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胆固醇
人体内有两种胆固醇脂蛋白,分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体,如皮肤中的7-去氢胆固醇(可转变成维生素D)和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高,表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣:取本品1g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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固醇类
固醇类是环戊烷多氢菲的衍生物,又称类固醇,属脂类化合物。胆固醇及与长链脂肪酸生成的胆固醇酯是动物血浆蛋白和细胞膜的重要成分。植物细胞则含有其他固醇如豆固醇,后者与胆固醇结构的不同在于C22-C23之间有一双键,胆固醇可转变成类固醇激素(性激素和肾上腺皮质激素)及胆汁酸。正常人血浆胆固醇总量为每100毫升150~
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血清胆固醇/磷脂比值
病理状态下高胆固醇血症通常也有高磷脂血症,不过磷脂上升程度迟于胆固醇,故胆固醇/磷脂比值高于1.0。血清胆固醇/磷脂比值的医学检查:检查名称:血清胆固醇/磷脂比值分类:血液生化检查脂类测定取材:血液血清胆固醇/磷脂比值的测定原理:同胆固醇和磷脂测定。附注:参阅血清胆固醇和血清磷脂有关部分内容。
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鸡蛋黄粉
2.正常食用蛋黄粉不会导致胆固醇超标:因为蛋黄粉中含有较丰富的卵磷脂,是一种强有力的乳化剂,能使胆固醇和脂肪颗粒变得极细,顺利通过血管壁而被细胞充分利用,从而减少血液中的胆固醇,而且蛋黄中的卵磷脂消化后可释放出胆碱,进入血液中进而合成乙酰胆碱,是神经递质的主要物质,可提高脑功能,增强记忆力;
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辛伐他丁
药品说明书:别名:舒降之作用与用途:该药是由土曲霉菌酵解产物合成的降胆固醇药物。可以减低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇以及极低密度脂蛋白胆固醇的血清浓度,还可中等程度地提高高密度脂蛋白胆固醇和降低甘油三酯的血浆浓度。最大剂量为40mg/日,晚间顿服。②能中度提高香豆素类抗凝剂的抗凝效果。
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亚油苯苄胺
Artes分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型:250mg。美利胺的药理作用:美利胺通过阻碍胆固醇在肠道的吸收及肠肝循环,促使胆固醇排出体外,从而降低体内的胆固醇。服用美利胺后,能显著性抑制健康成人因高胆固醇饮食引起的血清总胆固醇上升。美利胺的不良反应:1.过敏反应偶见皮疹、瘙痒等,应停药。
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亚油苯乙胺
Artes分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型:250mg。美利胺的药理作用:美利胺通过阻碍胆固醇在肠道的吸收及肠肝循环,促使胆固醇排出体外,从而降低体内的胆固醇。服用美利胺后,能显著性抑制健康成人因高胆固醇饮食引起的血清总胆固醇上升。美利胺的不良反应:1.过敏反应偶见皮疹、瘙痒等,应停药。
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甲亚油脂酰胺
Artes分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型:250mg。美利胺的药理作用:美利胺通过阻碍胆固醇在肠道的吸收及肠肝循环,促使胆固醇排出体外,从而降低体内的胆固醇。服用美利胺后,能显著性抑制健康成人因高胆固醇饮食引起的血清总胆固醇上升。美利胺的不良反应:1.过敏反应偶见皮疹、瘙痒等,应停药。
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美利胺
Artes分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型:250mg。美利胺的药理作用:美利胺通过阻碍胆固醇在肠道的吸收及肠肝循环,促使胆固醇排出体外,从而降低体内的胆固醇。服用美利胺后,能显著性抑制健康成人因高胆固醇饮食引起的血清总胆固醇上升。美利胺的不良反应:1.过敏反应偶见皮疹、瘙痒等,应停药。
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二氢豆甾醇
β-谷甾醇;培他谷固醇/双氢培他谷固醇的药代动力学:培他谷固醇/双氢培他谷固醇能降低胆固醇在肠道的吸收,有降低血清胆固醇的作用。培他谷固醇/双氢培他谷固醇在肠道不吸收,含量为98%的麦固醇可使血中胆固醇下降7%~培他谷固醇/双氢培他谷固醇的适应证:Ⅱ型高脂血症及预防动脉粥样硬化。软膏和膜剂尚可外用。
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β-谷甾醇
β-谷甾醇;培他谷固醇/双氢培他谷固醇的药代动力学:培他谷固醇/双氢培他谷固醇能降低胆固醇在肠道的吸收,有降低血清胆固醇的作用。培他谷固醇/双氢培他谷固醇在肠道不吸收,含量为98%的麦固醇可使血中胆固醇下降7%~培他谷固醇/双氢培他谷固醇的适应证:Ⅱ型高脂血症及预防动脉粥样硬化。软膏和膜剂尚可外用。
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培他谷固醇/双氢培他谷固醇
β-谷甾醇;培他谷固醇/双氢培他谷固醇的药代动力学:培他谷固醇/双氢培他谷固醇能降低胆固醇在肠道的吸收,有降低血清胆固醇的作用。培他谷固醇/双氢培他谷固醇在肠道不吸收,含量为98%的麦固醇可使血中胆固醇下降7%~培他谷固醇/双氢培他谷固醇的适应证:Ⅱ型高脂血症及预防动脉粥样硬化。软膏和膜剂尚可外用。
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黄豆粉
概述黄豆粉是指黄豆炒过后磨制而成的粉末,含大量食物纤维。黄豆粉的别名大豆粉、黄豆面、黄豆粉的食用量每次约20克黄豆粉的营养价值1.黄豆中的大豆蛋白质和豆固醇能明显地改善和降低血脂和胆固醇,从而降低患心血管疾病的概率;2.黄豆脂肪富含不饱和脂肪酸和大豆磷脂,有保持血管弹性、健脑和防止脂肪肝形成的作用;
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麦固醇
β-谷甾醇;培他谷固醇/双氢培他谷固醇的药代动力学:培他谷固醇/双氢培他谷固醇能降低胆固醇在肠道的吸收,有降低血清胆固醇的作用。培他谷固醇/双氢培他谷固醇在肠道不吸收,含量为98%的麦固醇可使血中胆固醇下降7%~培他谷固醇/双氢培他谷固醇的适应证:Ⅱ型高脂血症及预防动脉粥样硬化。软膏和膜剂尚可外用。
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谷甾醇
β-谷甾醇;培他谷固醇/双氢培他谷固醇的药代动力学:培他谷固醇/双氢培他谷固醇能降低胆固醇在肠道的吸收,有降低血清胆固醇的作用。培他谷固醇/双氢培他谷固醇在肠道不吸收,含量为98%的麦固醇可使血中胆固醇下降7%~培他谷固醇/双氢培他谷固醇的适应证:Ⅱ型高脂血症及预防动脉粥样硬化。软膏和膜剂尚可外用。
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谷固醇
β-谷甾醇;培他谷固醇/双氢培他谷固醇的药代动力学:培他谷固醇/双氢培他谷固醇能降低胆固醇在肠道的吸收,有降低血清胆固醇的作用。培他谷固醇/双氢培他谷固醇在肠道不吸收,含量为98%的麦固醇可使血中胆固醇下降7%~培他谷固醇/双氢培他谷固醇的适应证:Ⅱ型高脂血症及预防动脉粥样硬化。软膏和膜剂尚可外用。
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洛伐他丁
药品说明书:别名:美降脂作用与用途:洛伐他丁胃肠吸收后,很快水解成开环羟酸,为催化胆固醇含成的早期限速酶(HMG-coA还原酶)的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。③洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时,部分病人凝血酶原时间延长。
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HMGCoA还原酶
Goldstein和Brown阐明其抑制机制认为,细胞内Ch可作为HMGCoA还原酶抑制剂使其活性降低,肝细胞膜上的LDL受体增加,从血中摄取Ch也增加,使血中胆固醇水平降低。肝移植的小儿FH纯合子患者,用梅维诺林治疗可使LDL胆固醇降低40%,而LDL产生速度下降35%。
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帕伐他丁
药品说明书:别名:普伐他丁,普拉固,美百乐镇作用与用途:新一代亲水性的3一羟基戊二酸辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂。A还原酶,靶向性地抑制细胞内胆固醇合成。临床用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油王酯并合理升高有益的高密度脂蛋白胆固醇。注意事项:①不良反应:头痛、皮疹、肌痛、咳嗽、腹泻等。
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植物甾醇
此外,植物甾醇还是重要的甾体药物和维生素D3的生产原料。美国FDA分别对植物甾醇酯和植物甾烷醇酯的正确标识作了具体说明,对植物甾醇酯可作如下标识:“每份食物中至少含有0.65g植物甾醇酯,每天与其他低饱和脂肪酸、低胆固醇膳食一起服用两次,每天总服用量不少于1.3g植物甾醇酯,可降低心脏病发病率。
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降脂1号树脂
药品说明书:别名:考来烯胺,消胆胺,消胆胺酯,降脂1号树脂作用与用途:该药是降胆固醇作用较强的药物。该药能与氢氯噻嗪、双香豆素、华法休、苯巴比妥、甲状腺素、保泰松、四环素、洋地黄、铁等结合,妨碍这些药物的吸收,如需同服上述药物,应在服药前1小时或服药后4小时服用。
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鹅去氧胆酸片
药品说明书:主要成分:鹅去氧胆酸。药理毒理:本品可直接扩大胆汁酸池,使胆固醇不能过饱和,并限制羟基-甲基戊二酰辅酶的活性,使胆固醇合成及分泌减少,以防止和溶解胆固醇结石,对混合性结石也有一定作用。不良反应:可抑制肠道吸收水分,常有腹泻,约2周后适应自愈。
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红曲米
红曲最早发明于中国,已有一千多年的生产、应用历史,是中国及周边国家特有的大米发酵传统产品。红曲米性质为棕红色至紫红色的米粒。代谢途径表明,人体自身合成胆固醇需经过一系列代谢过程,其中关键就是羟甲基戍二酰辅酶A(HMG-CoA)在其还原酶(HMG-CoA-R)的作用下生成甲羟戊酸,再进一步合成胆固醇。
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甲亚油酰胺
药品说明书:药理作用:通过减少胆固醇在肠道中吸收,并阻断胆固醇肠肝循环而使重吸收,因此能使血中的胆固醇水平降低。以两种代谢物的形式随尿排出。适应症:适用于高胆固醇血症患者。注意事项:孕妇、哺乳期妇女以及小儿禁用;与抗凝血药联用应谨慎;如有过敏反应立即停药。规格:胶囊剂:250mg/粒。
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肝脂酶
肝脂酶(hepaticlipase或hepatiltriglyceridase或hepaticendothelaillipase,HL或HTGL)属于与血液循环中内源性TG代谢有关的酶之一,与LPL在功能上有相似之处,然而却是两种不同性质的酶。录怀孕或泌乳时,肝素化后血浆中HL活力与血浆的游离胆固醇或类固醇也呈负相关,肾上腺素抑制HL酶活性。
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普伐他丁
药品说明书:别名:美百乐镇;普拉固,普伐他汀钠药理作用及用途:特异性、选择性地抑制3-羟基3甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成,并加强低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的分解代谢及清除,降低血液胆固醇水平。不良反应:轻度转氨酶升高、皮疹、肌痛、头痛、胸痛、恶心、呕吐、腹泻、疲乏等。
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胆甾烷醇
C27H48O。又称5α-胆甾烷-3β-醇,或二氢胆固醇。是固醇(甾醇)之一。在生物体中随胆固醇少量存在。从胆固醇经胆甾烯酮(胆甾-4-烯-3-酮)进行生物合成。化学上是通过胆固醇的接触还原而合成。可被毛地黄皂苷沉淀。
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低密度脂蛋白
LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢,细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位,即LDL中的ApoB100被受体识别,将LDL结合到受体上陷窝内,其后再与膜分离形成内吞泡,在内吞泡内经膜H-ATPase作用,pH降低变酸,LDL与受体分离并与溶酶体融合后,再经酶水解产生胆固醇进入运输小泡体,或者又经ACAT作用再酯化而蓄积。
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血脂康
血脂康说明书:药品名称:血脂康英文名称:Wenstardin分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:每粒0.3g。促进低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)受体合成,增加LDL受体的活性和数量,加强LDL胆固醇的摄取与代谢,降低血中胆固醇浓度。抑制甘油三酯和脂肪酸合成,促进其代谢。
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高密度脂蛋白脂固醇
3.病理性降低:冠心病、高甘油三酯血症患者、肝硬化、糖尿病、慢性肾功能不全、营养不良。化验取材:血液化验方法:血脂检查化验类别一:血液检查化验类别二:血脂检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》慢性肾功能不全营养不良慢性肝病遗传性高HDL血症
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莫维诺林
药品说明书:别名:乐瓦停;美降脂,莫维诺林外文名:Mevacor适应症:用于原发性高胆固醇血症(Ⅱa及Ⅱb型)、合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。定期测定胆固醇,如胆固醇水平下降至要求范围以下,剂量酌减。6周检查肝功能1次,以后定期进行检查。6.病人应向医师说明曾用过本品。
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罗伐它丁
药品说明书:别名:乐瓦停;美降脂,莫维诺林外文名:Mevacor适应症:用于原发性高胆固醇血症(Ⅱa及Ⅱb型)、合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。定期测定胆固醇,如胆固醇水平下降至要求范围以下,剂量酌减。6周检查肝功能1次,以后定期进行检查。6.病人应向医师说明曾用过本品。
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洛伐它汀
药品说明书:别名:乐瓦停;美降脂,莫维诺林外文名:Mevacor适应症:用于原发性高胆固醇血症(Ⅱa及Ⅱb型)、合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。定期测定胆固醇,如胆固醇水平下降至要求范围以下,剂量酌减。6周检查肝功能1次,以后定期进行检查。6.病人应向医师说明曾用过本品。
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洛凡司丁
药品说明书:别名:乐瓦停;美降脂,莫维诺林外文名:Mevacor适应症:用于原发性高胆固醇血症(Ⅱa及Ⅱb型)、合并有高胆固醇血症和高甘油三酯血症。定期测定胆固醇,如胆固醇水平下降至要求范围以下,剂量酌减。6周检查肝功能1次,以后定期进行检查。6.病人应向医师说明曾用过本品。
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红糟
红糟产于福建省。红糟的味道:香糟味红糟的制作:主料:糯米5000克,药酒100克,红米粉250克,冷开水7500克。红糟适合的人群:一般人群均可食用体重超重者、停经后妇女、因年龄增高而使血液总胆固醇值升高者、先天遗传对胆固醇控制失调者,都适合吃红糟料理以降低胆固醇。
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新安妥明
利贝特说明书:药品名称:利贝特英文名称:Lifibrate别名:降脂哌啶;新安妥明分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型:片剂:每片12.5mg。部分高血压病例服药期间血压下降,有降低血脂并增加胆固醇排泄等作用,对服用氯贝丁酯无效者改用利贝特有效,用于治疗原发性高脂血症,可不控制饮食。
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降脂哌啶
利贝特说明书:药品名称:利贝特英文名称:Lifibrate别名:降脂哌啶;新安妥明分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型:片剂:每片12.5mg。部分高血压病例服药期间血压下降,有降低血脂并增加胆固醇排泄等作用,对服用氯贝丁酯无效者改用利贝特有效,用于治疗原发性高脂血症,可不控制饮食。
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利贝特
利贝特说明书:药品名称:利贝特英文名称:Lifibrate别名:降脂哌啶;新安妥明分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型:片剂:每片12.5mg。部分高血压病例服药期间血压下降,有降低血脂并增加胆固醇排泄等作用,对服用氯贝丁酯无效者改用利贝特有效,用于治疗原发性高脂血症,可不控制饮食。
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降脂新
利贝特说明书:药品名称:利贝特英文名称:Lifibrate别名:降脂哌啶;新安妥明分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物其他剂型:片剂:每片12.5mg。部分高血压病例服药期间血压下降,有降低血脂并增加胆固醇排泄等作用,对服用氯贝丁酯无效者改用利贝特有效,用于治疗原发性高脂血症,可不控制饮食。
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生平脂
药品说明书:别名:非诺贝特,普鲁脂芬,力平脂,生平脂作用与用途:为氯贝丁酯类降血脂药,但比氯贝丁酯及诺衡药效更强,有明显的降胆固醇及甘油三酯的作用。增加细胞低密度脂蛋白受体,使低密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇清除增加。用于III、IV、V型高脂血症。注意事项:①不良反应以胃肠道为主,如消化不良、腹胀等。
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潘托斯
泛硫乙胺说明书:药品名称:泛硫乙胺英文名称:Pantethine别名:泛酸巯基乙胺;2.胶囊剂:100mg/粒。泛硫乙胺的适应证:用于脂代谢紊乱疾病,动脉粥样硬化,糖尿病高胆固醇血症,急慢性湿疹,预防和治疗由链霉素和卡那霉素引起的副作用,止血及泛酸缺乏症等。注意事项:肝功不全者慎用。
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鱼油烯康
药品说明书:药理作用:为不饱和脂肪酸,通过与胆固醇结合成酯、进而降解为胆酸排出。并有抗血小板聚集、抗凝血作用、能预防血栓性疾病的发生。适应症:用于高脂血症,如:高胆固醇血症和高甘油三酯血症、自身免疫性肾病、冠心病等,也可用于类风湿性关节炎。鱼油烯康软胶囊:4丸/次,每日服3次。
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r-月见草E
月见草油说明书:药品名称:月见草油英文名称:OenotheraBiennisOil别名:r-月见草E;OlerOenotheraeBiennis分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物多烯脂肪酸类药剂型:胶囊剂:0.3g,0.5g。月见草油的药理作用:月见草油主要万分为γ-亚麻亚油酸,为人体必需脂肪酸,具有降胆固醇和三酰甘油作用,抗血栓形成。
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亚油酸
概述:亚油酸(linoleicacid)是指含18碳原子2个双键的ω-6系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸;使血管壁的功能得到维持和改善,并降低血中低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白及甘油三酯水平,使高密度脂蛋白水平升高。
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脉乐康
药品说明书:药理作用:为不饱和脂肪酸,通过与胆固醇结合成酯、进而降解为胆酸排出。并有抗血小板聚集、抗凝血作用、能预防血栓性疾病的发生。适应症:用于高脂血症,如:高胆固醇血症和高甘油三酯血症、自身免疫性肾病、冠心病等,也可用于类风湿性关节炎。鱼油烯康软胶囊:4丸/次,每日服3次。
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去脂舒
雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三酯,从而降低血甘油三酯。雄异噁唑的适应证:适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。专家点评:雄异噁雄异噁唑又名呋咱甲氢龙,去脂舒。
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泛酸巯基乙胺
泛硫乙胺说明书:药品名称:泛硫乙胺英文名称:Pantethine别名:泛酸巯基乙胺;2.胶囊剂:100mg/粒。泛硫乙胺的适应证:用于脂代谢紊乱疾病,动脉粥样硬化,糖尿病高胆固醇血症,急慢性湿疹,预防和治疗由链霉素和卡那霉素引起的副作用,止血及泛酸缺乏症等。注意事项:肝功不全者慎用。
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呋咱甲氢龙
雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三酯,从而降低血甘油三酯。雄异噁唑的适应证:适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。专家点评:雄异噁雄异噁唑又名呋咱甲氢龙,去脂舒。
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礁膜
出处:始载于《中国经济海藻志》拼音名:JiāoMó英文名:reefMonostroma别名:绿紫菜、苔皮、石菜、大本青苔菜、由菜、绿苔、青菜来源:药材基源:为礁膜科植物礁膜及袋礁膜的藻体。囊状期较长,后裂成数宽裂至不规则长圆形膜状体,边缘皱褶,细胞四至六角形,表面观为不规则紧密排列,横切面呈长形。性味:咸;
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泛硫乙胺
泛硫乙胺说明书:药品名称:泛硫乙胺英文名称:Pantethine别名:泛酸巯基乙胺;2.胶囊剂:100mg/粒。泛硫乙胺的适应证:用于脂代谢紊乱疾病,动脉粥样硬化,糖尿病高胆固醇血症,急慢性湿疹,预防和治疗由链霉素和卡那霉素引起的副作用,止血及泛酸缺乏症等。注意事项:肝功不全者慎用。