-
网状组织
网状组织是脾脏、淋巴结、胸腺、骨髓等结缔组织的一种。其基础细胞称为网状细胞,呈星状,为线状以至薄片状的嗜银性网状纤维支持着。
-
网状组织细胞肉芽肿
疾病别名网状组织细胞瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述网状组织细胞肉芽肿又称网状组织细胞瘤是一种少见的原发于皮肤的良性网状组织细胞增生症,网状组织细胞肉芽肿多被认为是网状组织细胞增生症的皮肤型,常见型为多中心网状组织细胞增生症,临床以皮肤粘膜结节性皮损、发热和关节炎等表现为主。
-
骨嗜酸性肉芽肿
骨嗜酸细胞性肉芽肿分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤ICD号:C41.9流行病学:骨嗜酸性肉芽肿自婴儿至老年人均可发病,约占原发性骨肿瘤的2.1%,占良性骨肿瘤的3.8%,男女患者之比约为2.5∶1,大多数患者为30岁以下男性。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸,活动受限,少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。相关药品:泼尼松
-
先天性自愈性网状组织细胞增生症
疾病别名网状组织细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的新生儿疾病,其特征为出生时皮肤就已存在丘疹和结节,组织病理符合典型网状组织细胞增生症,经过良性,能自愈。损害在数天内迅速发展,一般在2~浸润细胞内混杂淋巴细胞和嗜酸性粒细胞,可有红细胞外渗。
-
颗粒细胞瘤
概述:颗粒细胞瘤(granularcelltumor)又名颗粒细胞肌母细胞瘤,是一种良性肿瘤,近年通过免疫组化的研究,证明其来源于神经组织。一般无自觉症状,少数病人有阵发性钝痛。电镜下胞浆内颗粒被膜为溶酶体和自噬体。其它需要鉴别者有纤维瘤、神经瘤、网状组织细胞增生病、脂肪肉瘤及冬眠瘤等,此时需作活检加以区别。
-
骨嗜曙红细胞肉芽肿
骨嗜酸细胞性肉芽肿分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤ICD号:C41.9流行病学:骨嗜酸性肉芽肿自婴儿至老年人均可发病,约占原发性骨肿瘤的2.1%,占良性骨肿瘤的3.8%,男女患者之比约为2.5∶1,大多数患者为30岁以下男性。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸,活动受限,少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。相关药品:泼尼松
-
骨嗜酸细胞肉芽肿
骨嗜酸细胞性肉芽肿分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤ICD号:C41.9流行病学:骨嗜酸性肉芽肿自婴儿至老年人均可发病,约占原发性骨肿瘤的2.1%,占良性骨肿瘤的3.8%,男女患者之比约为2.5∶1,大多数患者为30岁以下男性。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸,活动受限,少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。相关药品:泼尼松
-
骨嗜酸细胞性肉芽肿
骨嗜酸细胞性肉芽肿分类:肿瘤科骨肿瘤恶性骨肿瘤ICD号:C41.9流行病学:骨嗜酸性肉芽肿自婴儿至老年人均可发病,约占原发性骨肿瘤的2.1%,占良性骨肿瘤的3.8%,男女患者之比约为2.5∶1,大多数患者为30岁以下男性。位于脊椎的病变可并发侧弯或后凸,活动受限,少数在病理性骨折后可发生脊髓压迫症状。相关药品:泼尼松
-
口腔颌面部浆细胞肉瘤
概述:浆细胞肉瘤(plasmacellsarcoma)又称骨髓瘤(myeloma),为起源于髓腔网状组织的恶性肿瘤,多发性者称为“多发性骨髓瘤”或“骨髓瘤病”,单发者称“浆细胞瘤”,发生于骨外软组织时则称为髓外浆细胞瘤(extramedullaryplasmacytoma)。相关药品:环磷酰胺、长春新碱相关检查:浆细胞、血清钙
-
口腔颌面部骨髓瘤
概述:浆细胞肉瘤(plasmacellsarcoma)又称骨髓瘤(myeloma),为起源于髓腔网状组织的恶性肿瘤,多发性者称为“多发性骨髓瘤”或“骨髓瘤病”,单发者称“浆细胞瘤”,发生于骨外软组织时则称为髓外浆细胞瘤(extramedullaryplasmacytoma)。相关药品:环磷酰胺、长春新碱相关检查:浆细胞、血清钙
-
严重联合免疫缺陷病
概述:严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。预选用植物血凝素、单克隆抗体与补体或者免疫毒素处理供体骨髓,以清除引起移植物抗宿主病的成熟T细胞,可明显提高移植HLA不相容骨髓的成功率。
-
继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤
概述:继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤(secondarycutaneousCD30positivelargecelllymphoma)包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤(negativecutaneouslargeT-celllymphoma),非MF-CD30阴性皮肤多形性小或中等细胞淋巴瘤(Non-MF-CD30negativecutaneouspleomorphicsmallormediumsizedcelllymphoma)。无斑片期可与MF区别。
-
尿道
男性尿道细长,长约18cm,起自膀胱的尿道内口,上于尿道外口,行程中通过前列腺部、膜部和阴茎海绵体部,男性尿道兼有排尿和排精功能。故青春期男生会出现排尿困难甚至尿液无法排出的情况。女性尿道的组织:中部和外部的粘膜上皮是和阴道粘膜相似的方形上皮,上部转变为与膀胱颈部相同的移行上皮。
-
羊皮
《*辞典》:羊皮:出处:《食疗本草》拼音名:Y nɡP 来源:为牛科动物山羊或绵羊的皮。构成表皮层的蛋白质主要为角蛋白,构成真皮层的,主要是胶原及网硬蛋白。此外,尚含弹性硬蛋白、白蛋白、球蛋白及粘蛋白等。功能主治:①《食疗本草》:去毛,煮羹:补虚劳。②《纲目》:干皮烧服,治蛊毒下血。
-
原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤
概述:CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CD30positivecutaneousTcelllymphoma)又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤,为单发性或局限性皮肤损害,倾向溃疡(50%)和自然消退(25%)。但皮肤外或淋巴结受累者少见。病因:病因尚不明确。检查:组织病理:呈致密非亲表皮性真皮浸润,非典型细胞核大,有1到数个明显的核仁,胞浆丰富。
-
单核细胞性白血病
疾病名称:单核细胞白血病英文名称:monocyticleukemia别名:单核细胞性白血病分类:肿瘤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病皮肤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病ICD号:C92.5病因:单核细胞白血病病因目前尚不明确。组织化学和免疫组化检查:大多数AMOL病例抗溶菌酶染色阳性。
-
大肠恶性淋巴瘤
大肠恶性淋巴瘤包括原发于肠道的结外型淋巴瘤及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发性病变,原发者起病隐匿,早期缺乏特异性,常因延误诊治而预后不良。临床表现:纤维结肠镜检查是诊断本病的主要方法,内镜下可以观察恶性淋巴瘤主要表现为弥漫型、息肉型及溃疡型等基本形态。
-
单核细胞白血病
疾病名称:单核细胞白血病英文名称:monocyticleukemia别名:单核细胞性白血病分类:肿瘤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病皮肤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤白血病ICD号:C92.5病因:单核细胞白血病病因目前尚不明确。组织化学和免疫组化检查:大多数AMOL病例抗溶菌酶染色阳性。
-
继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤
核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上,胞浆呈嗜碱性,大多对MGP染色呈阳性反应,免疫标记示B细胞性,具有免疫球蛋白的F(ab)2片段和C3受体,除上述瘤细胞占大多数外,另见中心细胞性瘤细胞,其形态与CC中所见相同。鉴别诊断:1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocyticlymphoma)同CC。
-
继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤
核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上,胞浆呈嗜碱性,大多对MGP染色呈阳性反应,免疫标记示B细胞性,具有免疫球蛋白的F(ab)2片段和C3受体,除上述瘤细胞占大多数外,另见中心细胞性瘤细胞,其形态与CC中所见相同。鉴别诊断:1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocyticlymphoma)同CC。
-
结缔组织
如纤维性的肌腱、韧带、筋膜;结缔组织的构成与分布结缔组织包括血液与淋巴、疏松结缔组织、致密结缔组织、弹性结缔组织、网状结缔组织、脂肪组织、软骨和骨等。疏松结缔组织(looseconnectivetissue)广泛分布在身体各部,填充在各器官内部的间隙中,其结构特点是基质多,纤维少,结构疏松,呈蜂窝状,故又称蜂窝组织。
-
脑桥
脑桥是后脑的上部,上端承接大脑脚,末端连接延髓,与延髓之间以横沟相隔,沟内向两侧有外展神经、面神经和位听神经发出。脑桥的网状组织中,也有多数分散的神经核,主要是三叉神经核、展神经核、面神经核、上涎核、位听神经核等。
-
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤
概述:CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CD30positivecutaneousTcelllymphoma)又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤,为单发性或局限性皮肤损害,倾向溃疡(50%)和自然消退(25%)。但皮肤外或淋巴结受累者少见。病因:病因尚不明确。检查:组织病理:呈致密非亲表皮性真皮浸润,非典型细胞核大,有1到数个明显的核仁,胞浆丰富。
-
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤
疾病名称:鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤英文名称:nasal/nasaltypeT/NKcelllymphoma分类:皮肤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤淋巴网状组织肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病皮肤淋巴网状组织肿瘤ICD号:C84流行病学:好发于亚洲人,特别是妇女,平均发病年龄约40岁。病因:病因目前尚不明确。