片400mg;其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。醋丁洛尔的适应证:适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房扑动等,也用于心绞痛、高血压及心律失常。
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再宁平
注意事项:1.乐卡地平慎与如酮康唑、依曲康唑、红霉素、氟西汀、苯妥英、卡马西平、利福平、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、地西泮、咪达唑仑、普萘洛尔和美托洛尔合用。2.乐卡地平与胺碘酮合用可引起房室传导阻滞、窦性心动过缓和(或)增加心脏毒性。
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盐酸乐卡地平
注意事项:1.乐卡地平慎与如酮康唑、依曲康唑、红霉素、氟西汀、苯妥英、卡马西平、利福平、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、地西泮、咪达唑仑、普萘洛尔和美托洛尔合用。2.乐卡地平与胺碘酮合用可引起房室传导阻滞、窦性心动过缓和(或)增加心脏毒性。
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乐卡地平
注意事项:1.乐卡地平慎与如酮康唑、依曲康唑、红霉素、氟西汀、苯妥英、卡马西平、利福平、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、地西泮、咪达唑仑、普萘洛尔和美托洛尔合用。2.乐卡地平与胺碘酮合用可引起房室传导阻滞、窦性心动过缓和(或)增加心脏毒性。
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肾血管性高血压临床路径(2019年版)
(七)选择用药:1.抗高血压药物:血管紧张素转换酶抑制剂或紧张素Ⅱ受体阻滞剂一方面可特异性作用于肾素血管紧张素系统,控制肾血管性高血压十分有效,但另一方面由于阻断了出球小动脉的收缩,可能导致患肾小球滤过压下降,肾功能损害,对于双侧或单功能肾肾动脉狭窄患者,可能诱发急性肾功能不全。4.穿刺部位愈合良好。
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慢性缺血性心脏病临床路径(2017年县医院适用版)
(2)肝功能、肾功能、电解质、血糖、血脂、血清心肌损伤标记物、凝血功能、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);4)β受体阻滞剂:可降低心肌梗死后患者的死亡率,无禁忌症者应常规口服5)PCI治疗:充分药物治疗仍有严重心绞痛症状,或主要血管严重狭窄的患者。:1.冠脉造影后转外科行急诊冠状动脉旁路移植术。
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心血管系统疾病相关专业医疗质量控制指标(2021年版)
指标十一、心力衰竭患者出院后30天死亡率(CVD-HF11):定义:单位时间内,出院后30天内死亡的心力衰竭患者数,占同期出院的心力衰竭患者总数的比例。九、先心病介入治疗技术:指标一、先心病介入治疗成功率(CVD-CHD-01):定义:单位时间内,行先心病介入治疗成功的患者数,占同期行先心病介入治疗的患者总数的比例。
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社交焦虑障碍诊疗规范(2020年版)
SSRIs类、非选择性β1与β2受体阻滞剂等药物可以改善社交焦虑障碍患者症状,因此可以认为社交焦虑障碍的发病与5-HT、肾上腺素、催产素水平有关。抑郁障碍患者因情绪低落、缺乏动力和兴趣,很少参与社交。2.回避型人格障碍、躯体变形障碍、注意缺陷与多动障碍、精神分裂症、物质滥用也常发现于社交焦虑障碍患者中。
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缬沙坦
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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社交恐惧症
SSRIs类、非选择性β1与β2受体阻滞剂等药物可以改善社交焦虑障碍患者症状,因此可以认为社交焦虑障碍的发病与5-HT、肾上腺素、催产素水平有关。抑郁障碍患者因情绪低落、缺乏动力和兴趣,很少参与社交。2.回避型人格障碍、躯体变形障碍、注意缺陷与多动障碍、精神分裂症、物质滥用也常发现于社交焦虑障碍患者中。
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丙戊沙坦
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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脉欣
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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社交焦虑障碍
SSRIs类、非选择性β1与β2受体阻滞剂等药物可以改善社交焦虑障碍患者症状,因此可以认为社交焦虑障碍的发病与5-HT、肾上腺素、催产素水平有关。抑郁障碍患者因情绪低落、缺乏动力和兴趣,很少参与社交。2.回避型人格障碍、躯体变形障碍、注意缺陷与多动障碍、精神分裂症、物质滥用也常发现于社交焦虑障碍患者中。
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代文
缬沙坦药典标准:品名:中文名:缬沙坦汉语拼音:Xieshatan英文名:Valsartan结构式:分子式与分子量:C24H29N5O3435.52来源(名称)、含量(效价):本品为N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。丙戊沙坦;药物相互作用:西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。
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老年人Shy-Drager 综合征
疾病别名老年Shy-Drager综合征,老年人夏-德综合征疾病代码ICD:G90.8疾病分类老年病科疾病概述Shy-Drager综合征为一种较少见的、病因未明的、发生于中老年人的进行性神经系统变性病,主要特征为逐渐发展的发作性晕厥、体位性低血压、性功能障碍、无汗等自主神经功能异常和运动功能障碍等。症状体征1.多在50~
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老年人稳定型心绞痛
病理生理1.心肌缺血的发生原理(1)心肌耗氧量增加:在静息状态下,心肌从冠状动脉血液中摄取了70%~抑制血小板聚集,改善微循环;②适应证:A.2.药物治疗择优方案硝酸酯和β受体阻滞剂仍是目前SA治疗的首选一线药物,经临床证实可降低冠心病病死率和并发症发生率。
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老年不稳定型心绞痛
地尔硫卓和维拉帕米扩张血管作用弱于二氢吡啶类,但对窦房结的除极心肌细胞钙离子内流抑制较大,可使心率减慢和心肌收缩力减弱,从而明显降低心肌耗氧量。但硝苯地平单用在降低心绞痛发作次数方面不如硝酸酯类,β受体阻滞剂,而地尔硫卓(硫氮卓酮)或维拉帕米(异搏定)在控制不稳定心绞痛方面比β受体阻滞剂要好。
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老年人不稳定型心绞痛
地尔硫卓和维拉帕米扩张血管作用弱于二氢吡啶类,但对窦房结的除极心肌细胞钙离子内流抑制较大,可使心率减慢和心肌收缩力减弱,从而明显降低心肌耗氧量。但硝苯地平单用在降低心绞痛发作次数方面不如硝酸酯类,β受体阻滞剂,而地尔硫卓(硫氮卓酮)或维拉帕米(异搏定)在控制不稳定心绞痛方面比β受体阻滞剂要好。
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催压降
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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110降压片
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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可乐定
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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压泰生
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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苯胺咪唑啉
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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可乐停
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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血压得平
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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氯压定
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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可乐宁
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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降泰生
概述:可乐定为中枢降压药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。可乐定中毒:可乐定(可乐宁、氯压定、催压降、血压得平、110降压片)为中枢降压药,有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;
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老年人嗜铬细胞瘤危象
疾病别名老年人嗜铬细胞瘤危象疾病代码ICD:D35.0疾病分类老年病科疾病概述嗜铬细胞,主要分布在肾上腺髓质、交感神经节等嗜铬组织中,主管合成、贮存和释放去甲肾上腺素和肾上腺素。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血,导致剧烈的临床症群,如高血压危象、低血压休克及严重心律失常等,称为嗜铬细胞瘤危象。
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慢性心力衰竭
(二)颈静脉怒张。(三)神经体液的代偿机制当心脏排血量不足,心房压力升高时,机体全面起动神经体液机制进行代偿,包括:1、交感神经兴奋性增强心力衰竭患者血中去甲肾上腺素水平升高,作用于心肌β1肾上腺受体,增强心肌收缩力并提高心率,以提高心排血量。6、无收缩功能障碍的情况下,禁用正性肌力药物。
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甲磺酸多沙唑嗪
本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体,使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀胱阻力减低,从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。10%的不良反应:嗜睡、水肿、恶心、鼻炎、呼吸困难、体位性低血压、心悸、眩晕、口干、视觉异常、神经质、性功能障碍、腹泻、多尿、胸痛和全身疼痛。
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安蒙痛
奥昔非君的适应证:用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛、心肌缺血、心肌梗死,特别适用于伴有心功能不全及窦房结功能低下的患者。药物相互作用:不宜与β-受体阻滞剂合用。专家点评:奥昔非君为选择性β受体兴奋剂,减少冠脉阻力,增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显,改善心肌缺血,但又无“窃流”现象。
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安心酮
奥昔非君的适应证:用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛、心肌缺血、心肌梗死,特别适用于伴有心功能不全及窦房结功能低下的患者。药物相互作用:不宜与β-受体阻滞剂合用。专家点评:奥昔非君为选择性β受体兴奋剂,减少冠脉阻力,增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显,改善心肌缺血,但又无“窃流”现象。
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盐酸麻黄苯丙酮
奥昔非君的适应证:用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛、心肌缺血、心肌梗死,特别适用于伴有心功能不全及窦房结功能低下的患者。药物相互作用:不宜与β-受体阻滞剂合用。专家点评:奥昔非君为选择性β受体兴奋剂,减少冠脉阻力,增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显,改善心肌缺血,但又无“窃流”现象。
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奥昔麻黄碱
奥昔非君的适应证:用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛、心肌缺血、心肌梗死,特别适用于伴有心功能不全及窦房结功能低下的患者。药物相互作用:不宜与β-受体阻滞剂合用。专家点评:奥昔非君为选择性β受体兴奋剂,减少冠脉阻力,增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显,改善心肌缺血,但又无“窃流”现象。
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心酮安
奥昔非君的适应证:用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛、心肌缺血、心肌梗死,特别适用于伴有心功能不全及窦房结功能低下的患者。药物相互作用:不宜与β-受体阻滞剂合用。专家点评:奥昔非君为选择性β受体兴奋剂,减少冠脉阻力,增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显,改善心肌缺血,但又无“窃流”现象。
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奥昔非君
奥昔非君的适应证:用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛、心肌缺血、心肌梗死,特别适用于伴有心功能不全及窦房结功能低下的患者。药物相互作用:不宜与β-受体阻滞剂合用。专家点评:奥昔非君为选择性β受体兴奋剂,减少冠脉阻力,增加冠脉血流量。心率加快但耗氧量增加不明显,改善心肌缺血,但又无“窃流”现象。
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拉平地乐
拉贝洛尔说明书:药品名称:拉贝洛尔英文名称:Labetalol别名:柳胺苄心定;柳胺羟胺;拉平地乐;拉平他乐;Trandate分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:50mg,100mg,200mg;4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用:阿替洛尔专家点评:参见阿替洛尔。
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喘泰低
拉贝洛尔说明书:药品名称:拉贝洛尔英文名称:Labetalol别名:柳胺苄心定;柳胺羟胺;拉平地乐;拉平他乐;Trandate分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:50mg,100mg,200mg;4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用:阿替洛尔专家点评:参见阿替洛尔。
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柳胺羟胺
拉贝洛尔说明书:药品名称:拉贝洛尔英文名称:Labetalol别名:柳胺苄心定;柳胺羟胺;拉平地乐;拉平他乐;Trandate分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:50mg,100mg,200mg;4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用:阿替洛尔专家点评:参见阿替洛尔。
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盐酸柳胺羟胺
拉贝洛尔说明书:药品名称:拉贝洛尔英文名称:Labetalol别名:柳胺苄心定;柳胺羟胺;拉平地乐;拉平他乐;Trandate分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:50mg,100mg,200mg;4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用:阿替洛尔专家点评:参见阿替洛尔。