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药物作用
药物作用(drugaction)是指药物与机体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机制,有其特异性(specificity)。例如阿托品特异性阻断M-胆碱受体,但药理效应选择性并不高,对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。反之,效应广泛的药物副反应较多。
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药理学
受体原是英国生理学家J.N.Langley(1852-1925)提出的药物作用学说,现已被证实是许多特异性药物作用的关键机制此后药理学得到飞跃发展,第二次世界大战结束后出现了许多前所未有的药理新领域及新药,如抗生素、抗癌药、抗精神病药、抗高血压药、抗组胺药、抗肾上腺素药等。新药来源包括天然产物、半合成及全合成化学物质。
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药物动力学
药物动力学研究药物对机体的作用。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效,而与其他细胞、组织或器官的相互作用可能出现不良反应。激动剂和阻断剂均可用于治疗支气管哮喘,肾上腺素受体激动剂舒喘灵可以松弛支气管平滑肌,它和胆碱受体阻断剂异丙基阿托品合用,可抑制乙酰胆碱的缩支气管作用而用于治疗哮喘。
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治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则
这些研究通常需要较长时间。不同调脂药物的联合用药可能增强有效性,但也可能增加不良反应,特别是由于药代动力学和/或药效学的相互作用导致发生肌病和/或肝功能障碍。影响其吸收(如抗酸药)和代谢(如环孢素、细胞色素P450酶抑制剂),以及与维生素K和口服避孕药/激素替代治疗(HRT)的药物相互作用研究也应加以考虑。
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药理效应
概述药理效应(pharmacologicaleffect)是药物作用的结果,是机体反应的表现,对不同脏器有其选择性(selectivity)。累加量效曲线:频数分布曲线中每个长方形的累加曲线图2-3各种利尿药的作用强度及最大效能比较TD50/ED50或TC50/EC50的比值称为治疗指数(therapeuticindex),是药物的安全性指标。
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升
概述:升:1.气机运动形式之一;参见升降出入:升降出入为气机运动的基本形式。如脾的清阳上升,胃的浊阴下降,维持机体的营养代谢。《黄帝内经素问·阴阳应象大论》:“清气在下,则生飧泄;其他如肺失肃降、肾不纳气、气虚下陷、心肾不交、肝阳上亢等,亦与升降失常的病机有密切关系。如升陷汤、补中益气汤等。
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性味
具有清热泻火、凉血解表、平肝潜阳等降低人体病理性机能亢进的药物寒、凉药。[附]中药性味功能口诀:中药品种多,性能各不同,寒凉能清热,温热祛寒用,辛味能行散,甘缓能补中,苦味能泄降,酸涩收敛功,咸味能软坚,淡渗利水通,甘寒能养阴,芳香必止痛,麻舌常有毒,香窜开窍能,气味相结合,配伍贵变通。
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超声药物透入疗法
超声药物透入疗法是利用超声辐射作用,使药物经皮肤或粘膜透入人体以治疗疾病的方法。超声波能提高组织细胞的渗透性和细胞对药物的敏感性,因此超声药物透入疗法具有药物、超声双重及协同作用。与直流电离子导入疗法相比,本方法具有所用药物不只限于能被电离的溶液,药物作用也不会被电解破坏,无电流刺激作用等优点。
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时辰药理学
是根据生物学上的时间特性探索药物的作用规律,并将其作为一种生物时间的函数来研究的一门学科。其发展趋势是,由论述各种药物作用的时辰和季节特性,进而探索这些特性的产生机理,并逐渐把药物作用的节律特性应用于医疗实践。时辰药理学指导临床用药的时间分配,对提高疗效、降低毒性具有重大意义。
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抗肿瘤药
2.根据抗肿瘤作用的生化机制分:干扰核酸生物合成的药物、直接影响DNA结构与功能的药物、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物、干扰蛋白质合成与功能的芗、影响激素平衡的药物和其他。对某些肿瘤如视网腊母细胞瘤、肾母细胞瘤等辅助应用抗肿瘤药物可提高放射治疗的疗效;少数药物如阿霉素及正定霉素对心肌有影响。
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神经阻断技术
概述:神经阻断技术是指采用肉毒毒素(BTXA)肌肉注射,与运动神经终板结合,抑制乙酰胆碱释放,以阻断神经-肌肉接头的兴奋传递,从而减弱肌肉张力或痉挛的治疗方法,在康复医学领域已经用于上运动神经元损伤综合征患者痉挛状态的治疗。3.眼肌痉挛、面肌痉挛、痉挛性斜颈、局灶性肌肉张力异常(书写痉挛、职业性痉挛)等。
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杨宝峰
杨宝峰院士首次提出“离子通道作用靶点学说”,发现心律失常诱发心源性猝死新机制和药物作用新靶点,研发出大明胶囊等新药,创较大经济效益。3、发现微小核苷酸有望成为心肌梗死/猝死的生物标志物,对开发防治心源性猝死的新药具有重大意义并申请多项国家发明专利;“做事执着是宝峰最大的特点。”
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氟托溴胺
Flubron分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:每瓶7ml,可做112次喷吸。氟托溴胺的适应证:支气管哮支气管哮喘、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿以及变应性鼻炎或血管运动性鼻炎。氟托溴胺的不良反应:副作用发生率约为6.35%,包括诱发哮喘发作、咽部刺激感、口干、头昏等。
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溴化氟托品
Flubron分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:每瓶7ml,可做112次喷吸。氟托溴胺的适应证:支气管哮支气管哮喘、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿以及变应性鼻炎或血管运动性鼻炎。氟托溴胺的不良反应:副作用发生率约为6.35%,包括诱发哮喘发作、咽部刺激感、口干、头昏等。
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BD
颠茄概述:茄科颠茄属多年生草本。根则多在10月下旬至11月上旬采挖洗净、晒干。颠茄的药代动力学:(尚不明确)颠茄的适应证:主要用于胃痉挛,胃、十二指肠溃疡病,胆绞痛,输尿管结石等引起的腹痛,胃炎及胃痉挛引起的呕吐和腹泻,迷走神经兴奋导致的多汗、流涎、心率慢、头晕、晕服等,作为消化性溃疡的辅助用药。
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羟丁宁
奥昔布宁说明书:药品名称:奥昔布宁英文名称:Oxybutynin别名:尿多灵;氯化羟丁宁;Ditropan分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:片剂:5mg。奥昔布宁的适应证:膀胱过度活跃、尿频、尿急、神经源性尿失禁、自发性逼尿肌不稳定和夜遗尿。6.重症肌无力患者;奥昔布宁的不良反应:1.参见阿托品。
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氯化羟丁宁
奥昔布宁说明书:药品名称:奥昔布宁英文名称:Oxybutynin别名:尿多灵;氯化羟丁宁;Ditropan分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱药剂型:片剂:5mg。奥昔布宁的适应证:膀胱过度活跃、尿频、尿急、神经源性尿失禁、自发性逼尿肌不稳定和夜遗尿。6.重症肌无力患者;奥昔布宁的不良反应:1.参见阿托品。
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格兰他明
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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雪花胺
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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雪花莲胺碱
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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尼瓦林
格兰他明;雪花莲胺碱;Galanthamine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:5mg;加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。注意事项:1.机械性肠梗阻和尿路梗阻者;5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。
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西维米林
1.在用量充分时,毒蕈碱激动剂都可使外分泌腺(如唾液、汗液)分泌增加,增强胃肠道和泌尿道平滑肌的张力。西维米林的不良反应:1.常见不良反应有多汗、头痛、恶心、鼻窦炎、上呼吸道感染、鼻炎、腹泻、消化不良、腹痛、泌尿道感染、咳嗽、咽炎、呕吐、腰痛、皮疹、结膜炎、头晕、支气管炎、关节痛和乏力。
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西维美林
1.在用量充分时,毒蕈碱激动剂都可使外分泌腺(如唾液、汗液)分泌增加,增强胃肠道和泌尿道平滑肌的张力。西维米林的不良反应:1.常见不良反应有多汗、头痛、恶心、鼻窦炎、上呼吸道感染、鼻炎、腹泻、消化不良、腹痛、泌尿道感染、咳嗽、咽炎、呕吐、腰痛、皮疹、结膜炎、头晕、支气管炎、关节痛和乏力。
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氯乙酰胆碱
氯乙酰胆碱说明书:药品名称:氯乙酰胆碱英文名称:AcetylcholineChloride别名:乙酰基氯代胆碱;3.乙酰胆碱还具有与烟碱一致的作用,可兴奋骨骼肌、自主神经节和肾上腺髓质。进入体内后迅即被胆碱酯酶灭活。氯乙酰胆碱的不良反应:1.恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面红、出汗、流涎、流涕、流泪、呃逆、尿频。
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乙酰基氯代胆碱
氯乙酰胆碱说明书:药品名称:氯乙酰胆碱英文名称:AcetylcholineChloride别名:乙酰基氯代胆碱;3.乙酰胆碱还具有与烟碱一致的作用,可兴奋骨骼肌、自主神经节和肾上腺髓质。进入体内后迅即被胆碱酯酶灭活。氯乙酰胆碱的不良反应:1.恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面红、出汗、流涎、流涕、流泪、呃逆、尿频。
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醋甲素
氯乙酰胆碱说明书:药品名称:氯乙酰胆碱英文名称:AcetylcholineChloride别名:乙酰基氯代胆碱;3.乙酰胆碱还具有与烟碱一致的作用,可兴奋骨骼肌、自主神经节和肾上腺髓质。进入体内后迅即被胆碱酯酶灭活。氯乙酰胆碱的不良反应:1.恶心、呕吐、腹痛、腹泻、面红、出汗、流涎、流涕、流泪、呃逆、尿频。
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氯贝胆碱
乌拉胆碱;Urecholine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物拟胆碱药剂型:1.5mg,10mg,25mg;氯贝胆碱的药代动力学:其性能稳定,可以口服,在体内不易被胆碱酯酶灭活,故作用较持久。氯贝胆碱的禁忌证:禁用于甲状腺功能亢进症、孕妇、消化性溃疡、支气管哮喘、显著心动过缓、冠心病、癫痫、震颤麻痹患者。
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卡巴甲胆碱
乌拉胆碱;Urecholine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物拟胆碱药剂型:1.5mg,10mg,25mg;氯贝胆碱的药代动力学:其性能稳定,可以口服,在体内不易被胆碱酯酶灭活,故作用较持久。氯贝胆碱的禁忌证:禁用于甲状腺功能亢进症、孕妇、消化性溃疡、支气管哮喘、显著心动过缓、冠心病、癫痫、震颤麻痹患者。
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氨甲酰甲胆碱
乌拉胆碱;Urecholine分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物拟胆碱药剂型:1.5mg,10mg,25mg;氯贝胆碱的药代动力学:其性能稳定,可以口服,在体内不易被胆碱酯酶灭活,故作用较持久。氯贝胆碱的禁忌证:禁用于甲状腺功能亢进症、孕妇、消化性溃疡、支气管哮喘、显著心动过缓、冠心病、癫痫、震颤麻痹患者。
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丁公灵
丁公藤碱Ⅱ概述:丁公藤碱Ⅱ是从旋花科植物丁公藤(包公藤)ErycibeobtusifoliaBenth.茎中分离的具有缩瞳作用的生物碱,为白色粘状物。包公藤碱Ⅱ;专家点评:经中山医科大学眼科医院等10多个单位临床试用,丁公藤碱Ⅱ滴眼剂治疗297例449只各型原发性青光眼,证明对缩小瞳孔、降低眼内压和改善房水流畅系数的效果良好。
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丁公藤碱溶液
丁公藤碱Ⅱ概述:丁公藤碱Ⅱ是从旋花科植物丁公藤(包公藤)ErycibeobtusifoliaBenth.茎中分离的具有缩瞳作用的生物碱,为白色粘状物。包公藤碱Ⅱ;专家点评:经中山医科大学眼科医院等10多个单位临床试用,丁公藤碱Ⅱ滴眼剂治疗297例449只各型原发性青光眼,证明对缩小瞳孔、降低眼内压和改善房水流畅系数的效果良好。
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胃仙-U
胃仙-U说明书:药品名称:胃仙-U英文名称:Weisen-U别名:胃仙-U双层片分类:消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:片剂。这种双重、分段的作用特点,减少了胃酸对维生素U的干扰而降低疗效的缺点,从而提高了药效,延长药物作用时间,胃仙-U还可调节胃肠功能,抑制胃酸分泌,消除胃痛、胃胀,强化肝功能,促进新陈代谢。
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胃仙-U双层片
胃仙-U说明书:药品名称:胃仙-U英文名称:Weisen-U别名:胃仙-U双层片分类:消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:片剂。这种双重、分段的作用特点,减少了胃酸对维生素U的干扰而降低疗效的缺点,从而提高了药效,延长药物作用时间,胃仙-U还可调节胃肠功能,抑制胃酸分泌,消除胃痛、胃胀,强化肝功能,促进新陈代谢。
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地夫可特
地夫可特无诱变作用。地夫可特的适应证:适用于原发性肾上腺皮质功能减退、风湿病、胶原性疾病、皮肤病、变态反应性疾病、眼科疾病、暴发性和播散性肺结核、造血系统疾患、溃疡性结肠炎、特发性肾病综合征等。注意不要用量过大、时间过长,防止发生不良反应。药物相互作用:氢化可的松专家点评:药物作用强,疗效肯定。
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地氟可特
地夫可特无诱变作用。地夫可特的适应证:适用于原发性肾上腺皮质功能减退、风湿病、胶原性疾病、皮肤病、变态反应性疾病、眼科疾病、暴发性和播散性肺结核、造血系统疾患、溃疡性结肠炎、特发性肾病综合征等。注意不要用量过大、时间过长,防止发生不良反应。药物相互作用:氢化可的松专家点评:药物作用强,疗效肯定。
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醋酸己脲
药物相互作用:1.与阿卡波糖、氯贝丁酯、美巴那肼、磺胺类药物(如复方新诺明、磺胺异唑、磺胺嘧嘧啶等)、氟喹诺酮类药物、唑类抗真菌药物、单胺氧化化酶抑制剂、非甾体类抗炎药、桉树、人参、车前草、圣约翰草、芦荟、苦瓜、葡甘露聚糖、硫辛酸等合用,发生低血糖的危险增加,合用时应注意监测血糖及调整剂量。
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醋磺环己脲
药物相互作用:1.与阿卡波糖、氯贝丁酯、美巴那肼、磺胺类药物(如复方新诺明、磺胺异唑、磺胺嘧嘧啶等)、氟喹诺酮类药物、唑类抗真菌药物、单胺氧化化酶抑制剂、非甾体类抗炎药、桉树、人参、车前草、圣约翰草、芦荟、苦瓜、葡甘露聚糖、硫辛酸等合用,发生低血糖的危险增加,合用时应注意监测血糖及调整剂量。
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醋磺已脲
药物相互作用:1.与阿卡波糖、氯贝丁酯、美巴那肼、磺胺类药物(如复方新诺明、磺胺异唑、磺胺嘧嘧啶等)、氟喹诺酮类药物、唑类抗真菌药物、单胺氧化化酶抑制剂、非甾体类抗炎药、桉树、人参、车前草、圣约翰草、芦荟、苦瓜、葡甘露聚糖、硫辛酸等合用,发生低血糖的危险增加,合用时应注意监测血糖及调整剂量。
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环己乙酰苯磺脲
药物相互作用:1.与阿卡波糖、氯贝丁酯、美巴那肼、磺胺类药物(如复方新诺明、磺胺异唑、磺胺嘧嘧啶等)、氟喹诺酮类药物、唑类抗真菌药物、单胺氧化化酶抑制剂、非甾体类抗炎药、桉树、人参、车前草、圣约翰草、芦荟、苦瓜、葡甘露聚糖、硫辛酸等合用,发生低血糖的危险增加,合用时应注意监测血糖及调整剂量。
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引经
引经(channelaffinity、channelushering)是指引导其他药物作用趋向某经或直达病所,以提高疗效的方法。
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呼吸兴奋剂
呼吸兴奋剂(respiratorystimulant)是指能兴奋呼吸中枢或呼吸肌,使呼吸运动增强的一类药物。根据药物作用的不同,可分为中枢呼吸兴奋剂和外周性呼吸兴奋剂。
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放射性口腔粘膜炎临床路径(2016年版)
:根据美国肿瘤放射治疗协作组(RadiationTherapyOncologyGroup,RTOG)急性放射损伤分级标准,《肿瘤放射治疗学(第四版)》(中国协和医科大学出版社)等国内、外临床诊疗指南。2.药物选择:根据《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》(国卫办医发〔2015〕43号),结合患者病情合理使用抗菌药物。
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急性上呼吸道感染临床路径(2017版)
2.根据患者情况进行:血气分析、胸部CT、病毒核酸检测、病毒培养等。三级护理(根据病情)□减充血剂□抗组胺药□解热镇痛药□镇咳药□祛痰药(必要时)临时医嘱:□血常规、尿常规、大便常规□鼻/咽拭子病原学快速检测□肝肾功能、血糖、电解质、C反应蛋白(CRP);docx急性上呼吸道感染临床路径表单.
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肺脓肿临床路径(2017年县医院适用版)
基本信息:《肺脓肿临床路径(2017年县医院适用版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。2.痰液引流:体位引流,辅助以祛痰药、雾化吸入和支气管镜吸引。(2)肝肾功能、电解质、血糖、血沉、C反应蛋白(CRP)、凝血功能、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等);
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多药滥用
概述:多药滥用(polydrugabuse)是指同时或先后交替滥用两种及两种以上精神活性物质的药物滥用行为或方式。年龄较大的多药滥用者常将某阿片类药物作为主要药物与其他阿片类药物联合使用,如海洛因与美沙酮、“止咳水”与曲马多或右美沙芬的滥用;心理治疗对多药物依赖防复发有效,如认知行为疗法、正念疗法、内观疗法等。
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多药滥用所致精神障碍诊疗规范(2020年版)
④减少精神活性物质的不良反应和减轻耐受性等;⑥用较低廉的多药物组合来替代原来单一滥用较昂贵的药物。年龄较大的多药滥用者常将某阿片类药物作为主要药物与其他阿片类药物联合使用,如海洛因与美沙酮、“止咳水”与曲马多或右美沙芬的滥用;心理治疗对多药物依赖防复发有效,如认知行为疗法、正念疗法、内观疗法等。
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MRSA
MRSA是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcusaureus)的缩写。但是这种变体似乎能够感染健康人,在医院之外也开始传播,在拥挤的监狱中颇为流行。万古霉素一种糖肽类抗菌药物,它和细菌中的另一种分子(细胞壁肽聚糖前体五肽)结合而抑制细菌细胞壁蛋白合成,因此使用万古霉素仍然可以杀死MRSA。
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疮疡灸法
疮疡灸法疮疡外治法之一。该法即借助直接艾灸或隔药艾灸热力及药物作用以达疏通经络,散结拔毒之目的。凡属疮疡不论阴证、阳证,在初期均可使用之。⑵隔物灸:将药物(如豆豉、附子、姜、蒜等)捣成饼或切片放置疮上,在其药物上方用艾炷灸之;⑶用药、艾卷置患处适当距离燃灸,古人又称此灸法为雷火神针。
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疮疡掺药法
疮疡掺药法外治散剂用法之一。药物直接撒用于伤口之方法。见《理瀹骈文》。临床依据疮疡性质、发病阶段和药物作用的不同,可分为消散、拔毒、去腐、生肌、止血、平胬等数种。临证常针对病情,选取一种,撒于油膏中,或直掺疮面,或掺附在纸捻上,插入疮口内,常用有桂麝散、红灵丹、五五丹、生肌散、如圣金刀散等。
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窦房阻滞
病因病理病机窦房阻滞是指窦房结产生的冲动,部份或全部不能到达心房,引起心房和心室停搏。短暂的窦房阻滞见于急性心肌梗塞、急性心肌炎、高血钾症、洋地黄或奎尼丁类药物作用以及迷走神经张力过高。与第二度房室传导阻滞中的文氏现象相似,但表现为P-P间期而不是R-R间期进行性缩短,直至出现长间歇(图3-3-17)。