代谢产物

产科播散性血管内凝血

在致病因素作用下，如严重感染性流产时（病原体可以是细菌、病毒、真菌、原虫、螺旋体或立克次体），往往损害血管内皮细胞，使其生理平衡作用失调。DIC时可溶性纤维蛋白单体增多，硫酸鱼精蛋白（鱼精蛋白）可使之分解，单体复合物自行聚合成不溶性的纤维蛋白凝块而成胶冻状，此过程称之为副凝固现象，3P试验为阳性。

产科弥散性血管内凝血

在致病因素作用下，如严重感染性流产时（病原体可以是细菌、病毒、真菌、原虫、螺旋体或立克次体），往往损害血管内皮细胞，使其生理平衡作用失调。DIC时可溶性纤维蛋白单体增多，硫酸鱼精蛋白（鱼精蛋白）可使之分解，单体复合物自行聚合成不溶性的纤维蛋白凝块而成胶冻状，此过程称之为副凝固现象，3P试验为阳性。

产科DIC

在致病因素作用下，如严重感染性流产时（病原体可以是细菌、病毒、真菌、原虫、螺旋体或立克次体），往往损害血管内皮细胞，使其生理平衡作用失调。DIC时可溶性纤维蛋白单体增多，硫酸鱼精蛋白（鱼精蛋白）可使之分解，单体复合物自行聚合成不溶性的纤维蛋白凝块而成胶冻状，此过程称之为副凝固现象，3P试验为阳性。

败血症

1989年则升至55%。少数病人可有体温不升，皮疹、关节痛和迁徙性病灶较革兰阳性球败血症出现少，但继发于恶性肿瘤的绿脓杆菌败血症临床表现则较凶险，皮疹可呈，心坏死性。（3）如果来自于胆道感染，革兰阴性肠杆菌科细菌为主要感染病原菌，可选用头孢曲松（头孢他啶）或环丙沙星治疗。预后：近期败血症的病死率约30%～

艾巴停

66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～依巴斯汀的适应证：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%，特非那定组为68%，安慰剂组为52%。

可司停

66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～依巴斯汀的适应证：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%，特非那定组为68%，安慰剂组为52%。

依巴斯汀

66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～依巴斯汀的适应证：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%，特非那定组为68%，安慰剂组为52%。

开思亭

66%的代谢产物从尿液排出，在肾功能不全的患者，依巴斯汀的消除半衰期可延长至23～依巴斯汀的适应证：依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和慢性荨麻疹，每天10mg，口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%，特非那定组为68%，安慰剂组为52%。

甘草酸二铵

甘草酸二铵药品标准：正式名：甘草酸二铵汉语拼音：GancaosuanEr’an标准号：WS-019（X-015）-94拉丁文或英文：DIAMMONIIGLYCYRRHIZINAS主要活性成分：20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-0-β-D-葡萄吡喃糖醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。硫酸盐取本品0.5g，加稀盐酸5ml和水10ml，加热10分钟.2.高钠血症。

甘利欣

甘草酸二铵药品标准：正式名：甘草酸二铵汉语拼音：GancaosuanEr’an标准号：WS-019（X-015）-94拉丁文或英文：DIAMMONIIGLYCYRRHIZINAS主要活性成分：20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-0-β-D-葡萄吡喃糖醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。硫酸盐取本品0.5g，加稀盐酸5ml和水10ml，加热10分钟.2.高钠血症。

链球菌性咽炎

目前认为：碘胺药对溶血性链球菌引起的急性咽炎及扁桃体炎的治疗，无明显效果。咽侧束发炎时引起吞咽困难、疼痛，伴有耳痛，舌根淋巴组织发炎，则有剧烈的灼痛或刺痛，并向两耳放射。有扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿、咽旁脓肿、咽后脓肿、急性淋巴结炎、急性鼻窦炎、急性中耳炎、急性喉炎、气管及支气管炎、肺炎等。

血小板

概述：血小板（platelets）是指血液中形态比其他血细胞小而不规则、参与凝血机制的有形成分。由巨核细胞脱落的直径为2～血小板在血液中的平均寿命约10天，其主要功能是使血液凝固；血小板还有营养和支持毛细血管内皮细胞的作用，使毛细血管的脆性减少。故检查血液中血小板数量有助于对出血性疾病的鉴别诊断。

万艾可

当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。

西地那非

当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。

柠檬酸喜地纳芬

当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。

伟哥

当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制PDE5，可增加海绵体内cGMP水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。但在性活动前0.5～（3）与袢利尿药、保钾利尿药和非选择性β受体阻滞药合用，可使西地那非的活性代谢产物（N-去甲基西地那非）的AUC分别增加62%和102%，但这种影响无临床意义。

药物性肝病

主要由毒性中间代谢产物引起。慢性肝炎：引起慢性肝炎的药物已证实有双醋酚汀（出现肝损后继续使用，可进展到肝硬化）、甲基多巴、呋喃坦啶、丹曲林（骨骼松弛药）、异烟肼、丙硫氧嘧啶、磺胺、氟烷、组织学变化与自身免疫性慢性肝炎或慢性病毒性肝炎相同，包括门脉周围单个核细胞浸润，伴六脉周围、桥样及多小叶坏死。

DILI

主要由毒性中间代谢产物引起。慢性肝炎：引起慢性肝炎的药物已证实有双醋酚汀（出现肝损后继续使用，可进展到肝硬化）、甲基多巴、呋喃坦啶、丹曲林（骨骼松弛药）、异烟肼、丙硫氧嘧啶、磺胺、氟烷、组织学变化与自身免疫性慢性肝炎或慢性病毒性肝炎相同，包括门脉周围单个核细胞浸润，伴六脉周围、桥样及多小叶坏死。

微循环

真毛细血管迂回曲折，分支相互沟通，由于毛细血管的管壁薄，通透性大，迂回成网状分布，血流缓慢，因此这一通路是血液与组织液间进行物质交换的主要场所。去甲肾上腺素、肾上腺素、血管紧张素Ⅱ等使小动脉、中间小动脉和毛细血管前括约肌收缩，微循环的血流量减少；正常情况下，局部代谢产物对微循环血管的调节影响大。

萘美酮

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

纳布美通

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

阿法美沙醇

左醋美沙朵的药理作用：首先它封闭或代替吗啡型阿片受体，并抑制鸦片成瘾者的戒断症状。左醋美沙朵和美沙酮均可结束病人对麻醉药的依赖，但许多人为此须长期应用左醋美沙朵。2.酶抑制剂西咪替丁、红霉素、酮康唑及左醋美沙朵拮抗剂纳洛酮或激动剂与拮抗剂混合制剂如喷他佐辛，可使病人出现戒断症状；

奈丁美酮

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

麦力通

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

左醋美沙朵

左醋美沙朵的药理作用：首先它封闭或代替吗啡型阿片受体，并抑制鸦片成瘾者的戒断症状。左醋美沙朵和美沙酮均可结束病人对麻醉药的依赖，但许多人为此须长期应用左醋美沙朵。2.酶抑制剂西咪替丁、红霉素、酮康唑及左醋美沙朵拮抗剂纳洛酮或激动剂与拮抗剂混合制剂如喷他佐辛，可使病人出现戒断症状；

萘普酮

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

萘丁美酮

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

萘力通

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

萘普通

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

适洛特

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

瑞力芬

取对照品溶液与供试品溶液，分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，含乙醇不得过0.1%，含乙酸乙酯不得过0.02%。测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；2.用药期间监测肝肾功能。萘丁美酮的镇痛效果较阿司匹林强。

围绝经期综合征

4.阴道涂片，TCT检查。绝经者可3～内膜腺癌有逐年上升的趋势。龟甲甘咸平、牡蛎咸微寒为臣药，平肝潜阳且补肾健骨。于半年前月量少后渐停，头晕头痛，面颈部烘热汗出，日发数十次，面部潮红，心悸心烦易怒，失眠多梦，乏力明显，腰膝瘦痛，尿频尿黄、尿路灼热，便干，经诊投服“更年安”等药效不佳。

头孢喹肟

头孢喹肟的药理作用：头孢喹肟为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱，对革兰阴性厌氧菌的作用更强，抗菌谱包括流感嗜血杆菌、大肠埃希杆菌属、沙门菌种属、产气克雷白杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌属、肺炎链球菌、其他链球菌属等。肌注或静注。

头孢泰克松

头孢喹肟的药理作用：头孢喹肟为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱，对革兰阴性厌氧菌的作用更强，抗菌谱包括流感嗜血杆菌、大肠埃希杆菌属、沙门菌种属、产气克雷白杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌属、肺炎链球菌、其他链球菌属等。肌注或静注。

肝双盘吸虫病

概述：华支睾吸虫病（clonorchiasis）是由华支睾吸虫（Clonorchissinensis）（肝吸虫）寄生于人体肝脏的胆道系统引起的疾病。实验结果表明本病引起免疫应答的抗原主要来源于此种吸虫的代谢产物而不是虫卵。较重感染者通常起病较慢，有食欲缺乏、上腹饱胀、轻度腹泻、肝区隐痛。如含有囊蚴的鱼肉厚2～

华支睾吸虫病

概述：华支睾吸虫病（clonorchiasis）是由华支睾吸虫（Clonorchissinensis）（肝吸虫）寄生于人体肝脏的胆道系统引起的疾病。实验结果表明本病引起免疫应答的抗原主要来源于此种吸虫的代谢产物而不是虫卵。较重感染者通常起病较慢，有食欲缺乏、上腹饱胀、轻度腹泻、肝区隐痛。如含有囊蚴的鱼肉厚2～

支睾吸虫病

概述：华支睾吸虫病（clonorchiasis）是由华支睾吸虫（Clonorchissinensis）（肝吸虫）寄生于人体肝脏的胆道系统引起的疾病。实验结果表明本病引起免疫应答的抗原主要来源于此种吸虫的代谢产物而不是虫卵。较重感染者通常起病较慢，有食欲缺乏、上腹饱胀、轻度腹泻、肝区隐痛。如含有囊蚴的鱼肉厚2～

先锋噻肟

头孢喹肟的药理作用：头孢喹肟为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱，对革兰阴性厌氧菌的作用更强，抗菌谱包括流感嗜血杆菌、大肠埃希杆菌属、沙门菌种属、产气克雷白杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌属、肺炎链球菌、其他链球菌属等。肌注或静注。

蛔虫病

或经肠系膜淋巴管、胸导管、锁骨下静脉达右心，再经肺动脉，穿过肺微血管进入肺泡，在此进行第2次及第3次蜕皮。l00条，以雌虫较多。病理类型可分为异物巨细胞性肉芽肿和假结核性肉芽肿，以假结核性肉芽肿为多见。蛔虫性胰腺炎：蛔虫侵入胰管可导致胰管部分阻塞。十二指肠引流液查见虫卵是胆道蛔虫病的直接证据等。

羧噻吩甲氧西林

头孢喹肟的药理作用：头孢喹肟为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱，对革兰阴性厌氧菌的作用更强，抗菌谱包括流感嗜血杆菌、大肠埃希杆菌属、沙门菌种属、产气克雷白杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌属、肺炎链球菌、其他链球菌属等。肌注或静注。

安得治

头孢喹肟的药理作用：头孢喹肟为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱，对革兰阴性厌氧菌的作用更强，抗菌谱包括流感嗜血杆菌、大肠埃希杆菌属、沙门菌种属、产气克雷白杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌属、肺炎链球菌、其他链球菌属等。肌注或静注。

普泰

头孢喹肟的药理作用：头孢喹肟为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱，对革兰阴性厌氧菌的作用更强，抗菌谱包括流感嗜血杆菌、大肠埃希杆菌属、沙门菌种属、产气克雷白杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌属、肺炎链球菌、其他链球菌属等。肌注或静注。

氟雷他定

氟雷他定说明书：药品名称：氟雷他定英文名称：Loratadine分类：抗变态反应药物抗组胺药剂型：l0mg。氟雷他定的药代动力学：人口服氟雷他定后迅速自胃肠道吸收，lh后血药浓度达峰值，氟雷他定在体内广泛代谢，其主要代谢产物去羧乙氧氯雷他氯雷他定具有很强的抗H受体作用。

氨噻肟头孢菌素

头孢喹肟的药理作用：头孢喹肟为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱比头孢呋肟更广，对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱，对革兰阴性厌氧菌的作用更强，抗菌谱包括流感嗜血杆菌、大肠埃希杆菌属、沙门菌种属、产气克雷白杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌属、肺炎链球菌、其他链球菌属等。肌注或静注。

苏子降气汤

现代适应证：适应证：慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘等属肺气壅实者，可加减用之。厚朴所含木兰箭毒碱或厚朴碱均有降血压作用，其所含厚朴酚与和厚朴酚通过抑制血栓素生成以及抑制细胞内钙的运转而有抗血小板聚集作用，和厚朴酚在Ca2+存在条件下，能与钙高调素结合，从而拮抗其对靶酶－磷酸二酯酶的激活。

炎症介质

使毛细血管后微静脉的通透性增强，血中大分子物质渗出；其他炎症介质：酶类介质：炎症细胞颗粒中存在多种酶类介质，细胞脱颗粒时释放出来，参与补体活化、血液凝固或激肽（kinin）的生成。缓激肽是9个氨基酸残基组成的小分子肽，可引起平滑肌收缩和血管通透性增加，刺激神经末梢引起疼痛。每个肥大细胞约含5pg的肝素。

头孢氨噻肟钠

（2）有显著肝、肾功能损害和（或）胆道梗阻患者使用头孢噻肟时应进行血药浓度监测。1.5h肌内注射1g，手术过程中1g，术后每6～（5）透析时剂量：血液透析者每天0.5～2.头孢噻肟与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用，而对金黄色葡萄球菌无此作用。3次，其他47例静脉滴注，每天6～

喜福德

（2）有显著肝、肾功能损害和（或）胆道梗阻患者使用头孢噻肟时应进行血药浓度监测。1.5h肌内注射1g，手术过程中1g，术后每6～（5）透析时剂量：血液透析者每天0.5～2.头孢噻肟与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用，而对金黄色葡萄球菌无此作用。3次，其他47例静脉滴注，每天6～

赛福隆

（2）有显著肝、肾功能损害和（或）胆道梗阻患者使用头孢噻肟时应进行血药浓度监测。1.5h肌内注射1g，手术过程中1g，术后每6～（5）透析时剂量：血液透析者每天0.5～2.头孢噻肟与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用，而对金黄色葡萄球菌无此作用。3次，其他47例静脉滴注，每天6～

安塞铭

（2）有显著肝、肾功能损害和（或）胆道梗阻患者使用头孢噻肟时应进行血药浓度监测。1.5h肌内注射1g，手术过程中1g，术后每6～（5）透析时剂量：血液透析者每天0.5～2.头孢噻肟与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌和铜绿假单胞菌有协同抗菌作用，而对金黄色葡萄球菌无此作用。3次，其他47例静脉滴注，每天6～